이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ECPR 수신 후 다중 모드 신경학적 모니터링 전략 (TDMCO-ECPR)

2026년 6월 3일 업데이트: Feng Xu, Qilu Hospital of Shandong University

난치성 병원 밖 심정지(OHCA) 환자를 위한 뇌 관류 및 산소 공급 중심의 다중 모드 신경학적 모니터링 전략

신경학적 손상은 ECPR 환자의 이환율과 사망률의 중요한 원인으로 남아 있습니다. 현재 ECPR에 대한 세 가지 전향적 무작위 대조 연구 결과는 일관성이 없으며 ECPR이 난치성 심정지 환자의 신경학적 결과를 개선할 수 있는지 여부에 대해서는 결론이 나지 않습니다. 여러 연구에서 체외막산소요법 비생존자가 급성 뇌손상으로 이어질 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 체외막산소요법 환자의 급성 뇌손상 시점을 정의하기 위해서는 체계적인 신경학적 모니터링을 통한 추가 연구가 필요합니다. 또한, 체외막 산소요법 중 발생하는 뇌손상은 진통제, 진정제, 근육이완제 등을 사용하기 때문에 제때 발견하기가 쉽지 않습니다. 놀랍게도 대뇌 관류와 산소공급의 역할에 대해서는 거의 관심이 기울여지지 않았습니다. 더욱이 뇌혈관 병태생리의 특징과 최적의 관리 전략은 아직 모호하다.

따라서 다중 모드 신경 모니터링은 체외막 산소 공급 환자의 뇌 손상을 감지하고 조기 개입 지침을 제공하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다.

이 연구의 목적은 난치성 OHCA가 있는 ECPR 환자에서 다중 모드 신경 모니터링이 유리한 신경학적 결과로 30일 생존을 향상시킬 수 있는지 여부를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

654

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xianfei Ji, MD. PhD
  • 전화번호: 0086-531-82165072
  • 이메일: qlyyjxf@163.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Feng Xu, MD. PhD
  • 전화번호: 86-0531-82165675
  • 이메일: xufengsdu@126.com

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • 모병
        • Qilu hospital
        • 연락하다:
          • Xianfei Ji, Doctor
          • 전화번호: +86118560087427
          • 이메일: qlyyjxf@163.com
        • 연락하다:
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • 아직 모집하지 않음
        • Qilu hospital
        • 연락하다:
          • Xianfei Ji, MD, PhD
          • 전화번호: 0086-531-82165072
          • 이메일: qlyyjxf@163.com
        • 수석 연구원:
          • Feng Xu, MD. PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18~75세로 추정되거나 알려진 사람
  2. OHCA를 목격함
  3. 처음에 VF/VT 증상을 보이거나 AED-쇼크를 받은 사람
  4. 주변인 심폐소생술
  5. 흐름 없음 시간(CA에서 CPR까지의 시간)이 5분 미만이었습니다.
  6. 15분 이내에 지속적인 ROSC를 달성하지 못함

제외 기준:

