Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinezjofobia, ból, równowaga, jakość życia i stan psychiczny u pacjentów poddawanych hemodializie

22 listopada 2024 zaktualizowane przez: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Badanie związku kinezjofobii z bólem, równowagą, jakością życia i stanem psychicznym u pacjentów poddawanych hemodializie

Celem naszego badania było zbadanie związku kinezjofobii z bólem, równowagą, sprawnością fizyczną, jakością życia i stanem psychicznym u pacjentów poddawanych hemodializie.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Kirsehir, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Kirşehir Ahi Evran University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączeni pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie
  • Poddawanie hemodializie dłużej niż 3 miesiące
  • Będąc stabilnym klinicznie
  • Zgłaszam chęć udziału w tej stadninie

Kryteria wykluczenia:

-Masz zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego, które mogą wpływać na sprawność fizyczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci hemodializowani

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kinezofobia
Ramy czasowe: Dzień 1
Będzie ono oceniane za pomocą skali kinezjofobii Tampa. Całkowity wynik mieści się w przedziale 17-68, przy czym wynik powyżej 37 wskazuje na wysoki stopień kinezjofobii.
Dzień 1
Ból
Ramy czasowe: Dzień 1
Zostaną ocenione za pomocą numerycznej skali ocen. Wyższe wyniki oznaczają gorsze wyniki.
Dzień 1
Balansować
Ramy czasowe: Dzień 1
Zostanie to ocenione za pomocą testu czasowego „up and go”.
Dzień 1
Wydajność fizyczna
Ramy czasowe: Dzień 1
Zostanie on oceniony za pomocą pięciokrotnego testu z pozycji siedzącej na stojącą
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: Dzień 1
Będzie ona oceniana za pomocą skróconej skali jakości życia 36. Podskale oceniają stan zdrowia w skali od 0 do 100, gdzie 0 oznacza zły stan zdrowia, a 100 oznacza dobry stan zdrowia.
Dzień 1
Zdrowie psychiczne
Ramy czasowe: Dzień 1
Będzie on oceniany przy użyciu szpitalnej skali lęku i depresji. Najniższy wynik, jaki mogą uzyskać w obu podskalach, to 0, a najwyższy wynik to 21. Wysokie wyniki wskazują na wysoki poziom lęku i depresji
Dzień 1
Poziom chorób współistniejących
Ramy czasowe: Dzień 1
Zostanie on oceniony za pomocą wskaźnika Charlson Comorbidity Index. Całkowity wynik mieści się w przedziale 0-37. Wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki i wyższe ryzyko śmierci.
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yusuf Topal, Kirşehir Ahi Evran University
  • Krzesło do nauki: Aydin Guclu, Kirşehir Ahi Evran University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

25 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj