- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06710054
Enregistrement des accidents de cyclistes et des conséquences des blessures à long terme grâce à de nouveaux outils intelligents
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Le projet ReCyCLIST est une collaboration entre des instituts de recherche des sciences de la santé et des transports, les autorités publiques, des experts médicaux et des développeurs d'outils Web, ainsi que des organisations d'utilisateurs finaux. Il constitue donc un excellent exemple de projet qui promeut et soutient la coopération entre groupes de recherche. et les utilisateurs de la recherche.
Trois questions de recherche majeures sont abordées dans le projet ReCyCLIST :
- Quels sont le nombre, les caractéristiques et les lieux des accidents et des blessures parmi les cyclistes et les utilisateurs de scooters électriques/appareils de micro-mobilité dans un comté représentatif (Agder) en Norvège ?
- Quelles sont les conséquences des blessures en termes de coûts sociaux et individuels, y compris les conséquences à long terme en termes de guérison, de taux d'invalidité, etc. ?
- Quels sont les impacts globaux du cyclisme sur la santé, en incluant l’ensemble plus complet d’effets positifs et négatifs ? et quels sont les impacts économiques d’une augmentation du cyclisme (en termes de ratios coûts-avantages) ? Pour répondre à ces questions de recherche, les enquêteurs développeront un nouvel outil d'enregistrement numérique pour enregistrer les accidents et blessures parmi les cyclistes et les utilisateurs d'appareils de micro-mobilité dans le comté d'Agder en Norvège. Les patients seront suivis et les données sur la réadaptation médicale, la récupération et les conditions générales seront collectées à l'aide de questionnaires après trois et douze mois. Pour cartographier les conséquences à long terme des blessures (> 1 an), une étude rétrospective sera appliquée sur la base de la liaison des données de différents registres contenant des informations sur la santé, les prestations sociales et les blessures.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kristiansand, Norvège, 4604
- Sorlandet hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Tous les cyclistes (y compris les appareils de micromobilité), avec des accidents récents soumis aux cliniques externes et internes d'une région bien définie de 310 000 habitants.
Critères d'exclusion :
- Pas de consentement éclairé
- "Patients" non éligibles au suivi au sein de notre région
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Il est temps de récupérer
Délai: De l’inclusion des accidents de vélo jusqu’à 12 mois après l’inclusion
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Il est temps de récupérer
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De l’inclusion des accidents de vélo jusqu’à 12 mois après l’inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ReCyclist
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .