Treinamento em Oftalmoscópio e Otoscópio na Residência de Medicina de Família
15 de julho de 2025 atualizado por: Joseph Wiedemer, Milton S. Hershey Medical Center
Iniciativa de Melhoria da Qualidade: Usando Oftalmoscópio Digital e Otoscópio Treinamento de Observação de Artes Visuais para Melhorar o Treinamento de Residência em Medicina de Família
O objetivo do estudo é avaliar a eficácia do oftalmoscópio Welch Allyn PanOptic Plus com adaptador de smartphone e avaliar as opiniões dos residentes sobre a aceitabilidade e usabilidade do dispositivo e currículo versus o dispositivo não digital convencional usado na prática clínica atual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Harrisburg, Pennsylvania, Estados Unidos, 17112
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
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Reading, Pennsylvania, Estados Unidos, 19605
- Penn State Health St. Joseph Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Residente no Departamento de Medicina Familiar e Comunitária da Penn States
Critérios de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Kit de imagem digital Welch Allyn PanOptic iExaminer
Novo instrumento digital para visualizar olhos e ouvidos na prática clínica
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O otoscópio e o oftalmoscópio serão usados pelos residentes para examinar os olhos e ouvidos sob iluminação e ampliação durante os exames físicos.
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Comparador Ativo: Instrumento convencional não digital usado no treinamento clínico atual e na prática padrão
Prática padrão
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O otoscópio e o oftalmoscópio serão utilizados pelos residentes para examinar os olhos e ouvidos sob iluminação durante os exames físicos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pesquisa de confiança dos residentes (pré)
Prazo: 0 meses
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Pesquisa medirá a confiança dos residentes.
A pesquisa consistirá em 10 perguntas baseadas em uma escala Likert onde o valor 1 = nada confiante e 5 = muito confiante.
Uma pontuação de 10 indicaria nenhuma confiança e uma pontuação de 50 indicaria total confiança.
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0 meses
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Pesquisa de Conhecimento dos Residentes (Pós)
Prazo: 3 meses
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A pesquisa medirá o conhecimento do residente.
A pesquisa consistirá em 12 perguntas baseadas em uma escala Likert onde o valor 1 = nada confiante e 5 = muito confiante.
Uma pontuação de 12 indicaria ausência de conhecimento e uma pontuação de 60 indicaria conhecimento completo.
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3 meses
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Identificação Visual de Imagens (Pré)
Prazo: 0 meses
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Serão mostradas aos residentes 34 imagens de olhos e ouvidos que eles precisarão identificar corretamente.
Identificação correta de 0 imagens = pontuação mais baixa.
Identificação correta de 34 imagens = maior pontuação.
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0 meses
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Identificação Visual de Imagens (Post)
Prazo: 3 meses
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Serão mostradas aos residentes 34 imagens de olhos e ouvidos que eles precisarão identificar corretamente.
Identificação correta de 0 imagens = pontuação mais baixa.
Identificação correta de 34 imagens = maior pontuação.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joseph Wiedemer, MD, The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00020873
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .