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Formazione su oftalmoscopio e otoscopio presso l'istituto di medicina di famiglia

15 luglio 2025 aggiornato da: Joseph Wiedemer, Milton S. Hershey Medical Center

Iniziativa per il miglioramento della qualità: utilizzo della formazione sull'osservazione delle arti visive con oftalmoscopio e otoscopio digitali per migliorare la formazione interna in medicina di famiglia

Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia dell'oftalmoscopio Welch Allyn PanOptic Plus con adattatore per smartphone e valutare le opinioni dei residenti sull'accettabilità e l'usabilità del dispositivo e del curriculum rispetto al dispositivo non digitale convenzionale utilizzato nella pratica clinica attuale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Harrisburg, Pennsylvania, Stati Uniti, 17112
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
      • Reading, Pennsylvania, Stati Uniti, 19605
        • Penn State Health St. Joseph Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Residente presso il Dipartimento di medicina familiare e comunitaria della Penn States

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kit di imaging digitale Welch Allyn PanOptic iExaminer
Nuovo strumento digitale per visualizzare occhi e orecchie nella pratica clinica
Altro: Otoscopio e Oftalmoscopio Digitale
L'otoscopio e l'oftalmoscopio verranno utilizzati dai residenti per esaminare gli occhi e le orecchie sotto illuminazione e ingrandimento durante gli esami fisici.
Comparatore attivo: Strumento convenzionale non digitale utilizzato nella formazione clinica attuale e nella pratica standard
Pratica standard
Altro: Otoscopio e oftalmoscopio convenzionali
L'otoscopio e l'oftalmoscopio verranno utilizzati dai residenti per esaminare gli occhi e le orecchie sotto illuminazione durante gli esami fisici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio sulla fiducia dei residenti (pre)
Lasso di tempo: 0 mesi
Il sondaggio misurerà la fiducia dei residenti. Il sondaggio consisterà di 10 domande basate su una scala Likert dove un valore di 1=per niente sicuro e 5=molto sicuro. Un punteggio pari a 10 indicherebbe nessuna fiducia e un punteggio pari a 50 indicherebbe completa fiducia.
0 mesi
Sondaggio sulla conoscenza dei residenti (post)
Lasso di tempo: 3 mesi
Il sondaggio misurerà la conoscenza del residente. Il sondaggio consisterà di 12 domande basate su una scala Likert dove un valore di 1=per niente sicuro e 5=molto sicuro. Un punteggio pari a 12 indicherebbe assenza di conoscenza e un punteggio pari a 60 indicherebbe conoscenza completa.
3 mesi
Identificazione visiva delle immagini (Pre)
Lasso di tempo: 0 mesi
Ai residenti verranno mostrate 34 immagini dell'occhio e dell'orecchio che dovranno identificare correttamente. Identificazione corretta di 0 immagini = punteggio più basso. Identificazione corretta di 34 immagini = punteggio più alto.
0 mesi
Identificazione visiva delle immagini (post)
Lasso di tempo: 3 mesi
Ai residenti verranno mostrate 34 immagini dell'occhio e dell'orecchio che dovranno identificare correttamente. Identificazione corretta di 0 immagini = punteggio più basso. Identificazione corretta di 34 immagini = punteggio più alto.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Milton S. Hershey Medical Center

Collaboratori

Baxter Healthcare Corporation

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph Wiedemer, MD, The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00020873

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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