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Estratégia de monitoramento neurológico multimodal após receber ECPR (TDMCO-ECPR)

3 de junho de 2026 atualizado por: Feng Xu, Qilu Hospital of Shandong University

Estratégia de monitoramento neurológico multimodal orientado para perfusão cerebral e oxigenação para pacientes com parada cardíaca extra-hospitalar refratária (OHCA)

A lesão neurológica continua sendo uma causa importante de morbidade e mortalidade em pacientes com ECPR. Atualmente, os resultados de três estudos prospectivos randomizados e controlados sobre ECPR são inconsistentes e não é conclusivo se a ECPR pode melhorar os resultados neurológicos de pacientes com parada cardíaca refratária. Vários estudos descobriram que os não sobreviventes da oxigenação por membrana extracorpórea podem levar a lesão cerebral aguda. Mais pesquisas com monitoramento neurológico sistemático são necessárias para definir o momento da lesão cerebral aguda em pacientes com oxigenação por membrana extracorpórea. não é fácil de detectar a tempo devido ao uso de analgésicos, sedativos e relaxantes musculares. Surpreendentemente, pouca atenção tem sido dada ao papel da perfusão e oxigenação cerebral. Além disso, as características da fisiopatologia cerebrovascular e as estratégias de manejo ideais ainda são vagas.

Portanto, o neuromonitoramento multimodal pode ser uma ferramenta valiosa para detectar lesões cerebrais em pacientes com oxigenação por membrana extracorpórea e fornecer orientação de intervenção precoce.

O objetivo deste estudo é testar se o neuromonitoramento multimodal melhorará a sobrevida em 30 dias com um resultado neurológico favorável em pacientes com ECPR com OHCA refratária.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

654

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Xianfei Ji, MD. PhD
  • Número de telefone: 0086-531-82165072
  • E-mail: qlyyjxf@163.com

Estude backup de contato

  • Nome: Feng Xu, MD. PhD
  • Número de telefone: 86-0531-82165675
  • E-mail: xufengsdu@126.com

Locais de estudo

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Recrutamento
        • Qilu hospital
        • Contato:
          • Xianfei Ji, Doctor
          • Número de telefone: +86118560087427
          • E-mail: qlyyjxf@163.com
        • Contato:
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Ainda não está recrutando
        • Qilu hospital
        • Contato:
          • Xianfei Ji, MD, PhD
          • Número de telefone: 0086-531-82165072
          • E-mail: qlyyjxf@163.com
        • Investigador principal:
          • Feng Xu, MD. PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Presumivelmente ou conhecido como tendo entre 18 e 75 anos de idade
  2. OHCA testemunhada
  3. Apresentando inicialmente FV/TV ou que recebeu um choque DEA
  4. RCP de espectador
  5. Nenhum tempo de fluxo (tempo da AC à RCP) foi inferior a 5 min
  6. Não conseguir atingir o ROSC sustentado em 15 minutos

Critérios de exclusão:

