Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинезиофобия, боль, равновесие, качество жизни и психический статус у пациентов, находящихся на гемодиализе

22 ноября 2024 г. обновлено: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Исследование связи кинезиофобии с болью, равновесием, качеством жизни и психическим статусом у больных на гемодиализе

Целью нашего исследования было изучение взаимосвязи между кинезиофобией и болью, равновесием, физической работоспособностью, качеством жизни и психическим статусом у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Merve Firat
Номер телефона: +90 850 441 02 44
Электронная почта: mervefirat@ahievran.edu.tr

Места учебы

Турция
- - Kirsehir, Турция
    - Рекрутинг
    - Kirşehir Ahi Evran University
    - Контакт:
      
      Merve Firat
      
      Номер телефона: +90 850 441 02 44
      
      Электронная почта: mervefirat@ahievran.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности, получающие гемодиализ.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности, находящиеся на гемодиализе
Получающие гемодиализ более 3 месяцев.
Быть клинически стабильным
Добровольное участие в этом исследовании

Критерии исключения:

-Наличие заболеваний опорно-двигательного аппарата, которые могут повлиять на физическую работоспособность.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Гемодиализные пациенты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Кинезиофобия Временное ограничение: День 1	Он будет оцениваться по шкале кинезиофобии Тампы. Общий балл варьируется от 17 до 68, при этом балл выше 37 указывает на высокую степень кинезиофобии.	День 1
Боль Временное ограничение: День 1	Будет оцениваться по числовой шкале оценок. Более высокие баллы указывают на худшие результаты.	День 1
Баланс Временное ограничение: День 1	Это будет оцениваться с помощью теста на время и вперед.	День 1
Физическая работоспособность Временное ограничение: День 1	Это будет оцениваться с помощью пятиповторного теста сидя-стоя.	День 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Качество жизни Временное ограничение: День 1	Оно будет оцениваться с помощью шкалы качества жизни Short Form-36. Подшкалы оценивают здоровье по шкале от 0 до 100, где 0 указывает на плохое здоровье, а 100 указывает на хорошее здоровье.	День 1
Психическое здоровье Временное ограничение: День 1	Его будут оценивать с помощью госпитальной шкалы тревоги и депрессии. Самый низкий балл, который они могут получить по обеим субшкалам, равен 0, а самый высокий балл — 21. Высокие баллы указывают на высокий уровень тревоги и депрессии.	День 1
Уровень коморбидности Временное ограничение: День 1	Его будут оценивать с помощью индекса коморбидности Чарльсона. Общий балл составляет от 0 до 37. Более высокие баллы указывают на худшие результаты и более высокий риск смерти.	День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Следователи

Учебный стул: Yusuf Topal, Kirşehir Ahi Evran University
Учебный стул: Aydin Guclu, Kirşehir Ahi Evran University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества