- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06703957
Het Samsung Medical Center Comprehensive Cancer Center Registry van 2008 tot 2023 (SCCCR08-23)
Dit is een retrospectief cohortonderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van het Samsung Medical Center Cancer Registry, waarbij kankerpatiënten tussen 2008 en 2022 zijn geïncludeerd.
Om trends in demografische gegevens van patiënten, behandelpatronen en resultaten te monitoren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Alle medische, administratieve en patiëntinformatie wordt opgeslagen in een EPD-systeem. Leeftijd bij diagnose (jaren), geslacht, body mass index, woonregio, burgerlijke staat bij diagnose, arbeidsstatus bij diagnose, diagnostische routes (gedetecteerd door screening, incidenteel gediagnosticeerde kanker, gedetecteerd door symptomen) en diagnostische methode werden verkregen van de ERM door getrainde kankerregistreerders. Kankertypen werden geclassificeerd op basis van het GLOBOCAN-kankerwoordenboek, en de laatste was de taxonomie die werd gebruikt in "Cancer Incidence in Five Continents", en de International Association of Cancer Registries leverde ze beide. In deze studie werd de kankerclassificatie met 24 soorten kanker gebruikt voor de beschrijving op basis van het jaarverslag van de Korean National Cancer Registry.
Het samenvattende stadiëringssysteem dat is ontwikkeld onder het Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) programma (d.w.z. SEER summiere stadiëring) [12] werd gebruikt om de omvang van tumorinvasie of metastase te categoriseren. Gebaseerd op de 7e editie van de American Joint Committee on Cancer Staging Manual, waren de SEER-gegevens aanzienlijk verrijkt met tumorgraden, invasie-/metastasestatus (bot, hersenen, long en lever), locatiespecifieke variabelen en tumorstadia.
Voor procedures zoals genetische tests, chirurgie, chemotherapie en bestralingstherapie, deelname aan klinische onderzoeken en bezoeken aan ondersteunende zorgcentra werden gegevens gehaald uit het klinische datawarehouse DARWIN-C van het Samsung Medical Center.
Trends in het ziekenhuisproces omvatten onder meer het toepassen van klinische trajecten, fast track en een multidisciplinaire gemeenschap, verkregen van Enterprise Data Warehouse (EDW). Klinische trajecten zijn instrumenten die worden gebruikt om evidence-based gezondheidszorg te begeleiden. Een klinisch traject is een gestructureerd multidisciplinair zorgplan dat de stappen in een behandeltraject of zorg beschrijft in een plan, traject, algoritme, richtlijn, protocol of andere inventaris van acties. Het snelle behandelingssysteem bestaat uit aanvullende tests voor een operatie, en beslissingen over een operatie worden allemaal genomen op de eerste dag van het bezoek voor patiënten bij wie kanker is vastgesteld en die een operatie nodig hebben. De multidisciplinaire gemeenschap moet een groep gezondheidszorgprofessionals uit verschillende vakgebieden samenbrengen om de behandelplannen van patiënten te bepalen. Overlevingsstatus en overlijdensdatum werden verkregen uit de sterftedatabank van het Ministerie van Binnenlandse Zaken en Veiligheid. De totale overleving (OS) werd gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van diagnose tot het overlijden door welke oorzaak dan ook.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 06355
- Samsung Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met de diagnose kanker
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Algehele overleving
Tijdsspanne: Tot 5 jaar na de diagnose van kanker.
|
Tot 5 jaar na de diagnose van kanker.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .