新しいスマートツールによるサイクリストの衝突事故と長期傷害の結果の記録
2024年11月25日 更新者:Odd Mjåland、Sorlandet Hospital HF
新しいスマートツールによるサイクリストの衝突と長期傷害の結果の記録
調査の概要
詳細な説明
ReCyCLIST プロジェクトは、保健および交通科学の研究機関、公的機関、医療専門知識および Web ツール開発者、エンドユーザー組織間のコラボレーションであり、研究グループ間の協力を促進およびサポートするプロジェクトの優れた例です。そして研究のユーザー。
ReCyCLIST プロジェクトでは、次の 3 つの主要な研究課題が解決されます。
- ノルウェーの代表的な県(アグデル)における自転車利用者と電動スクーター/マイクロモビリティデバイスのユーザーの間で発生した事故や怪我の数、特徴、発生場所は何ですか?
- 回復や障害率などに関する長期的な影響を含む社会的および個人的コストの観点から、怪我はどのような影響を及ぼしますか?
- より包括的なポジティブな影響とネガティブな影響を含めた場合、サイクリングが全体的に健康に与える影響は何ですか。また、自転車利用の増加による経済的影響(費用対効果の観点から)はどのようなものでしょうか? これらの研究上の疑問に答えるために、研究者らは、ノルウェーのアグデル郡でサイクリストとマイクロモビリティデバイスのユーザーの間で発生した事故や怪我を記録するための新しいデジタル登録ツールを開発する予定です。 患者は追跡調査され、医学的リハビリテーション、回復、全身状態に関するデータが、3か月後と12か月後にアンケートを使用して収集されます。 傷害の長期的影響(1 年以上)をマッピングするために、健康、福利厚生、傷害に関する情報を含むさまざまな登録簿からのデータのリンクに基づいて遡及研究が適用されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
322
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kristiansand、ノルウェー、4604
- Sorlandet hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
明確に定義された地域内で最近事故を起こしたすべてのサイクリスト
説明
包含基準:
- 人口 310,000 人の明確に定義された地域で最近事故が発生し、外来および診療所に提出されたすべての自転車利用者 (マイクロモビリティ デバイスを含む)
除外基準:
- インフォームドコンセントがない
- 私たちの地域内でフォローアップの対象外となる「患者」
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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回復する時間
時間枠:自転車事故の対象化から12か月後まで
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回復する時間
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自転車事故の対象化から12か月後まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2024年9月30日
研究の完了 (実際)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月25日
最初の投稿 (実際)
2024年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月25日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。