  1. 15분 이내에 지속적인 혈역학적 회복을 보이는 ROSC
  2. 말기 심부전(NYHA III 또는 IV), 중증 폐질환(COPD Gold III 또는 IV), 종양성 질환,
  3. 임신
  4. 양측 대퇴 우회술
  5. 체포 전 뇌 수행 범주(CPC) 점수 3 또는 4
  6. 다중 외상(부상 심각도 점수>15)
  7. 최초 체포 후 90분 후에 캐뉼라 삽입이 시작될 것으로 추정됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: control
Standard monitoring (including vital signs monitoring, blood gas analysis, and lactate levels) based on ECPR, along with continuous cerebral oxygenation monitoring (blinded to investigators, with no clinical interventions according to the results). Clinical interventions are strictly guided by the 2023 American Heart Association (AHA) Guidelines for Advanced Cardiovascular Life Support in Adults (hereinafter referred to as the 2023 AHA Guidelines), including regulating ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs (MAP ≥65 mmHg), mechanical ventilation parameters (SaO₂ 94-98%, PaCO₂ 35-45 mmHg), sedation and analgesia plans. Concurrently, staged target temperature management is implemented, involving maintaining the core temperature between 32 and 37.5°C within 24 hours, initiating controlled rewarming at a rate of ≤0.1°C/h after 24 hours, and continuing to prevent fever (core temperature ≤37.5°C) within 72 hours.
Clinical interventions are strictly guided by the 2023 American Heart Association (AHA) Guidelines for Advanced Cardiovascular Life Support in Adults (hereinafter referred to as the 2023 AHA Guidelines), including regulating ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs (MAP ≥65 mmHg), mechanical ventilation parameters (SaO₂ 94-98%, PaCO₂ 35-45 mmHg), sedation and analgesia plans. Concurrently, staged target temperature management is implemented, involving maintaining the core temperature 32- 37.5°C within 24 hours, initiating controlled rewarming at a rate of ≤0.1°C/h after 24 hours, and continuing to prevent fever (core temperature ≤37.5°C) within 72 hours.
실험적: Multimodal monitoring strategy
Experimental group: In addition to standard treatment in the control group, a multimodal monitoring system of brain function is integrated: continuous rSO2 monitoring with at least once-daily TCD for cerebral blood flow velocity monitoring, ONSD ultrasound measurement, and EEG monitoring. Based on the cerebral oxygenation target-directed management strategies, intervention measures such as the ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs, mechanical ventilation parameters, target temperature management, sedation and analgesia plans, and antiepileptic drugs are dynamically adjusted to ultimately achieve the goal of brain oxygenation target value (rSO2) to 58%-68%.
Use Vasoactive drugs(MAP 65-95mmHg); Use Cardiotonic agents(CO 3.0-4.5L/min); Increase ECMO blood flow rate(Vm 55-85cm/s); Osmotic dehydration therapy(Na+ 140-150mmol/l;Osmotic pressure 280-320m0sm/(kg·H₂O);ONSD<5.5mm); Antiepileptic therapy(EEG shows no seizures); Optimize sedation and analgesia; Target Temperature Management
Optimize ECMO blood flow rate( Vm 55-85cm/s); Osmotic dehydration therapy(Na+ 140-150mmol/l;Osmotic pressure 280-320m0sm/(kg·H₂O);ONSD<5.5mm); Optimize sedation and analgesia; Antiepileptic therapy(EEG shows no seizures); Target Temperature Management
Antihypertensive therapy(MAP ≥65mmHg); Inhibiting myocardial contractility and controls ventricular rate(CO 2.5-3.0 L/min); Decrease ECMO blood flow rate(Vm 55-85cm/s); Osmotic dehydration therapy(Na+ 140-150mmol/l;Osmotic pressure 280-320m0sm/(kg·H₂O); Antiepileptic therapy(EEG shows no seizures); Optimize sedation and analgesia; Target Temperature Management
Clinical interventions are strictly guided by the 2023 American Heart Association (AHA) Guidelines for Advanced Cardiovascular Life Support in Adults (hereinafter referred to as the 2023 AHA Guidelines), including regulating ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs (MAP ≥65 mmHg), mechanical ventilation parameters (SaO₂ 94-98%, PaCO₂ 35-45 mmHg), sedation and analgesia plans. Concurrently, staged target temperature management is implemented, involving maintaining the core temperature 32- 37.5°C within 24 hours, initiating controlled rewarming at a rate of ≤0.1°C/h after 24 hours, and continuing to prevent fever (core temperature ≤37.5°C) within 72 hours.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Favorable neurological outcome (CPC scale 1-2) at 30 days
기간: 30 days
Cerebral Performance Category (CPC) score will be performed to evaluate the neurological status. A CPC score of 1 or 2 indicates a favorable neurological status.
30 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 체류 기간
기간: 일년
치료 그룹 간에 ICU 체류 기간에 차이가 있습니까?
일년
병원 체류 기간
기간: 일년
치료 그룹 간에 병원 체류 기간에 차이가 있습니까?
일년
기계적 환기 기간
기간: 일년
치료 그룹 간에 기계 환기 기간에 차이가 있습니까?
일년
Survival to 30 days and 90 days;
기간: 30 days and 90 days
Does multimodal neurological monitoring Strategy improve the survival rates of 30 days and 90 days after cardiac arrest
30 days and 90 days
Favorable neurological outcome (CPC 1-2) at 90 days;
기간: 90 days
Cerebral Performance Category (CPC) score will be performed to evaluate the neurological status. A CPC score of 1 or 2 indicates a favorable neurological status
90 days
Difference in NSE level between treatment groups
기간: 3 days
Is there a difference in nerve damage Markers such as NSE at ROSC 24h, 48h, 72h between the treatment groups
3 days
ECMO-related complication rates such as hemorrhage, infarction, lower limb ischemic necrosis, etc.
기간: 1 year
Is there a difference in ECMO-related complication between the treatment groups
1 year
ECMO duration
기간: 1 year
Is there a difference in the duration of ECMO between treatment groups
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 22일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다