- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06710054
Registro de accidentes de ciclistas y consecuencias de lesiones a largo plazo mediante nuevas herramientas inteligentes
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El proyecto ReCyCLIST es una colaboración entre institutos de investigación de las ciencias de la salud y el transporte, autoridades públicas, expertos médicos y desarrolladores de herramientas web, y organizaciones de usuarios finales y, como tal, es un excelente ejemplo de un proyecto que promueve y apoya la cooperación entre grupos de investigación. y usuarios de la investigación.
En el proyecto ReCyCLIST se abordan tres cuestiones de investigación principales:
- ¿Cuáles son las cifras, las características y la ubicación de los accidentes y lesiones entre ciclistas y usuarios de patinetes eléctricos/dispositivos de micromovilidad en un condado representativo (Agder) de Noruega?
- ¿Cuáles son las consecuencias de las lesiones en términos de costos sociales e individuales, incluidas las consecuencias a largo plazo con respecto a la recuperación, las tasas de discapacidad, etc.?
- ¿Cuáles son los impactos generales del ciclismo en la salud, al incluir el conjunto más completo de efectos positivos y negativos? ¿Y cuáles son los impactos económicos del aumento del ciclismo (en términos de relación costo-beneficio)? Para responder a estas preguntas de investigación, los investigadores desarrollarán una nueva herramienta de registro digital para registrar accidentes y lesiones entre ciclistas y usuarios de dispositivos de micromovilidad en el condado de Agder en Noruega. Se realizará un seguimiento de los pacientes y se recopilarán datos sobre rehabilitación médica, recuperación y condiciones generales mediante el uso de cuestionarios después de tres y doce meses. Para mapear las consecuencias a largo plazo de las lesiones (> 1 año), se aplicará un estudio retrospectivo basado en vincular datos de diferentes registros que contienen información sobre salud, beneficios sociales y lesiones.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kristiansand, Noruega, 4604
- Sorlandet hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los ciclistas (incluidos los dispositivos de micromovilidad), con accidentes recientes remitidos a clínicas ambulatorias y internas en una región bien definida de 310 000 habitantes.
Criterios de exclusión:
- Sin consentimiento informado
- "Pacientes" no elegibles para seguimiento dentro de nuestra región
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Es hora de recuperarse
Periodo de tiempo: De la inclusión de los accidentes de bicicleta a 12 meses después de la inclusión
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Es hora de recuperarse
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De la inclusión de los accidentes de bicicleta a 12 meses después de la inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ReCyclist
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .