Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilizace lopatky versus natažení kapsle

25. prosince 2024 aktualizováno: Omnia Ahmed Abd Elmeged, Cairo University

Mobilizace lopatky versus zadní natažení kapsuly ve zmrzlém rameni

Cílem této studie bude porovnat vliv mobilizace lopatky oproti natažení zadního pouzdra na bolest, funkci, rozsah pohybu a napětí zadního pouzdra u pacienta se zmrzlým ramenem

Přehled studie

Detailní popis

Zmrzlé rameno je muskuloskeletální onemocnění, se kterým se běžně setkáváme ve fyzioterapeutické praxi. Je charakterizována bolestivou, postupnou ztrátou aktivního i pasivního glenohumerálního pohybu v důsledku progresivní fibrózy a konečné kontraktury pouzdra glenohumerálního kloubu. Zmrzlé rameno postihuje asi 2 % běžné populace, s vyšší prevalencí u lidí mezi 40. a 60. rokem života. Zmrzlé rameno se vyskytuje častěji u diabetiků.

Tradiční principy léčby zmrzlého ramene jsou zmírnění bolesti, udržení rozsahu pohybu a nakonec obnovení funkce. Fyzioterapeutická léčba zmrzlého ramene se skládá z různých modalit, jako je transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS), interferenční terapie (IFT), ultrazvuk, krátkovlnná diatermie (SWD) atd., a fyzikální terapie, jako je strečink, Codmanovo cvičení. použitý.

Cvičení pohyblivosti lopatek nebo techniky skapulární mobilizace (SM) se široce používají při léčbě muskuloskeletálních poruch ramene. Mobilizace lopatky může způsobit snížení bolesti se zlepšením rozsahu pohybu ramen. Mobilizace lopatky může snížit invaliditu u pacientů s dysfunkcí ramene.

Zadní kapsulární strečink je aplikován spolu s mobilizací, což způsobuje výrazné zlepšení ve zvětšujícím se rozsahu pohybu a funkční postižení. Kapsulární protahování ukázalo výraznější snížení bolesti ve srovnání s obecnými cvičeními.

Jaký je tedy možný účinek mobilizace lopatky oproti natažení zadního pouzdra při léčbě pacientů se zmrzlým ramenem?

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 1. Muži a ženy ve věku od 40 do 65 let. 2. Diagnóza zmrzlého ramene stadia 3 (fáze zmrazení) u diabetiků a nediabetiků ortopedem.

    3. Přítomnost bolesti a omezení pohybu v rameni po dobu nejméně 2 měsíců.

    4. Pasivní pohyby kloubů jsou ve srovnání s normální stranou omezené. 5. Jednostranné zapojení.

Kritéria vyloučení:

- 1. Nedávná infekce kloubu nebo operace. 2. Subluxace ramene, luxace nebo poranění vazů v anamnéze. 3. Artroplastika ramene. 4. Patologie ramene a děložního čípku. 5. Nedávné trauma. 6. Neurologické poruchy se svalovou slabostí v ramenním kloubu. 7. Infekce, těhotenství, pacienti s karcinomem, těžké srdeční nebo psychiatrické stavy.

8. Předchozí operace ramene na postiženém rameni. 9. Předchozí manipulace v anestezii postiženého ramene. 10. Radiologický důkaz artritidy glenohumerálního kloubu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina mobilizace lopatek A
Mobilizace lopatky s přidáním přední, zadní, kaudální glenohumerální mobilizace, infračervená terapie, ultrazvuková terapie, kyvadlová cvičení
Mobilizace lopatky s přidáním přední, zadní, kaudální glenohumerální mobilizace, infračervená terapie, ultrazvuková terapie, kyvadlová cvičení
Experimentální: Zadní kapsulární úsek skupiny B
Zadní protažení kapsuly s přidáním přední, zadní, kaudální glenohumerální mobilizace, infračervená terapie, ultrazvuková terapie, kyvadlová cvičení
Zadní protažení kapsuly s přidáním přední, zadní, kaudální glenohumerální mobilizace, infračervená terapie, ultrazvuková terapie, kyvadlová cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozsah pohybu flexe ramene pro měření aktivního rozsahu pohybu (flexe) ramenního kloubu pomocí bublinového inklinometru
Časové okno: před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
Rozsah abdukce ramene pro měření aktivního rozsahu pohybu ramenního kloubu (abdukce) bublinkovým inklinometrem
Časové okno: před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
Rozsah pohybu vnitřní rotace ramene pro měření aktivního rozsahu pohybu ramenního kloubu (vnitřní rotace) bublinkovým inklinometrem
Časové okno: před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
Rozsah pohybu vnější rotace ramene pro měření aktivního rozsahu pohybu ramenního kloubu (vnější rotace) pomocí bublinkového inklinometru
Časové okno: před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
Index bolesti ramene a invalidity pro měření bolesti ramene, maximální možné skóre na stupnici bolesti je 50
Časové okno: před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
Index bolesti ramene a invalidity pro měření úrovně postižení, maximální možné skóre pro stupnici postižení je 80
Časové okno: před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
poaterior kapsulární měření napětí pomocí pravítka
Časové okno: před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny
před intervencí, po 2 týdnech léčby a po léčbě 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karima A Hassan, Karima.abdelaty@pt.cu.edu.eg

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/005349

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit