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Ophthalmoskop- und Otoskop-Ausbildung in der Facharztausbildung für Familienmedizin

15. Juli 2025 aktualisiert von: Joseph Wiedemer, Milton S. Hershey Medical Center

Initiative zur Qualitätsverbesserung: Verwendung von Beobachtungsschulungen für digitale Ophthalmoskope und Otoskope in der bildenden Kunst zur Verbesserung der Ausbildung in der Allgemeinmedizin

Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit des PanOptic Plus-Ophthalmoskops von Welch Allyn mit Smartphone-Adapter zu bewerten und die Meinung der Bewohner zur Akzeptanz und Benutzerfreundlichkeit des Geräts und des Lehrplans im Vergleich zum herkömmlichen nicht-digitalen Gerät zu bewerten, das in der aktuellen klinischen Praxis verwendet wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Harrisburg, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17112
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
      • Reading, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19605
        • Penn State Health St. Joseph Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnhaft in der Abteilung für Familien- und Gemeinschaftsmedizin der Penn States

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Welch Allyn PanOptic iExaminer Digital Imaging Kit
Neuartiges digitales Instrument zur Visualisierung von Augen und Ohren in der klinischen Praxis
Sonstiges: Digitales Otoskop und Ophthalmoskop
Das Otoskop und das Ophthalmoskop werden von den Bewohnern verwendet, um bei körperlichen Untersuchungen die Augen und Ohren unter Beleuchtung und Vergrößerung zu untersuchen.
Aktiver Komparator: Konventionelles nicht-digitales Instrument, das in der aktuellen klinischen Ausbildung und Standardpraxis verwendet wird
Standardpraxis
Sonstiges: Konventionelles Otoskop und Ophthalmoskop
Das Otoskop und das Ophthalmoskop werden von den Bewohnern verwendet, um bei körperlichen Untersuchungen die Augen und Ohren unter Beleuchtung zu untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zum Vertrauen der Bewohner (vorher)
Zeitfenster: 0 Monate
Die Umfrage wird das Vertrauen der Bewohner messen. Die Umfrage besteht aus 10 Fragen, die auf einer Likert-Skala basieren, wobei der Wert 1=überhaupt nicht sicher und 5=sehr sicher ist. Ein Wert von 10 bedeutet kein Vertrauen und ein Wert von 50 bedeutet völliges Vertrauen.
0 Monate
Wissensumfrage der Bewohner (Beitrag)
Zeitfenster: 3 Monate
Die Umfrage wird das Wissen des Bewohners messen. Die Umfrage besteht aus 12 Fragen, die auf einer Likert-Skala basieren, wobei der Wert 1=überhaupt nicht sicher und 5=sehr sicher ist. Ein Wert von 12 bedeutet fehlendes Wissen und ein Wert von 60 bedeutet vollständiges Wissen.
3 Monate
Visuelle Identifizierung von Bildern (Vor)
Zeitfenster: 0 Monate
Den Bewohnern werden 34 Bilder von Auge und Ohr gezeigt, die sie zur korrekten Identifizierung benötigen. Korrekte Identifizierung von 0 Bildern = niedrigste Punktzahl. Richtige Identifizierung von 34 Bildern = höchste Punktzahl.
0 Monate
Visuelle Identifizierung von Bildern (Beitrag)
Zeitfenster: 3 Monate
Den Bewohnern werden 34 Bilder von Auge und Ohr gezeigt, die sie zur korrekten Identifizierung benötigen. Korrekte Identifizierung von 0 Bildern = niedrigste Punktzahl. Richtige Identifizierung von 34 Bildern = höchste Punktzahl.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Milton S. Hershey Medical Center

Mitarbeiter

Baxter Healthcare Corporation

Ermittler

  • Hauptermittler: Joseph Wiedemer, MD, The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00020873

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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