- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06710054
Регистрация аварий велосипедистов и долгосрочных последствий травм с помощью новых интеллектуальных инструментов
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Проект ReCyCLIST представляет собой сотрудничество между научно-исследовательскими институтами в области здравоохранения и транспортных наук, государственными органами, медицинскими экспертами и разработчиками веб-инструментов, а также организациями конечных пользователей, и, как таковой, является отличным примером проекта, который продвигает и поддерживает сотрудничество между исследовательскими группами. и пользователи исследования.
В проекте ReCyCLIST рассматриваются три основных исследовательских вопроса:
- Каковы количество, характеристики и места несчастных случаев и травм среди велосипедистов и пользователей электронных скутеров/микромобильных устройств в репрезентативном округе (Агдер) в Норвегии?
- Каковы последствия травм с точки зрения социальных и индивидуальных издержек, включая долгосрочные последствия в отношении восстановления, уровня инвалидности и т. д.?
- Каковы общие последствия езды на велосипеде для здоровья, если учесть более полный набор положительных и отрицательных последствий; и каковы экономические последствия увеличения велосипедного движения (с точки зрения соотношения затрат и выгод)? Чтобы ответить на эти исследовательские вопросы, исследователи разработают новый инструмент цифровой регистрации для регистрации несчастных случаев и травм среди велосипедистов и пользователей микромобильных устройств в графстве Агдер в Норвегии. Пациенты будут находиться под наблюдением, а данные о медицинской реабилитации, выздоровлении и общем состоянии будут собираться с помощью анкет через три и двенадцать месяцев. Для картирования долгосрочных последствий травм (>1 года) будет применено ретроспективное исследование, основанное на объединении данных из разных регистров, содержащих информацию о здоровье, социальных пособиях и травмах.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kristiansand, Норвегия, 4604
- Sorlandet hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все велосипедисты (включая устройства для микромобильности), с недавними несчастными случаями, переданы в амбулаторные и стационарные клиники в четко определенном регионе с населением 310 000 человек.
Критерии исключения:
- Нет информированного согласия
- «Пациенты», не имеющие права на последующее наблюдение в нашем регионе
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время восстанавливаться
Временное ограничение: С момента включения велосипедных происшествий до 12 месяцев после включения
|
Время восстанавливаться
|
С момента включения велосипедных происшествий до 12 месяцев после включения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ReCyclist
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .