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注意力が姿勢制御に与える影響

2025年1月22日 更新者：Çiğdem Yazıcı Mutlu、Yeditepe University

目的: この研究では、ADHD の疑いのある個人における姿勢制御と持続的な注意力の関係を調査します。 平衡感覚障害を含む運動制御の問題は、ADHD を持つ子供の 30 ～ 50% に観察されます。 これらの障害は成人期まで続く可能性がありますが、ADHD を持つ成人の姿勢制御に関する研究は限られています。 この研究は、ADHDを持つ成人における注意力と姿勢の安定性の関係を調査することで、このギャップに対処することを目的としています。

背景: ADHD は、不注意、多動性、衝動性を特徴とする神経発達障害であり、子供と大人の両方が罹患します。 研究によると、姿勢制御は感覚系と神経運動系の協調機能に依存しており、ADHD が影響を与える可能性があることが示されています。 小児では、複雑な感覚統合が必要な状態では、姿勢の問題がより顕著になります。 しかし、ADHDの成人に関する研究はほとんどありませんが、予備的な調査結果は姿勢の不安定性と小脳の違いとの関連の可能性を示唆しています。

方法論: この研究では、成人 ADHD スクリーニング スケール (ASRS-5) とデュアルタスク条件下での姿勢安定性評価を使用して、ADHD 成人の持続的な注意力と姿勢制御を評価します。 この研究は、注意に基づく姿勢反応を調べることにより、ADHD 患者向けのバランス治療プロトコルの開発に貢献します。

仮説:

H0: ADHD 患者の姿勢制御と注意力の持続の間には何の関係もありません。

H1: ADHD 患者における姿勢制御と持続的な注意力の間には関係が存在します。

重要性: この研究は神経生理学的関連性のより良い理解に貢献します。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Ataşehit
      • İstanbul、Ataşehit、七面鳥、34755
        • Yeditepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、ADHD の可能性がある健康な若いボランティア (18 ～ 30 歳) を対象に計画されました。 私たちのターゲットは大学生でした。

説明

包含基準:

  • 18歳から30歳までのボランティア
  • バランス的には問題ないのですが

除外基準:

  • 過去6か月以内に身体に外傷を負った（足首の捻挫など）
  • 神経障害があること
  • 過去 12 か月間定期的に運動している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ASRS-5 スコアが 14 以上
このグループは、成人 ADHD 自己報告スケール (ASRS-5) で 14 以上のスコアを持つ参加者で構成されます。 これらのスコアを持つ参加者は、ADHD の影響を受けやすくなります。 このグループは、持続的注意対反応テスト (SART) テストという 2 つの認知テストを実施します。 さらに、フォースプレートを使用して姿勢制御の評価を実施します。
ASRS-5 スコア 14 未満
このグループは、成人 ADHD 自己報告尺度 (ASRS-5) のスコアが 14 未満の参加者で構成されます。 これらのスコアを持つ参加者は、ADHD の影響を受けにくいです。 これらのスコアを持つ参加者は、ADHD に対してより脆弱です。 このグループは、持続的注意対反応テスト (SART) テストという 2 つの認知テストを実施します。 さらに、フォースプレートを使用して姿勢制御の評価を実施します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢制御: Prokin PK 252。
時間枠：30分
Prokin デバイス (Prokin PK 252) は、静的および動的バランスの評価とトレーニングのための固有受容システムです。 このデバイスは、バランスの評価と治療のための複数のプログラムを表示します。 この実験では、「静的安定性評価プログラム」が選択され、安定性測定プラットフォームと体幹に設置されたセンサーを通じて、静的に立っているときの各参加者の詳細で正確なデータが提供されます。 スタビロメトリーを使用すると、静的に立っているときの圧力中心 (CoP) の振動を検出することで参加者を評価できます。 Prokin デバイスのプラットフォームは参加者の CoP の揺れを計算し、姿勢制御データがコンピューター画面に転送されます。 評価は 2 つの条件で行われます。刺激なしの両足立位 (目を開け、目を閉じた) と、デュアルタスクを伴う両足立位 (目を開け、目を閉じた) です。 デュアルタスク手順では、参加者に 100 から 3 ずつカウントダウンするように指示します。
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知テスト: 持続的注意応答タスク (SART):
時間枠：5分
持続的注意応答タスク (SART) は、参加者が一連のより頻繁な非ターゲット (0 ～ 2、4 ～ 9) の中に埋め込まれたまれなターゲット (数字の 3) への反応を控える必要があるコンピューター ベースのタスクです。 。 参加者は、タスクを完了する際に正確さと速度の両方を優先するように指示されました。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Yeditepe University

捜査官

  • スタディディレクター：Çiğdem Yazıcı Mutlu, PhD、Yeditepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (実際)

2024年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月29日

最初の投稿 (実際)

2024年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月22日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Effect of Attention on Posture

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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