  1. RCE com recuperação hemodinâmica sustentada em 15 minutos
  2. Insuficiência cardíaca terminal (NYHA III ou IV), doença pulmonar grave (DPOC Gold III ou IV), doença oncológica,
  3. Gravidez
  4. Cirurgia de bypass femoral bilateral
  5. Pontuação da Categoria de Desempenho Cerebral (CPC) antes da prisão de 3 ou 4
  6. Traumatismo múltiplo (pontuação de gravidade da lesão>15)
  7. Estima-se que a canulação começará 90 minutos após a parada inicial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: control
Standard monitoring (including vital signs monitoring, blood gas analysis, and lactate levels) based on ECPR, along with continuous cerebral oxygenation monitoring (blinded to investigators, with no clinical interventions according to the results). Clinical interventions are strictly guided by the 2023 American Heart Association (AHA) Guidelines for Advanced Cardiovascular Life Support in Adults (hereinafter referred to as the 2023 AHA Guidelines), including regulating ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs (MAP ≥65 mmHg), mechanical ventilation parameters (SaO₂ 94-98%, PaCO₂ 35-45 mmHg), sedation and analgesia plans. Concurrently, staged target temperature management is implemented, involving maintaining the core temperature between 32 and 37.5°C within 24 hours, initiating controlled rewarming at a rate of ≤0.1°C/h after 24 hours, and continuing to prevent fever (core temperature ≤37.5°C) within 72 hours.
Clinical interventions are strictly guided by the 2023 American Heart Association (AHA) Guidelines for Advanced Cardiovascular Life Support in Adults (hereinafter referred to as the 2023 AHA Guidelines), including regulating ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs (MAP ≥65 mmHg), mechanical ventilation parameters (SaO₂ 94-98%, PaCO₂ 35-45 mmHg), sedation and analgesia plans. Concurrently, staged target temperature management is implemented, involving maintaining the core temperature 32- 37.5°C within 24 hours, initiating controlled rewarming at a rate of ≤0.1°C/h after 24 hours, and continuing to prevent fever (core temperature ≤37.5°C) within 72 hours.
Experimental: Multimodal monitoring strategy
Experimental group: In addition to standard treatment in the control group, a multimodal monitoring system of brain function is integrated: continuous rSO2 monitoring with at least once-daily TCD for cerebral blood flow velocity monitoring, ONSD ultrasound measurement, and EEG monitoring. Based on the cerebral oxygenation target-directed management strategies, intervention measures such as the ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs, mechanical ventilation parameters, target temperature management, sedation and analgesia plans, and antiepileptic drugs are dynamically adjusted to ultimately achieve the goal of brain oxygenation target value (rSO2) to 58%-68%.
Use Vasoactive drugs(MAP 65-95mmHg); Use Cardiotonic agents(CO 3.0-4.5L/min); Increase ECMO blood flow rate(Vm 55-85cm/s); Osmotic dehydration therapy(Na+ 140-150mmol/l;Osmotic pressure 280-320m0sm/(kg·H₂O);ONSD<5.5mm); Antiepileptic therapy(EEG shows no seizures); Optimize sedation and analgesia; Target Temperature Management
Optimize ECMO blood flow rate( Vm 55-85cm/s); Osmotic dehydration therapy(Na+ 140-150mmol/l;Osmotic pressure 280-320m0sm/(kg·H₂O);ONSD<5.5mm); Optimize sedation and analgesia; Antiepileptic therapy(EEG shows no seizures); Target Temperature Management
Antihypertensive therapy(MAP ≥65mmHg); Inhibiting myocardial contractility and controls ventricular rate(CO 2.5-3.0 L/min); Decrease ECMO blood flow rate(Vm 55-85cm/s); Osmotic dehydration therapy(Na+ 140-150mmol/l;Osmotic pressure 280-320m0sm/(kg·H₂O); Antiepileptic therapy(EEG shows no seizures); Optimize sedation and analgesia; Target Temperature Management
Clinical interventions are strictly guided by the 2023 American Heart Association (AHA) Guidelines for Advanced Cardiovascular Life Support in Adults (hereinafter referred to as the 2023 AHA Guidelines), including regulating ECMO blood flow, the dose of vasoactive drugs (MAP ≥65 mmHg), mechanical ventilation parameters (SaO₂ 94-98%, PaCO₂ 35-45 mmHg), sedation and analgesia plans. Concurrently, staged target temperature management is implemented, involving maintaining the core temperature 32- 37.5°C within 24 hours, initiating controlled rewarming at a rate of ≤0.1°C/h after 24 hours, and continuing to prevent fever (core temperature ≤37.5°C) within 72 hours.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Favorable neurological outcome (CPC scale 1-2) at 30 days
Prazo: 30 days
Cerebral Performance Category (CPC) score will be performed to evaluate the neurological status. A CPC score of 1 or 2 indicates a favorable neurological status.
30 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de permanência na UTI
Prazo: 1 ano
Existe diferença no tempo de permanência na UTI entre os grupos de tratamento
1 ano
Tempo de permanência no hospital
Prazo: 1 ano
Existe diferença no tempo de permanência no hospital entre os grupos de tratamento
1 ano
Duração da ventilação mecânica
Prazo: 1 ano
Existe uma diferença na duração da ventilação mecânica entre os grupos de tratamento
1 ano
Survival to 30 days and 90 days;
Prazo: 30 days and 90 days
Does multimodal neurological monitoring Strategy improve the survival rates of 30 days and 90 days after cardiac arrest
30 days and 90 days
Favorable neurological outcome (CPC 1-2) at 90 days;
Prazo: 90 days
Cerebral Performance Category (CPC) score will be performed to evaluate the neurological status. A CPC score of 1 or 2 indicates a favorable neurological status
90 days
Difference in NSE level between treatment groups
Prazo: 3 days
Is there a difference in nerve damage Markers such as NSE at ROSC 24h, 48h, 72h between the treatment groups
3 days
ECMO-related complication rates such as hemorrhage, infarction, lower limb ischemic necrosis, etc.
Prazo: 1 year
Is there a difference in ECMO-related complication between the treatment groups
1 year
ECMO duration
Prazo: 1 year
Is there a difference in the duration of ECMO between treatment groups
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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