Kinesiofobia, kipu, tasapaino, elämänlaatu ja henkinen tila hemodialyysipotilailla
perjantai 22. marraskuuta 2024 päivittänyt: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Kinesiofobian ja kivun, tasapainon, elämänlaadun ja henkisen tilan välisen suhteen tutkiminen hemodialyysipotilailla
Tutkimuksemme tavoitteena oli selvittää hemodialyysipotilaiden kinesiofobian ja kivun, tasapainon, fyysisen suorituskyvyn, elämänlaadun ja henkisen tilan välistä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merve Firat
- Puhelinnumero: +90 850 441 02 44
- Sähköposti: mervefirat@ahievran.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Kirsehir, Turkki
- Rekrytointi
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Ottaa yhteyttä:
- Merve Firat
- Puhelinnumero: +90 850 441 02 44
- Sähköposti: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus ja jotka saavat hemodialyysihoitoa, otetaan mukaan tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Hemodialyysihoitoa saavat potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus
- Hemodialyysi yli 3 kuukautta
- Kliinisesti vakaa
- Vapaaehtoinen osallistuminen tähän studioon
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka voivat vaikuttaa fyysiseen suorituskykyyn
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hemodialyysipotilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinesiofobia
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Se arvioidaan Tampan kinesiofobia-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 17-68, ja yli 37 pisteet osoittavat korkeaa kinesiofobian astetta.
|
Päivä 1
|
|
Kipu
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Arvioidaan numeerisella luokitusasteikolla.
Korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
|
Päivä 1
|
|
Saldo
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Se arvioidaan timed up and go -testillä
|
Päivä 1
|
|
Fyysinen suorituskyky
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Se arvioidaan viiden toiston istu-seisomatestillä
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Se arvioidaan Short Form-36 Life Quality -asteikolla. Ala-asteikot arvioivat terveyden välillä 0–100, 0 tarkoittaa huonoa terveyttä ja 100 hyvää terveyttä.
|
Päivä 1
|
|
Mielenterveys
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Se arvioidaan sairaalan ahdistus- ja masennusasteikolla.
Pienin pistemäärä, jonka he voivat saada molemmista ala-asteikoista, on 0 ja korkein pistemäärä on 21. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa ahdistusta ja masennusta
|
Päivä 1
|
|
Komorbiditeettitaso
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Sitä arvioidaan Charlson Comorbidity Indexin avulla.
Kokonaispisteet ovat 0-37.
Korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia ja korkeampaa kuolemanriskiä.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yusuf Topal, Kirşehir Ahi Evran University
- Opintojen puheenjohtaja: Aydin Guclu, Kirşehir Ahi Evran University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Fobiset häiriöt
- Ahdistuneisuushäiriöt
- Kinesiofobia
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-12/101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .