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2008年から2023年までのサムスン医療センター総合がんセンター登録簿 (SCCCR08-23)

2024年11月21日 更新者:Woo Yong Lee、Samsung Medical Center

これは、サムスン医療センターがん登録を使用した後ろ向きコホート研究で、2008年から2022年までのがん患者が含まれます。

患者の人口統計、治療パターン、転帰の傾向を監視するため。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

すべての医療情報、管理情報、患者情報は EMR システムに保存されます。 診断時の年齢(歳)、性別、BMI、居住地域、診断時の婚姻状況、診断時の雇用状況、診断経路(検診による発見、偶然診断されたがん、症状による発見)、診断方法は以下から得られた。訓練を受けたがん登録担当者による ERM。 がんの種類は GLOBOCAN がん辞書に基づいて分類され、後者は「五大陸におけるがんの発生率」で使用された分類法であり、両方とも国際がん登録協会から提供されました。 本研究では、韓国国家がん登録年次報告書に基づいて、24種類のがんによるがん分類を用いて記載した。

監視・疫学・最終結果 (SEER) プログラムの下で開発された要約病期分類システム (すなわち、SEER 要約病期分類) [12] は、腫瘍浸潤または転移の程度を分類するために使用されました。 米国癌病期分類マニュアルに関する米国合同委員会第 7 版に基づいた SEER データは、腫瘍の悪性度、浸潤/転移状態 (骨、脳、肺、肝臓)、部位固有の変数、および腫瘍の病期によって著しく強化されました。

遺伝子検査、手術、化学療法および放射線療法、臨床試験への参加、支持療法センターへの訪問などの手順については、サムスン医療センターの DARWIN-C 臨床データ ウェアハウスからデータが抽出されました。

クリニカル パス、ファスト トラック、多専門分野のコミュニティの適用を含む病院プロセスの傾向は、エンタープライズ データ ウェアハウス (EDW) から取得されました。 クリニカルパスは、証拠に基づいたヘルスケアを導くために使用されるツールです。 クリニカルパスは、計画、パスウェイ、アルゴリズム、ガイドライン、プロトコール、またはその他のアクションの目録で治療またはケアの過程のステップを詳細に記した、構造化された集学的ケアプランです。 ファストトラック治療システムとは、手術の追加検査であり、がんと診断され手術が必要な患者に対しては、来院初日に手術の決定がすべて行われます。 多分野のコミュニティは、さまざまな分野の医療専門家のグループを集めて、患者の治療計画を決定することです。 生存状況と死亡日は内務安全省の死亡率データベースから入手した。 全生存期間(OS)は、診断日から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

301055

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、06355
        • Samsung Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

三星医療院を訪れたがん患者

説明

包含基準:

  • がんと診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全生存期間
時間枠:がん診断後最長5年。
がん診断後最長5年。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月21日

最初の投稿 (推定)

2024年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月21日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SMC cancer registry 08-23

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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