- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06696274
Kinezjofobia, ból, równowaga, jakość życia i stan psychiczny u pacjentów poddawanych hemodializie
22 listopada 2024 zaktualizowane przez: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Badanie związku kinezjofobii z bólem, równowagą, jakością życia i stanem psychicznym u pacjentów poddawanych hemodializie
Celem naszego badania było zbadanie związku kinezjofobii z bólem, równowagą, sprawnością fizyczną, jakością życia i stanem psychicznym u pacjentów poddawanych hemodializie.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
32
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Merve Firat
- Numer telefonu: +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kirsehir, Indyk
- Rekrutacyjny
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Kontakt:
- Merve Firat
- Numer telefonu: +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania zostaną włączeni pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie
- Poddawanie hemodializie dłużej niż 3 miesiące
- Będąc stabilnym klinicznie
- Zgłaszam chęć udziału w tej stadninie
Kryteria wykluczenia:
-Masz zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego, które mogą wpływać na sprawność fizyczną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci hemodializowani
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinezofobia
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Będzie ono oceniane za pomocą skali kinezjofobii Tampa. Całkowity wynik mieści się w przedziale 17-68, przy czym wynik powyżej 37 wskazuje na wysoki stopień kinezjofobii.
|
Dzień 1
|
|
Ból
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Zostaną ocenione za pomocą numerycznej skali ocen.
Wyższe wyniki oznaczają gorsze wyniki.
|
Dzień 1
|
|
Balansować
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Zostanie to ocenione za pomocą testu czasowego „up and go”.
|
Dzień 1
|
|
Wydajność fizyczna
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Zostanie on oceniony za pomocą pięciokrotnego testu z pozycji siedzącej na stojącą
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Będzie ona oceniana za pomocą skróconej skali jakości życia 36. Podskale oceniają stan zdrowia w skali od 0 do 100, gdzie 0 oznacza zły stan zdrowia, a 100 oznacza dobry stan zdrowia.
|
Dzień 1
|
|
Zdrowie psychiczne
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Będzie on oceniany przy użyciu szpitalnej skali lęku i depresji.
Najniższy wynik, jaki mogą uzyskać w obu podskalach, to 0, a najwyższy wynik to 21. Wysokie wyniki wskazują na wysoki poziom lęku i depresji
|
Dzień 1
|
|
Poziom chorób współistniejących
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Zostanie on oceniony za pomocą wskaźnika Charlson Comorbidity Index.
Całkowity wynik mieści się w przedziale 0-37.
Wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki i wyższe ryzyko śmierci.
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yusuf Topal, Kirşehir Ahi Evran University
- Krzesło do nauki: Aydin Guclu, Kirşehir Ahi Evran University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
25 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Zaburzenia psychiczne
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Niewydolność nerek
- Niewydolność nerek, przewlekła
- Zaburzenia fobiczne
- Zaburzenia lękowe
- Kinezjofobia
- Niewydolność nerek, przewlekła
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-12/101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .