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Movilización escapular versus estiramiento capsular

25 de diciembre de 2024 actualizado por: Omnia Ahmed Abd Elmeged, Cairo University

Movilización escapular versus estiramiento capsular posterior en hombro congelado

El objetivo de este estudio será comparar el efecto de la movilización escapular versus el estiramiento capsular posterior sobre el dolor, la función, el rango de movimiento y la tensión capsular posterior en pacientes con hombro congelado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El hombro congelado es una afección musculoesquelética que se encuentra comúnmente en la práctica de fisioterapia. Se caracteriza por una pérdida gradual y dolorosa del movimiento glenohumeral activo y pasivo resultante de la fibrosis progresiva y la contractura final de la cápsula de la articulación glenohumeral. El hombro congelado afecta aproximadamente al 2% de la población general, con una mayor prevalencia en personas entre 40 y 60 años. El hombro congelado ocurre más en pacientes diabéticos.

Los principios tradicionales del tratamiento del hombro congelado son aliviar el dolor, mantener la amplitud de movimiento y, en última instancia, restaurar la función. El tratamiento de fisioterapia del hombro congelado consta de diferentes modalidades, como la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS), la terapia interferencial (IFT), el ultrasonido, la diatermia de onda corta (SWD), etc., y los ejercicios de fisioterapia como el estiramiento y el ejercicio Codman pueden ser usado.

Los ejercicios de movilidad escapular o técnicas de movilización escapular (SM) se utilizan ampliamente en el tratamiento de los trastornos musculoesqueléticos del hombro. La movilización escapular puede reducir el dolor y mejorar la amplitud de movimiento del hombro. La movilización escapular puede reducir la discapacidad en pacientes con disfunción del hombro.

El estiramiento capsular posterior se aplica junto con la movilización, lo que provoca una mejora significativa en el aumento del rango de movimiento y la discapacidad funcional. El estiramiento capsular mostró una reducción más significativa del dolor en comparación con los ejercicios generales.

Por tanto, ¿cuáles son los posibles efectos de la movilización escapular frente al estiramiento capsular posterior en el tratamiento de pacientes con hombro congelado?

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Hombres y mujeres de 40 a 65 años. 2. Diagnóstico de hombro congelado en etapa 3 (fase congelada) en pacientes diabéticos y no diabéticos por un ortopedista.

    3. Presencia de dolor y movimiento limitado en el hombro durante al menos 2 meses.

    4. Los movimientos articulares pasivos son limitados en comparación con el lado normal. 5. Participación unilateral.

Criterios de exclusión:

- 1. Infección o cirugía articular reciente. 2. Historia de subluxación, dislocación o lesión ligamentosa del hombro. 3. Artroplastia de hombro. 4. Patología del hombro y cervical. 5. Trauma reciente. 6. Trastornos neurológicos con debilidad muscular en la articulación del hombro. 7. Infección, embarazo, pacientes con carcinoma, afecciones cardíacas o psiquiátricas graves.

8. Cirugías de hombro previas al hombro afectado. 9. Manipulaciones previas bajo anestesia del hombro afectado. 10. Evidencia radiológica de artritis de la articulación glenohumeral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de movilización escapular A
Movilización escapular con adición de movilización anterior, posterior, glenohumeral caudal, terapia de infrarrojos, terapia de ultrasonido, ejercicios pendulares.
Movilización escapular con adición de movilización anterior, posterior, glenohumeral caudal, terapia de infrarrojos, terapia de ultrasonido, ejercicios pendulares.
Experimental: Estiramiento capsular posterior grupo B
Estiramiento capsular posterior con adición de movilización anterior, posterior, glenohumeral caudal, terapia de infrarrojos, terapia de ultrasonido, ejercicios pendulares.
Estiramiento capsular posterior con adición de movilización anterior, posterior, glenohumeral caudal, terapia de infrarrojos, terapia de ultrasonido, ejercicios pendulares.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rango de movimiento de flexión del hombro para medir el rango de movimiento activo (flexión) de la articulación del hombro mediante un inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
Rango de movimiento de abducción del hombro para medir el rango de movimiento activo (abducción) de la articulación del hombro mediante un inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
Rango de movimiento de rotación interna del hombro para medir el rango de movimiento activo de la articulación del hombro (rotación interna) mediante un inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
Rango de movimiento de rotación externa del hombro para medir el rango de movimiento activo de la articulación del hombro (rotación externa) mediante un inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
Dolor de hombro e índice de discapacidad para medir el dolor de hombro la puntuación máxima posible para la escala de dolor es 50
Periodo de tiempo: preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
Índice de discapacidad y dolor de hombro para medir el nivel de discapacidad la puntuación máxima posible para la escala de discapacidad es 80
Periodo de tiempo: preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
Medición de la tensión capsular anterior mediante regla.
Periodo de tiempo: preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas
preintervención, después de 2 semanas de tratamiento y post tratamiento 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Karima A Hassan, Karima.abdelaty@pt.cu.edu.eg

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005349

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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