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Enregistrement des accidents de cyclistes et des conséquences des blessures à long terme grâce à de nouveaux outils intelligents

25 novembre 2024 mis à jour par: Odd Mjåland, Sorlandet Hospital HF
Enregistrement des accidents de cyclistes et des conséquences des blessures à long terme grâce aux nouveaux outils intelligents

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le projet ReCyCLIST est une collaboration entre des instituts de recherche des sciences de la santé et des transports, les autorités publiques, des experts médicaux et des développeurs d'outils Web, ainsi que des organisations d'utilisateurs finaux. Il constitue donc un excellent exemple de projet qui promeut et soutient la coopération entre groupes de recherche. et les utilisateurs de la recherche.

Trois questions de recherche majeures sont abordées dans le projet ReCyCLIST :

  1. Quels sont le nombre, les caractéristiques et les lieux des accidents et des blessures parmi les cyclistes et les utilisateurs de scooters électriques/appareils de micro-mobilité dans un comté représentatif (Agder) en Norvège ?
  2. Quelles sont les conséquences des blessures en termes de coûts sociaux et individuels, y compris les conséquences à long terme en termes de guérison, de taux d'invalidité, etc. ?
  3. Quels sont les impacts globaux du cyclisme sur la santé, en incluant l’ensemble plus complet d’effets positifs et négatifs ? et quels sont les impacts économiques d’une augmentation du cyclisme (en termes de ratios coûts-avantages) ? Pour répondre à ces questions de recherche, les enquêteurs développeront un nouvel outil d'enregistrement numérique pour enregistrer les accidents et blessures parmi les cyclistes et les utilisateurs d'appareils de micro-mobilité dans le comté d'Agder en Norvège. Les patients seront suivis et les données sur la réadaptation médicale, la récupération et les conditions générales seront collectées à l'aide de questionnaires après trois et douze mois. Pour cartographier les conséquences à long terme des blessures (> 1 an), une étude rétrospective sera appliquée sur la base de la liaison des données de différents registres contenant des informations sur la santé, les prestations sociales et les blessures.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

322

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kristiansand, Norvège, 4604
        • Sorlandet hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les cyclistes ayant eu un accident récent dans notre région bien définie

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les cyclistes (y compris les appareils de micromobilité), avec des accidents récents soumis aux cliniques externes et internes d'une région bien définie de 310 000 habitants.

Critères d'exclusion :

  • Pas de consentement éclairé
  • "Patients" non éligibles au suivi au sein de notre région

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Il est temps de récupérer
Délai: De l’inclusion des accidents de vélo jusqu’à 12 mois après l’inclusion
Il est temps de récupérer
De l’inclusion des accidents de vélo jusqu’à 12 mois après l’inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Première publication (Réel)

29 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ReCyclist

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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