Oftalmoskop och otoskoputbildning i familjemedicin
15 juli 2025 uppdaterad av: Joseph Wiedemer, Milton S. Hershey Medical Center
Kvalitetsförbättringsinitiativ: Använda digitalt oftalmoskop och Otoskop Visual Arts Observation Training för att förbättra hemläkarutbildningen
Syftet med studien är att utvärdera effektiviteten av Welch Allyn PanOptic Plus Oftalmoscope med smartphone-adapter, och bedöma invånarnas åsikter om acceptans och användbarhet av enheten och läroplanen jämfört med den konventionella icke-digitala enheten som används i nuvarande klinisk praxis.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Harrisburg, Pennsylvania, Förenta staterna, 17112
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
Reading, Pennsylvania, Förenta staterna, 19605
- Penn State Health St. Joseph Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bosatt i Penn States Family and Community Medicine Department
Uteslutningskriterier:
- N/A
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Welch Allyn PanOptic iExaminer Digital Imaging Kit
Nytt digitalt instrument för att visualisera ögon och öron i klinisk praktik
|
Otoskopet och oftalmoskopet kommer att användas av boende för att undersöka ögon och öron under belysning och förstoring under fysiska undersökningar.
|
|
Aktiv komparator: Konventionellt icke-digitalt instrument som används i nuvarande klinisk utbildning och standardpraxis
Standardpraxis
|
Otoskopet och oftalmoskopet kommer att användas av boende för att undersöka ögon och öron under belysning under fysiska undersökningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Invånares förtroendeundersökning (före)
Tidsram: 0 månader
|
Undersökningen kommer att mäta Residents förtroende.
Enkäten kommer att bestå av 10 frågor baserade på en Likert-skala där värdet 1=inte alls säker och 5=mycket säker.
En poäng på 10 skulle indikera misstroende och en poäng på 50 skulle indikera fullständigt självförtroende.
|
0 månader
|
|
Resident Knowledge Survey (Post)
Tidsram: 3 månader
|
Undersökningen kommer att mäta invånarens kunskap.
Enkäten kommer att bestå av 12 frågor baserade på en Likert-skala där värdet 1=inte alls säker och 5=mycket säker.
Ett poäng på 12 skulle indikera frånvaro av kunskap och ett poäng på 60 skulle indikera fullständig kunskap.
|
3 månader
|
|
Visuell identifiering av bilder (före)
Tidsram: 0 månader
|
Invånarna kommer att få se 34 bilder av ögat och örat som de kommer att behöva för att korrekt identifiera.
Korrekt identifiering av 0 bilder = lägsta poäng.
Korrekt identifiering av 34 bilder = högsta poäng.
|
0 månader
|
|
Visuell identifiering av bilder (inlägg)
Tidsram: 3 månader
|
Invånarna kommer att få se 34 bilder av ögat och örat som de kommer att behöva för att korrekt identifiera.
Korrekt identifiering av 0 bilder = lägsta poäng.
Korrekt identifiering av 34 bilder = högsta poäng.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Joseph Wiedemer, MD, The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 februari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2024
Första postat (Faktisk)
18 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00020873
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .