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血液透析患者の運動恐怖症、痛み、平衡感覚、生活の質、精神状態

2024年11月22日 更新者:Merve Firat、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

血液透析患者における運動恐怖症と痛み、バランス、生活の質、精神状態との関係の研究

私たちの研究の目的は、血液透析を受けている患者の運動恐怖症と痛み、バランス、身体能力、生活の質、精神状態との関係を調査することでした。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血液透析を受けている末期腎疾患の患者が研究に登録される。

説明

包含基準:

  • 血液透析を受けている末期腎疾患患者
  • 3ヶ月以上血液透析を受けている方
  • 臨床的に安定していること
  • このスタッドにボランティアで参加する

除外基準:

-身体能力に影響を与える可能性のある筋骨格系疾患がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
血液透析患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動恐怖症
時間枠:1日目
タンパ運動恐怖症スケールで評価されます。合計スコアは 17 ~ 68 の範囲で、37 を超えるスコアは高度の運動恐怖症を示します。
1日目
痛み
時間枠:1日目
数値による評価尺度で評価されます。 スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
1日目
バランス
時間枠:1日目
タイムアップ&ゴーテストで評価されます
1日目
身体的パフォーマンス
時間枠:1日目
5回の座位・立位テストで評価されます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:1日目
Short Form-36 Quality of Life スケールで評価されます。下位スケールは健康状態を 0 から 100 で評価し、0 は健康状態が悪い、100 は健康状態が良好であることを示します。
1日目
メンタルヘルス
時間枠:1日目
病院の不安とうつ病のスケールを使用して評価されます。 両方の下位尺度から得られる最低スコアは 0、最高スコアは 21 です。高いスコアは、高いレベルの不安とうつ病を示します。
1日目
併存疾患レベル
時間枠:1日目
Charlson Comorbidity Index を使用して評価されます。 合計スコアは 0 ~ 37 です。 スコアが高いほど転帰が悪く、死亡リスクが高いことを示します。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Yusuf Topal、Kirşehir Ahi Evran University
  • スタディチェア:Aydin Guclu、Kirşehir Ahi Evran University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月18日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月18日

最初の投稿 (実際)

2024年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月22日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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