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肩甲骨の可動性と肩甲骨のストレッチ

2024年12月25日 更新者:Omnia Ahmed Abd Elmeged、Cairo University

五十肩における肩甲骨の可動性と後嚢のストレッチの比較

この研究の目的は、五十肩患者の痛み、機能、可動域、後嚢の緊張に対する肩甲骨の可動化と後嚢のストレッチの効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

五十肩は、理学療法の現場でよく遭遇する筋骨格系の病気です。 これは、進行性の線維症と肩甲上腕関節包の最終的な拘縮に起因する、肩甲上腕の能動運動と受動運動の両方が痛みを伴い徐々に失われることを特徴としています。 五十肩は一般人口の約2%が罹患しており、40代から60代の人々の罹患率がより高くなります。 五十肩は糖尿病患者に多く発生します。

五十肩の伝統的な治療原則は、痛みを軽減し、可動域を維持し、最終的には機能を回復することです。 五十肩の理学療法治療は、経皮的電気神経刺激療法(TENS)、干渉療法(IFT)、超音波、短波ジアテルミー(SWD)などのさまざまな療法で構成されており、ストレッチング、コッドマン運動などの理学療法運動は、使用済み。

肩甲骨の可動性訓練、つまり肩甲骨可動化 (SM) テクニックは、肩の筋骨格系疾患の管理に広く使用されています。 肩甲骨の可動化により、肩の可動範囲が改善され、痛みが軽減されます。 肩甲骨の可動化は、肩機能障害のある患者の障害を軽減します。

後嚢のストレッチは可動化とともに適用され、可動域の拡大と機能障害の大幅な改善をもたらします。 関節包ストレッチングは、一般的な運動と比較して、痛みの大幅な軽減を示しました。

したがって、五十肩患者の治療において、肩甲骨の可動化と後嚢のストレッチの比較ではどのような効果が考えられるでしょうか?

研究の種類

介入

入学 (推定)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1. 40歳~65歳までの男女。 2. 整形外科医による糖尿病患者および非糖尿病患者のステージ 3 五十肩 (凍結期) の診断。

    3. 少なくとも 2 か月間、肩に痛みがあり、動きが制限されている。

    4. 正常側に比べて他動的な関節の動きが制限されます。 5. 一方的な関与。

除外基準:

- 1. 最近の関節感染症または手術。 2. 肩の亜脱臼、脱臼、または靱帯損傷の既往。 3. 肩関節形成術。 4. 肩および頸部の病変。 5. 最近のトラウマ。 6. 肩関節の筋力低下を伴う神経疾患。 7. 感染症、妊娠、癌患者、重度の心臓疾患または精神疾患。

8. 影響を受けた肩に対する以前の肩手術。 9. 影響を受けた肩の麻酔下での以前の操作。 10. 肩甲上腕関節炎の放射線学的証拠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肩甲骨可動性グループA
前部、後部、尾部の肩甲上腕可動性を伴う肩甲骨の可動性、赤外線療法、超音波療法、振り子運動
前部、後部、尾部の肩甲上腕可動性を伴う肩甲骨の可動性、赤外線療法、超音波療法、振り子運動
実験的:後嚢ストレッチグループB
前部、後部、尾部の肩甲上腕可動性を加えた後嚢ストレッチ、赤外線療法、超音波療法、振り子運動
前部、後部、尾部の肩甲上腕可動性を加えた後嚢ストレッチ、赤外線療法、超音波療法、振り子運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肩関節可動域(屈曲)をバブル傾斜計により測定する肩屈曲可動域
時間枠:介入前、治療2週間後、治療後4週間
介入前、治療2週間後、治療後4週間
肩関節可動域(外転)をバブル傾斜計により測定する肩外転可動域
時間枠:介入前、治療2週間後、治療後4週間
介入前、治療2週間後、治療後4週間
肩関節可動域(内旋)をバブル傾斜計により測定する肩内旋可動域
時間枠:介入前、治療2週間後、治療後4週間
介入前、治療2週間後、治療後4週間
バブル傾斜計により肩関節有効可動域(外旋)を測定する肩外旋可動域
時間枠:介入前、治療2週間後、治療後4週間
介入前、治療2週間後、治療後4週間
肩の痛みと肩の痛みを測定する障害指数。痛みスケールの最大スコアは 50 です。
時間枠:介入前、治療2週間後、治療後4週間
介入前、治療2週間後、治療後4週間
肩の痛みと障害レベルを測定するための障害指数。障害レベルの最大スコアは 80 です。
時間枠:介入前、治療2週間後、治療後4週間
介入前、治療2週間後、治療後4週間
定規による後嚢張力測定
時間枠:介入前、治療2週間後、治療後4週間
介入前、治療2週間後、治療後4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karima A Hassan、Karima.abdelaty@pt.cu.edu.eg

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月22日

最初の投稿 (実際)

2024年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月25日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005349

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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