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Registro de acidentes de ciclistas e consequências de lesões de longo prazo por meio de novas ferramentas inteligentes

25 de novembro de 2024 atualizado por: Odd Mjåland, Sorlandet Hospital HF
Registrando acidentes de ciclistas e consequências de lesões de longo prazo por meio de novas ferramentas inteligentes

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O projeto ReCyCLIST é uma colaboração entre institutos de investigação das ciências da saúde e dos transportes, autoridades públicas, peritos médicos e criadores de ferramentas web, e organizações de utilizadores finais e, como tal, é um excelente exemplo de um projeto que promove e apoia a cooperação entre grupos de investigação e usuários da pesquisa.

Três questões principais de pesquisa são abordadas no projeto ReCyCLIST:

  1. Quais são os números, características e locais dos acidentes e lesões entre ciclistas e utilizadores de trotinetes elétricas/microdispositivos de mobilidade num condado representativo (Agder) na Noruega?
  2. Quais são as consequências das lesões em termos de custos sociais e individuais, incluindo consequências a longo prazo no que diz respeito à recuperação, taxas de incapacidade, etc.?
  3. Quais são os impactos globais do ciclismo na saúde, ao incluir o conjunto mais abrangente de efeitos positivos e negativos; e quais são os impactos económicos do aumento do uso da bicicleta (em termos de relação custo-benefício)? Para responder a estas questões de investigação, os investigadores desenvolverão uma nova ferramenta de registo digital para registar acidentes e lesões entre ciclistas e utilizadores de dispositivos de micromobilidade no condado de Agder, na Noruega. Os pacientes serão acompanhados e dados sobre reabilitação médica, recuperação e condições gerais serão coletados por meio de questionários após três e doze meses. Para mapear as consequências das lesões a longo prazo (> 1 ano), será aplicado um estudo retrospectivo baseado na ligação de dados de diferentes registos contendo informações sobre saúde, benefícios sociais e lesões.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

322

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kristiansand, Noruega, 4604
        • Sorlandet hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os ciclistas com acidente recente na nossa região bem definida

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os ciclistas (incluindo dispositivos de micromobilidade), com acidentes recentes submetidos a consultas externas e internas numa região bem definida de 310 000 habitantes

Critérios de exclusão:

  • Sem consentimento informado
  • “Pacientes” não elegíveis para acompanhamento em nossa região

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hora de recuperar
Prazo: Da inclusão de acidentes de bicicleta até 12 meses após a inclusão
Hora de recuperar
Da inclusão de acidentes de bicicleta até 12 meses após a inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2024

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ReCyclist

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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