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Mobilisation scapulaire versus étirement capsulaire

25 décembre 2024 mis à jour par: Omnia Ahmed Abd Elmeged, Cairo University

Mobilisation scapulaire versus étirement capsulaire postérieur dans l'épaule gelée

Le but de cette étude sera de comparer l'effet de la mobilisation scapulaire par rapport à l'étirement capsulaire postérieur sur la douleur, la fonction, l'amplitude de mouvement et la tension capsulaire postérieure chez un patient avec épaule gelée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L’épaule gelée est une affection musculo-squelettique couramment rencontrée dans la pratique de la physiothérapie. Elle se caractérise par une perte douloureuse et progressive du mouvement glénohuméral actif et passif résultant d'une fibrose progressive et d'une contracture ultime de la capsule articulaire glénohumérale. L'épaule gelée touche environ 2 % de la population générale, avec une prévalence plus élevée chez les personnes entre 40 et 60 ans. L'épaule gelée se produit davantage chez les patients diabétiques.

Les principes traditionnels du traitement de l’épaule gelée consistent à soulager la douleur, à maintenir l’amplitude des mouvements et, finalement, à restaurer la fonction. Le traitement physiothérapeutique de l'épaule gelée comprend différentes modalités telles que la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS), la thérapie interférentielle (IFT), l'échographie, la diathermie à ondes courtes (SWD), etc., et les exercices de physiothérapie tels que les étirements, les exercices de Codman peuvent être utilisé.

Les exercices de mobilité scapulaire, ou techniques de mobilisation scapulaire (SM), sont largement utilisés dans la prise en charge des troubles musculo-squelettiques de l'épaule. La mobilisation scapulaire peut entraîner une réduction de la douleur avec une amélioration de l'amplitude de mouvement de l'épaule. La mobilisation scapulaire peut réduire le handicap chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'épaule.

L'étirement capsulaire postérieur est appliqué avec la mobilisation, ce qui entraîne une amélioration significative de l'augmentation de l'amplitude de mouvement et du handicap fonctionnel. Les étirements capsulaires ont montré une réduction plus significative de la douleur par rapport aux exercices généraux.

Par conséquent, quels sont les effets possibles de la mobilisation scapulaire par rapport à l’étirement capsulaire postérieur dans le traitement des patients présentant une épaule gelée ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • 1. Hommes et femmes âgés de 40 à 65 ans. 2. Diagnostic chez les patients diabétiques et non diabétiques d'une épaule gelée de stade 3 (phase gelée) par un orthopédiste.

    3. La présence de douleur et de mouvements limités à l'épaule pendant au moins 2 mois.

    4. Les mouvements passifs des articulations sont limités par rapport au côté normal. 5. Implication unilatérale.

Critères d'exclusion :

- 1. Infection articulaire ou intervention chirurgicale récente. 2. Antécédents de subluxation, de luxation ou de blessure ligamentaire de l'épaule. 3. Arthroplastie de l'épaule. 4. Pathologie de l'épaule et du col utérin. 5. Traumatisme récent. 6. Troubles neurologiques avec faiblesse musculaire de l'articulation de l'épaule. 7. Infection, grossesse, patients atteints d'un carcinome, problèmes cardiaques ou psychiatriques graves.

8. Chirurgies antérieures de l'épaule affectée. 9. Manipulations antérieures sous anesthésie de l'épaule affectée. 10. Preuve radiologique d’une arthrite de l’articulation glénohumérale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de mobilisation scapulaire A
Mobilisation scapulaire avec addition mobilisation antérieure, postérieure, glénohumérale caudale, thérapie infrarouge, thérapie par ultrasons, exercices pendulaires
Mobilisation scapulaire avec addition mobilisation antérieure, postérieure, glénohumérale caudale, thérapie infrarouge, thérapie par ultrasons, exercices pendulaires
Expérimental: Étirement capsulaire postérieur groupe B
Étirement capsulaire postérieur avec mobilisation antérieure, postérieure, glénohumérale caudale, thérapie infrarouge, thérapie par ultrasons, exercices de pendule
Étirement capsulaire postérieur avec mobilisation antérieure, postérieure, glénohumérale caudale, thérapie infrarouge, thérapie par ultrasons, exercices de pendule

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amplitude de mouvement de flexion de l'épaule pour mesurer l'amplitude de mouvement active (flexion) de l'articulation de l'épaule à l'aide d'un inclinomètre à bulle
Délai: pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
Amplitude de mouvement en abduction de l'épaule pour mesurer l'amplitude de mouvement active de l'articulation de l'épaule (abduction) à l'aide d'un inclinomètre à bulle
Délai: pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
Amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule pour mesurer l'amplitude de mouvement active de l'articulation de l'épaule (rotation interne) à l'aide d'un inclinomètre à bulle
Délai: pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
Amplitude de mouvement de rotation externe de l'épaule pour mesurer l'amplitude de mouvement active de l'articulation de l'épaule (rotation externe) à l'aide d'un inclinomètre à bulle
Délai: pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
Douleur à l'épaule et indice d'invalidité pour mesurer la douleur à l'épaule, le score maximum possible pour l'échelle de douleur est de 50
Délai: pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
Douleur à l'épaule et indice d'invalidité pour mesurer le niveau d'invalidité, le score maximum possible pour l'échelle d'invalidité est de 80
Délai: pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
mesure de la tension capsulaire antérieure par règle
Délai: pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines
pré-intervention, après 2 semaines de traitement et post-traitement 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karima A Hassan, Karima.abdelaty@pt.cu.edu.eg

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2024

Première publication (Réel)

26 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005349

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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