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Registro de accidentes de ciclistas y consecuencias de lesiones a largo plazo mediante nuevas herramientas inteligentes

25 de noviembre de 2024 actualizado por: Odd Mjåland, Sorlandet Hospital HF
Registro de accidentes de ciclistas y consecuencias de lesiones a largo plazo mediante nuevas herramientas inteligentes

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El proyecto ReCyCLIST es una colaboración entre institutos de investigación de las ciencias de la salud y el transporte, autoridades públicas, expertos médicos y desarrolladores de herramientas web, y organizaciones de usuarios finales y, como tal, es un excelente ejemplo de un proyecto que promueve y apoya la cooperación entre grupos de investigación. y usuarios de la investigación.

En el proyecto ReCyCLIST se abordan tres cuestiones de investigación principales:

  1. ¿Cuáles son las cifras, las características y la ubicación de los accidentes y lesiones entre ciclistas y usuarios de patinetes eléctricos/dispositivos de micromovilidad en un condado representativo (Agder) de Noruega?
  2. ¿Cuáles son las consecuencias de las lesiones en términos de costos sociales e individuales, incluidas las consecuencias a largo plazo con respecto a la recuperación, las tasas de discapacidad, etc.?
  3. ¿Cuáles son los impactos generales del ciclismo en la salud, al incluir el conjunto más completo de efectos positivos y negativos? ¿Y cuáles son los impactos económicos del aumento del ciclismo (en términos de relación costo-beneficio)? Para responder a estas preguntas de investigación, los investigadores desarrollarán una nueva herramienta de registro digital para registrar accidentes y lesiones entre ciclistas y usuarios de dispositivos de micromovilidad en el condado de Agder en Noruega. Se realizará un seguimiento de los pacientes y se recopilarán datos sobre rehabilitación médica, recuperación y condiciones generales mediante el uso de cuestionarios después de tres y doce meses. Para mapear las consecuencias a largo plazo de las lesiones (> 1 año), se aplicará un estudio retrospectivo basado en vincular datos de diferentes registros que contienen información sobre salud, beneficios sociales y lesiones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

322

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kristiansand, Noruega, 4604
        • Sorlandet hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los ciclistas con accidente reciente en nuestra región bien definida.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los ciclistas (incluidos los dispositivos de micromovilidad), con accidentes recientes remitidos a clínicas ambulatorias y internas en una región bien definida de 310 000 habitantes.

Criterios de exclusión:

  • Sin consentimiento informado
  • "Pacientes" no elegibles para seguimiento dentro de nuestra región

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Es hora de recuperarse
Periodo de tiempo: De la inclusión de los accidentes de bicicleta a 12 meses después de la inclusión
Es hora de recuperarse
De la inclusión de los accidentes de bicicleta a 12 meses después de la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ReCyclist

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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