Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация лопатки и растяжение капсулы

25 декабря 2024 г. обновлено: Omnia Ahmed Abd Elmeged, Cairo University

Мобилизация лопатки в сравнении с растяжением задней капсулы при замороженном плече

Целью этого исследования будет сравнение влияния мобилизации лопатки и растяжения задней капсулы на боль, функцию, диапазон движений и натяжение задней капсулы у пациентов с замороженным плечом.

Обзор исследования

Подробное описание

«Замороженное плечо» — это заболевание опорно-двигательного аппарата, которое часто встречается в практике физиотерапии. Он характеризуется болезненной, постепенной потерей как активного, так и пассивного движения плечевого сустава в результате прогрессирующего фиброза и окончательной контрактуры капсулы плечевого сустава. Замороженным плечом страдают около 2% населения в целом, причем более высокая распространенность встречается у людей в возрасте от 40 до 60 лет. Замороженное плечо чаще встречается у пациентов с диабетом.

Традиционные принципы лечения замороженного плеча заключаются в облегчении боли, сохранении диапазона движений и, в конечном итоге, восстановлении функции. Физиотерапевтическое лечение замороженного плеча состоит из различных методов, таких как чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС), интерференционная терапия (IFT), ультразвук, коротковолновая диатермия (SWD) и т. д., а также могут быть использованы физиотерапевтические упражнения, такие как растяжка, упражнения Кодмана. использовал.

Упражнения на подвижность лопатки, или методики мобилизации лопатки (СМ), широко используются при лечении скелетно-мышечных нарушений плечевого сустава. Мобилизация лопатки может привести к уменьшению боли и улучшению диапазона движений плеча. Мобилизация лопатки может снизить инвалидность у пациентов с дисфункцией плеча.

Растяжение задней капсулы применяется наряду с мобилизацией, что приводит к значительному улучшению в увеличении диапазона движений и функциональной инвалидности. Капсульная растяжка показала более значительное уменьшение боли по сравнению с обычными упражнениями.

Итак, каков возможный эффект мобилизации лопатки по сравнению с растяжением задней капсулы при лечении пациентов с замороженным плечом?

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Omnia A Abd Elmeged
  • Номер телефона: +201064454510
  • Электронная почта: monyahmedomnia@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 1. Мужчины и женщины в возрасте от 40-65 лет. 2. Диагностика ортопедом 3-й стадии «замороженного плеча» (замороженная фаза) у пациентов с диабетом и без диабета.

    3. Наличие боли и ограничения движений в плече в течение не менее 2 месяцев.

    4. Пассивные движения суставов ограничены по сравнению с нормальной стороной. 5. Одностороннее участие.

Критерии исключения:

- 1. Недавняя инфекция суставов или операция. 2. Подвывих плеча, вывих или повреждение связок в анамнезе. 3. Эндопротезирование плечевого сустава. 4. Патология плеча и шейного отдела. 5. Недавняя травма. 6. Неврологические расстройства с мышечной слабостью в плечевом суставе. 7. Инфекция, беременность, больные раком, тяжелые сердечные или психиатрические заболевания.

8. Предыдущие операции на пораженном плече. 9. Предыдущие манипуляции под анестезией пораженного плеча. 10. Рентгенологические доказательства артрита плечевого сустава.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лопаточной мобилизации А
Мобилизация лопатки с добавлением передней, задней, каудальной плечелопаточной мобилизации, инфракрасной терапии, ультразвуковой терапии, маятниковых упражнений.
Мобилизация лопатки с добавлением передней, задней, каудальной плечелопаточной мобилизации, инфракрасной терапии, ультразвуковой терапии, маятниковых упражнений.
Экспериментальный: Группа растяжения задней капсулы B
Растяжка задней капсулы с добавлением передней, задней, каудальной мобилизации плечелопаточного сустава, инфракрасной терапии, ультразвуковой терапии, маятниковых упражнений.
Растяжка задней капсулы с добавлением передней, задней, каудальной мобилизации плечелопаточного сустава, инфракрасной терапии, ультразвуковой терапии, маятниковых упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диапазон движений плечевого сустава для измерения активного диапазона движений (сгибания) плечевого сустава с помощью пузырькового инклинометра.
Временное ограничение: до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
Диапазон движений отведения плеча для измерения активного диапазона движений плечевого сустава (отведения) с помощью пузырькового инклинометра.
Временное ограничение: до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
Диапазон движений внутренней ротации плечевого сустава для измерения активного диапазона движений плечевого сустава (внутренняя ротация) с помощью пузырькового инклинометра.
Временное ограничение: до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
Диапазон движений плечевого сустава наружу для измерения активного диапазона движений плечевого сустава (наружная ротация) с помощью пузырькового инклинометра.
Временное ограничение: до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
Боль в плече и индекс инвалидности для измерения боли в плече. Максимально возможный балл по шкале боли составляет 50.
Временное ограничение: до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
Боль в плече и индекс инвалидности для измерения уровня инвалидности. Максимально возможный балл по шкале инвалидности составляет 80.
Временное ограничение: до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
измерение натяжения задней капсулы линейкой
Временное ограничение: до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения
до вмешательства, через 2 недели лечения и через 4 недели после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Karima A Hassan, Karima.abdelaty@pt.cu.edu.eg

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005349

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться