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ECPRを受けた後の集学的神経学的モニタリング戦略 (TDMCO-ECPR)

2026年6月3日 更新者:Feng Xu、Qilu Hospital of Shandong University

難治性院外心停止(OHCA)患者に対する脳灌流および酸素化指向の多モード神経学的モニタリング戦略

神経損傷は依然として ECPR 患者の罹患率と死亡率の重要な原因となっています。 現時点では、ECPR に関する 3 件の前向きランダム化比較研究の結果には一貫性がなく、ECPR が難治性心停止患者の神経学的転帰を改善できるかどうかは決定的ではありません。 いくつかの研究では、体外膜酸素化の非生存者が急性脳損傷を引き起こす可能性があることが判明しました。体外膜酸素化患者の急性脳損傷のタイミングを定義するには、体系的な神経学的モニタリングによるさらなる研究が必要です。さらに、体外膜酸素化療法中に発生する脳損傷は、鎮痛剤、鎮静剤、筋弛緩剤を使用するため、時間内に発見するのは簡単ではありません。 驚くべきことに、脳の灌流と酸素化の役割にはほとんど注目されていません。 さらに、脳血管の病態生理の特徴と最適な管理戦略はまだ曖昧です。

したがって、マルチモーダル神経モニタリングは、体外膜酸素化患者の脳損傷を検出し、早期介入のガイダンスを提供するための貴重なツールとなる可能性があります。

この研究の目的は、多モード神経モニタリングが難治性 OHCA を有する ECPR 患者において良好な神経学的転帰をもたらし 30 日生存率を向上させるかどうかをテストすることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

654

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Xianfei Ji, MD. PhD
  • 電話番号:0086-531-82165072
  • メール:qlyyjxf@163.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Feng Xu, MD. PhD
  • 電話番号:86-0531-82165675
  • メール:xufengsdu@126.com

研究場所

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • 募集
        • Qilu hospital
        • コンタクト:
          • Xianfei Ji, Doctor
          • 電話番号:+86118560087427
          • メール:qlyyjxf@163.com
        • コンタクト:
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • まだ募集していません
        • Qilu hospital
        • コンタクト:
          • Xianfei Ji, MD, PhD
          • 電話番号:0086-531-82165072
          • メール:qlyyjxf@163.com
        • 主任研究者:
          • Feng Xu, MD. PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18~75歳と推定されている、または18~75歳であることがわかっている
  2. OHCAを目撃しました
  3. 最初に VF/VT を患っている人、または AED ショックを受けた人
  4. 傍観者の心肺蘇生法
  5. フローなし時間(CAからCPRまでの時間)は5分未満でした
  6. 15 分以内に持続的な ROSC を達成できない

除外基準:

  1. 15 分以内に持続的な血行力学的回復を伴う ROSC
  2. 末期心不全(NYHA IIIまたはIV)、重度の肺疾患(COPD Gold IIIまたはIV)、腫瘍性疾患、
  3. 妊娠
  4. 両側大腿骨バイパス手術
  5. 逮捕前の脳パフォーマンスカテゴリー(CPC)スコアが3または4
  6. 多発性外傷 (傷害重症度スコア > 15)
  7. 最初の逮捕から 90 分後にカニューレ挿入が始まると推定されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:control
Standard monitoring (including vital signs monitoring, blood gas analysis, and lactate levels) based on ECPR, along with continuous cerebral oxygenation monitoring (blinded to investigators, with no clinical interventions according to the results). Clinical interventions are strictly guided by the 2023 American Heart Association (AHA) Guidelines for Advanced Cardiovascular Life Support in Adults (hereinafter referred to as the 2023 AHA Guidelines), including regulating ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs (MAP ≥65 mmHg), mechanical ventilation parameters (SaO₂ 94-98%, PaCO₂ 35-45 mmHg), sedation and analgesia plans. Concurrently, staged target temperature management is implemented, involving maintaining the core temperature between 32 and 37.5°C within 24 hours, initiating controlled rewarming at a rate of ≤0.1°C/h after 24 hours, and continuing to prevent fever (core temperature ≤37.5°C) within 72 hours.
Clinical interventions are strictly guided by the 2023 American Heart Association (AHA) Guidelines for Advanced Cardiovascular Life Support in Adults (hereinafter referred to as the 2023 AHA Guidelines), including regulating ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs (MAP ≥65 mmHg), mechanical ventilation parameters (SaO₂ 94-98%, PaCO₂ 35-45 mmHg), sedation and analgesia plans. Concurrently, staged target temperature management is implemented, involving maintaining the core temperature 32- 37.5°C within 24 hours, initiating controlled rewarming at a rate of ≤0.1°C/h after 24 hours, and continuing to prevent fever (core temperature ≤37.5°C) within 72 hours.
実験的:Multimodal monitoring strategy
Experimental group: In addition to standard treatment in the control group, a multimodal monitoring system of brain function is integrated: continuous rSO2 monitoring with at least once-daily TCD for cerebral blood flow velocity monitoring, ONSD ultrasound measurement, and EEG monitoring. Based on the cerebral oxygenation target-directed management strategies, intervention measures such as the ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs, mechanical ventilation parameters, target temperature management, sedation and analgesia plans, and antiepileptic drugs are dynamically adjusted to ultimately achieve the goal of brain oxygenation target value (rSO2) to 58%-68%.
Use Vasoactive drugs(MAP 65-95mmHg); Use Cardiotonic agents(CO 3.0-4.5L/min); Increase ECMO blood flow rate(Vm 55-85cm/s); Osmotic dehydration therapy(Na+ 140-150mmol/l;Osmotic pressure 280-320m0sm/(kg·H₂O);ONSD<5.5mm); Antiepileptic therapy(EEG shows no seizures); Optimize sedation and analgesia; Target Temperature Management
Optimize ECMO blood flow rate( Vm 55-85cm/s); Osmotic dehydration therapy(Na+ 140-150mmol/l;Osmotic pressure 280-320m0sm/(kg·H₂O);ONSD<5.5mm); Optimize sedation and analgesia; Antiepileptic therapy(EEG shows no seizures); Target Temperature Management
Antihypertensive therapy(MAP ≥65mmHg); Inhibiting myocardial contractility and controls ventricular rate(CO 2.5-3.0 L/min); Decrease ECMO blood flow rate(Vm 55-85cm/s); Osmotic dehydration therapy(Na+ 140-150mmol/l;Osmotic pressure 280-320m0sm/(kg·H₂O); Antiepileptic therapy(EEG shows no seizures); Optimize sedation and analgesia; Target Temperature Management
Clinical interventions are strictly guided by the 2023 American Heart Association (AHA) Guidelines for Advanced Cardiovascular Life Support in Adults (hereinafter referred to as the 2023 AHA Guidelines), including regulating ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs (MAP ≥65 mmHg), mechanical ventilation parameters (SaO₂ 94-98%, PaCO₂ 35-45 mmHg), sedation and analgesia plans. Concurrently, staged target temperature management is implemented, involving maintaining the core temperature 32- 37.5°C within 24 hours, initiating controlled rewarming at a rate of ≤0.1°C/h after 24 hours, and continuing to prevent fever (core temperature ≤37.5°C) within 72 hours.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Favorable neurological outcome (CPC scale 1-2) at 30 days
時間枠:30 days
Cerebral Performance Category (CPC) score will be performed to evaluate the neurological status. A CPC score of 1 or 2 indicates a favorable neurological status.
30 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU滞在期間
時間枠:1年
治療グループ間で ICU での滞在期間に違いはありますか?
1年
入院期間
時間枠:1年
治療群間で入院期間に違いはありますか
1年
機械換気の期間
時間枠:1年
治療群間で人工呼吸器の持続時間に違いはありますか
1年
Survival to 30 days and 90 days;
時間枠:30 days and 90 days
Does multimodal neurological monitoring Strategy improve the survival rates of 30 days and 90 days after cardiac arrest
30 days and 90 days
Favorable neurological outcome (CPC 1-2) at 90 days;
時間枠:90 days
Cerebral Performance Category (CPC) score will be performed to evaluate the neurological status. A CPC score of 1 or 2 indicates a favorable neurological status
90 days
Difference in NSE level between treatment groups
時間枠:3 days
Is there a difference in nerve damage Markers such as NSE at ROSC 24h, 48h, 72h between the treatment groups
3 days
ECMO-related complication rates such as hemorrhage, infarction, lower limb ischemic necrosis, etc.
時間枠:1 year
Is there a difference in ECMO-related complication between the treatment groups
1 year
ECMO duration
時間枠:1 year
Is there a difference in the duration of ECMO between treatment groups
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月22日

一次修了 (推定)

2028年5月30日

研究の完了 (推定)

2028年7月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月27日

最初の投稿 (実際)

2024年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月3日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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