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Rôle de l'IRM de diffusion dans la différenciation de diverses lésions de la moelle osseuse

26 novembre 2024 mis à jour par: Zainab Hassan Mahmoud Nafadi, Assiut University

Rôle de la diffusion IRM dans la différenciation entre diverses lésions pathologiques de la moelle osseuse vertébrale. .

Les lésions de la moelle osseuse sont fréquentes et les résultats de l'imagerie sont associés à diverses étiologies. Par rapport à la radiographie conventionnelle et à la tomodensitométrie (TDM), l'IRM est une meilleure modalité d'imagerie non invasive pour évaluer la moelle osseuse vertébrale, en raison d'un meilleur contraste des tissus mous, le but de notre étude est donc l'utilisation de la diffusion IRM pour différencier diverses lésions pathologiques de la moelle osseuse vertébrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les lésions de la moelle osseuse sont fréquentes et les résultats d'imagerie sont associés à diverses étiologies, telles que dégénératives, infectieuses, traumatiques, malignes, métaboliques et hématopoïétiques.

Par rapport à la radiographie conventionnelle et à la tomodensitométrie (TDM), l'IRM est une meilleure modalité d'imagerie non invasive pour évaluer la moelle osseuse vertébrale, en raison d'un meilleur contraste des tissus mous et de sa nature non ionisante.

Bien que l'IRM conventionnelle soit essentielle pour la visualisation anatomique et la détection des lésions dans les pathologies de la moelle osseuse, elle est souvent insuffisante pour distinguer les différentes lésions de la moelle osseuse vertébrale, en raison du chevauchement des caractéristiques d'imagerie et souvent de la coexistence d'un œdème médullaire pouvant être causé par des fractures, une infection. , et une hyperplasie médullaire, réduisant ainsi la spécificité des séquences conventionnelles .

La diffusion IRM fournit des informations complémentaires sur la microstructure tissulaire et cellulaire. exploite la mobilité translationnelle des molécules d’eau pour obtenir des informations sur le comportement microscopique des tissus.

D'autre part, les valeurs du coefficient de diffusion apparent (ADC) fournissent une mesure quantitative du mouvement brownien, les faibles valeurs de l'ADC impliquant une diffusion restreinte et les valeurs élevées étant une mesure de diffusion libre.

Par conséquent, DWI fournit des informations fonctionnelles à la fois qualitatives et quantitatives concernant les mouvements microscopiques de l’eau au niveau cellulaire. Les avantages du DWI comprennent une courte période d'analyse qui lui permet d'être facilement inclus dans les protocoles d'imagerie de routine.

Par exemple, dans la moelle osseuse saine, la diffusion de l'eau est relativement illimitée en raison de sa cellularité et de sa vascularisation, tandis que des pathologies telles que les maladies métastatiques ou la myélofibrose présentent généralement une diffusion restreinte.

L'IRM de diffusion peut également distinguer un œdème médullaire comme une blessure aiguë ou une inflammation, des maladies infiltrantes telles que le myélome multiple. L'œdème présente généralement des valeurs d'ADC plus élevées en raison de l'augmentation de la teneur en eau, tandis que les maladies infiltrantes réduisent la diffusion, ce qui entraîne des valeurs d'ADC plus faibles.

Ces exemples illustrent comment la diffusion IRM peut différencier diverses lésions pathologiques de la moelle osseuse vertébrale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

- Tous les patients adultes présentant diverses lésions de la moelle osseuse vertébrale.

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les patients adultes présentant des lésions vertébrales cliniquement suspectées ou diagnostiquées par d'autres modalités comme la radiographie ou la tomodensitométrie ont été inclus dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Patients porteurs de prothèses métalliques non compatibles IRM.
  • patients ayant déjà subi une chirurgie vertébrale.
  • patients présentant des anomalies congénitales vertébrales
  • Les patients ont refusé l'examen.
  • Patients souffrant de claustrophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'efficacité de la diffusion IRM dans la différenciation entre diverses lésions pathologiques de la moelle osseuse vertébrale. .
Délai: Référence

Primaire (principal) :

Établir des corrélations entre les résultats de DWI et les résultats de laboratoire, cliniques ou histopathologiques.

Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eman A. Ahmed, Professor
  • Directeur d'études: Shimaa F. Gad, Assistant Professor

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2024

Première publication (Réel)

25 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MRI in bone marrow lesions

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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