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Mobilização escapular versus alongamento capsular

25 de dezembro de 2024 atualizado por: Omnia Ahmed Abd Elmeged, Cairo University

Mobilização escapular versus alongamento capsular posterior em ombro congelado

O objetivo deste estudo será comparar o efeito da mobilização escapular versus alongamento capsular posterior na dor, função, amplitude de movimento e tensão capsular posterior em paciente com ombro congelado

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O ombro congelado é uma condição musculoesquelética comumente encontrada na prática fisioterapêutica. É caracterizada por uma perda gradual e dolorosa do movimento glenoumeral ativo e passivo, resultante de fibrose progressiva e contratura final da cápsula articular glenoumeral. O ombro congelado afeta cerca de 2% da população em geral, com maior prevalência em pessoas entre 40 e 60 anos. Ombro congelado ocorre mais em pacientes diabéticos.

Os princípios tradicionais de tratamento do ombro congelado são aliviar a dor, manter a amplitude de movimento e, em última análise, restaurar a função. O tratamento fisioterapêutico do ombro congelado consiste em diferentes modalidades como Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS), Terapia Interferencial (IFT), Ultrassom, Diatermia por Ondas Curtas (SWD) etc., e os exercícios fisioterapêuticos como alongamento, exercício de Codman podem ser usado.

Exercícios de mobilidade escapular, ou técnicas de mobilização escapular (SM), são amplamente utilizados no tratamento de distúrbios musculoesqueléticos do ombro. A mobilização escapular pode causar redução da dor com melhora da amplitude de movimento do ombro. A mobilização escapular pode reduzir a incapacidade em pacientes com disfunção do ombro.

O alongamento capsular posterior é aplicado junto com a mobilização, o que causa melhora significativa no aumento da amplitude de movimento e na incapacidade funcional. O alongamento capsular apresentou redução mais significativa da dor quando comparado aos exercícios gerais.

Portanto, quais são os possíveis efeitos da mobilização escapular versus alongamento capsular posterior no tratamento de pacientes com ombro congelado?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 1. Homens e mulheres com idade entre 40 e 65 anos. 2. Diagnóstico de ombro congelado estágio 3 (fase congelada) em pacientes diabéticos e não diabéticos por um ortopedista.

    3. Presença de dor e limitação de movimentos no ombro há pelo menos 2 meses.

    4. Os movimentos articulares passivos são limitados quando comparados com o lado normal. 5. Envolvimento unilateral.

Critérios de exclusão:

- 1. Infecção ou cirurgia articular recente. 2. História de subluxação, luxação ou lesão ligamentar do ombro. 3. Artroplastia de ombro. 4. Patologia do ombro e cervical. 5. Trauma recente. 6. Distúrbios neurológicos com fraqueza muscular na articulação do ombro. 7. Infecção, gravidez, pacientes com carcinoma, condições cardíacas ou psiquiátricas graves.

8. Cirurgias anteriores no ombro afetado. 9. Manipulações prévias sob anestesia do ombro afetado. 10. Evidência radiológica para artrite glenoumeral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de mobilização escapular A
Mobilização escapular com adição de mobilização glenoumeral anterior, posterior e caudal, terapia infravermelha, terapia ultrassonográfica, exercícios de pêndulo
Mobilização escapular com adição de mobilização glenoumeral anterior, posterior e caudal, terapia infravermelha, terapia ultrassonográfica, exercícios de pêndulo
Experimental: Alongamento capsular posterior grupo B
Alongamento capsular posterior com adição de mobilização glenoumeral anterior, posterior e caudal, terapia infravermelha, terapia de ultrassom, exercícios de pêndulo
Alongamento capsular posterior com adição de mobilização glenoumeral anterior, posterior e caudal, terapia infravermelha, terapia de ultrassom, exercícios de pêndulo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Amplitude de movimento de flexão do ombro para medir a amplitude de movimento ativa da articulação do ombro (flexão) por inclinômetro de bolha
Prazo: pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
Amplitude de movimento de abdução do ombro para medir a amplitude de movimento ativa da articulação do ombro (abdução) por inclinômetro de bolha
Prazo: pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
Amplitude de movimento de rotação interna do ombro para medir a amplitude de movimento ativa da articulação do ombro (rotação interna) por inclinômetro de bolha
Prazo: pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
Amplitude de movimento de rotação externa do ombro para medir a amplitude de movimento ativa da articulação do ombro (rotação externa) por inclinômetro de bolha
Prazo: pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
Índice de dor e incapacidade no ombro para medir a dor no ombro, a pontuação máxima possível para a escala de dor é 50
Prazo: pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
Índice de dor e incapacidade no ombro para medir o nível de incapacidade, a pontuação máxima possível para a escala de incapacidade é 80
Prazo: pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
medição da tensão capsular poaterior por régua
Prazo: pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas
pré-intervenção, após 2 semanas de tratamento e pós-tratamento 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Karima A Hassan, Karima.abdelaty@pt.cu.edu.eg

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005349

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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