Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Samsung Medical Center Comprehensive Cancer Center Registry van 2008 tot 2023 (SCCCR08-23)

21 november 2024 bijgewerkt door: Woo Yong Lee, Samsung Medical Center

Dit is een retrospectief cohortonderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van het Samsung Medical Center Cancer Registry, waarbij kankerpatiënten tussen 2008 en 2022 zijn geïncludeerd.

Om trends in demografische gegevens van patiënten, behandelpatronen en resultaten te monitoren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Alle medische, administratieve en patiëntinformatie wordt opgeslagen in een EPD-systeem. Leeftijd bij diagnose (jaren), geslacht, body mass index, woonregio, burgerlijke staat bij diagnose, arbeidsstatus bij diagnose, diagnostische routes (gedetecteerd door screening, incidenteel gediagnosticeerde kanker, gedetecteerd door symptomen) en diagnostische methode werden verkregen van de ERM door getrainde kankerregistreerders. Kankertypen werden geclassificeerd op basis van het GLOBOCAN-kankerwoordenboek, en de laatste was de taxonomie die werd gebruikt in "Cancer Incidence in Five Continents", en de International Association of Cancer Registries leverde ze beide. In deze studie werd de kankerclassificatie met 24 soorten kanker gebruikt voor de beschrijving op basis van het jaarverslag van de Korean National Cancer Registry.

Het samenvattende stadiëringssysteem dat is ontwikkeld onder het Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) programma (d.w.z. SEER summiere stadiëring) [12] werd gebruikt om de omvang van tumorinvasie of metastase te categoriseren. Gebaseerd op de 7e editie van de American Joint Committee on Cancer Staging Manual, waren de SEER-gegevens aanzienlijk verrijkt met tumorgraden, invasie-/metastasestatus (bot, hersenen, long en lever), locatiespecifieke variabelen en tumorstadia.

Voor procedures zoals genetische tests, chirurgie, chemotherapie en bestralingstherapie, deelname aan klinische onderzoeken en bezoeken aan ondersteunende zorgcentra werden gegevens gehaald uit het klinische datawarehouse DARWIN-C van het Samsung Medical Center.

Trends in het ziekenhuisproces omvatten onder meer het toepassen van klinische trajecten, fast track en een multidisciplinaire gemeenschap, verkregen van Enterprise Data Warehouse (EDW). Klinische trajecten zijn instrumenten die worden gebruikt om evidence-based gezondheidszorg te begeleiden. Een klinisch traject is een gestructureerd multidisciplinair zorgplan dat de stappen in een behandeltraject of zorg beschrijft in een plan, traject, algoritme, richtlijn, protocol of andere inventaris van acties. Het snelle behandelingssysteem bestaat uit aanvullende tests voor een operatie, en beslissingen over een operatie worden allemaal genomen op de eerste dag van het bezoek voor patiënten bij wie kanker is vastgesteld en die een operatie nodig hebben. De multidisciplinaire gemeenschap moet een groep gezondheidszorgprofessionals uit verschillende vakgebieden samenbrengen om de behandelplannen van patiënten te bepalen. Overlevingsstatus en overlijdensdatum werden verkregen uit de sterftedatabank van het Ministerie van Binnenlandse Zaken en Veiligheid. De totale overleving (OS) werd gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van diagnose tot het overlijden door welke oorzaak dan ook.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

301055

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kankerpatiënt die het Samsung Medical Center bezocht

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algehele overleving
Tijdsspanne: Tot 5 jaar na de diagnose van kanker.
Tot 5 jaar na de diagnose van kanker.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

25 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

25 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SMC cancer registry 08-23

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren