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さまざまな骨髄病変の鑑別における拡散 MRI の役割

2024年11月26日 更新者:Zainab Hassan Mahmoud Nafadi、Assiut University

さまざまな椎骨骨髄病理学的病変間の鑑別における MRI 拡散の役割。 。

骨髄病変は一般的であり、画像所見はさまざまな病因に関連しています。従来の X 線撮影やコンピュータ断層撮影 (CT) と比較して、MRI は軟部組織のコントラストが優れているため、椎骨骨髄を評価するための非侵襲的な画像診断法として優れています。したがって、私たちの研究の目的は、さまざまな椎骨骨髄の病理学的病変を区別するために MRI 拡散を使用することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

骨髄病変は一般的であり、画像所見は、変性、感染、外傷、悪性、代謝、造血などのさまざまな病因に関連しています。

従来の X 線撮影やコンピュータ断層撮影 (CT) と比較して、MRI は軟組織のコントラストが優れているだけでなく、本質的に非電離であるため、椎骨骨髄を評価するための非侵襲的な画像診断法として優れています。

従来の MRI は、解剖学的視覚化と骨髄病理の病変検出に不可欠ですが、画像特徴が重複していることや、骨折や感染によって引き起こされる可能性のある骨髄浮腫が併存していることが多いため、さまざまな椎骨骨髄病変を区別するには不十分であることがよくあります。 、骨髄過形成、したがって従来の配列の特異性が低下します。

MRI 拡散は、組織の微細構造と細胞に関する補完的な情報を提供します。 水分子の並進運動性を利用して、組織の微視的な挙動に関する情報を取得します。

一方、見かけの拡散係数 (ADC) 値はブラウン運動の定量的な尺度を提供します。ADC 値が低いと拡散が制限されていることを意味し、値が高いと自由拡散の尺度になります。

したがって、DWI は、細胞レベルでの水の微視的な動きに関する定性的および定量的な機能情報を提供します。 DWI の利点は、スキャン期間が短いため、ルーチンのイメージング プロトコルに容易に組み込むことができることです。

たとえば、健康な骨髄では、その細胞性と血管性により水の拡散は比較的制限されませんが、転移性疾患や骨髄線維症などの病状では通常、拡散が制限されます。

拡散 MRI では、急性損傷や炎症などの骨髄浮腫と多発性骨髄腫などの浸潤性疾患を区別することもできます。 浮腫は通常、水分含量の増加により高い ADC 値を示しますが、浸潤性疾患では拡散が低下するため、ADC 値は低くなります。

これらの例は、MRI 拡散がさまざまな椎骨骨髄の病理学的病変をどのように区別できるかを示しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

- さまざまな椎骨骨髄病変を有するすべての成人患者。

説明

包含基準:

  • 脊椎病変が臨床的に疑われるか、X線やCTなどの他の手段で診断されたすべての成人患者が研究に含まれた。

除外基準:

  • MRI に対応していない金属製プロテーゼを装着している患者。
  • 過去に脊椎手術を受けた患者。
  • 脊椎先天異常の患者
  • 患者は検査を拒否した。
  • 閉所恐怖症に悩む患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな椎骨骨髄病理学的病変間の鑑別における MRI 拡散の有効性の評価。 。
時間枠:ベースライン

プライマリ (メイン):

DWI 所見と検査結果、臨床結果、または組織病理学的結果との間の相関関係を確立する。

ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Eman A. Ahmed、Professor
  • スタディディレクター:Shimaa F. Gad、Assistant Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月15日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月21日

最初の投稿 (実際)

2024年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月26日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MRI in bone marrow lesions

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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