Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регистрация аварий велосипедистов и долгосрочных последствий травм с помощью новых интеллектуальных инструментов

25 ноября 2024 г. обновлено: Odd Mjåland, Sorlandet Hospital HF
Регистрация аварий велосипедистов и долгосрочных последствий травм с помощью новых интеллектуальных инструментов

Обзор исследования

Подробное описание

Проект ReCyCLIST представляет собой сотрудничество между научно-исследовательскими институтами в области здравоохранения и транспортных наук, государственными органами, медицинскими экспертами и разработчиками веб-инструментов, а также организациями конечных пользователей, и, как таковой, является отличным примером проекта, который продвигает и поддерживает сотрудничество между исследовательскими группами. и пользователи исследования.

В проекте ReCyCLIST рассматриваются три основных исследовательских вопроса:

  1. Каковы количество, характеристики и места несчастных случаев и травм среди велосипедистов и пользователей электронных скутеров/микромобильных устройств в репрезентативном округе (Агдер) в Норвегии?
  2. Каковы последствия травм с точки зрения социальных и индивидуальных издержек, включая долгосрочные последствия в отношении восстановления, уровня инвалидности и т. д.?
  3. Каковы общие последствия езды на велосипеде для здоровья, если учесть более полный набор положительных и отрицательных последствий; и каковы экономические последствия увеличения велосипедного движения (с точки зрения соотношения затрат и выгод)? Чтобы ответить на эти исследовательские вопросы, исследователи разработают новый инструмент цифровой регистрации для регистрации несчастных случаев и травм среди велосипедистов и пользователей микромобильных устройств в графстве Агдер в Норвегии. Пациенты будут находиться под наблюдением, а данные о медицинской реабилитации, выздоровлении и общем состоянии будут собираться с помощью анкет через три и двенадцать месяцев. Для картирования долгосрочных последствий травм (>1 года) будет применено ретроспективное исследование, основанное на объединении данных из разных регистров, содержащих информацию о здоровье, социальных пособиях и травмах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

322

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все велосипедисты, попавшие в недавнюю аварию в нашем четко определенном регионе.

Описание

Критерии включения:

  • Все велосипедисты (включая устройства для микромобильности), с недавними несчастными случаями, переданы в амбулаторные и стационарные клиники в четко определенном регионе с населением 310 000 человек.

Критерии исключения:

  • Нет информированного согласия
  • «Пациенты», не имеющие права на последующее наблюдение в нашем регионе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время восстанавливаться
Временное ограничение: С момента включения велосипедных происшествий до 12 месяцев после включения
Время восстанавливаться
С момента включения велосипедных происшествий до 12 месяцев после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ReCyclist

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться