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O efeito da atenção no controle postural

22 de janeiro de 2025 atualizado por: Çiğdem Yazıcı Mutlu, Yeditepe University

Objetivo: Este estudo investiga a relação entre controle postural e atenção sustentada em indivíduos com provável TDAH. Problemas de controle motor, incluindo déficits de equilíbrio, são observados em 30-50% das crianças com TDAH. Esses déficits podem se estender até a idade adulta, mas a pesquisa sobre o controle postural em adultos com TDAH é limitada. Este estudo visa colmatar esta lacuna, explorando a ligação entre atenção e estabilidade postural em adultos com TDAH.

Antecedentes: O TDAH é um transtorno do neurodesenvolvimento caracterizado por desatenção, hiperatividade e impulsividade, afetando crianças e adultos. Estudos demonstraram que o controle postural depende do funcionamento coordenado dos sistemas sensoriais e neuromotores, que o TDAH pode impactar. Nas crianças, os desafios posturais são mais pronunciados em condições que exigem integração sensorial complexa. No entanto, a investigação em adultos com TDAH é escassa, embora resultados preliminares sugiram instabilidade postural e possíveis ligações a diferenças cerebelares.

Metodologia: O estudo avalia a atenção sustentada e o controle postural em adultos com TDAH, usando a Escala de Triagem de TDAH para Adultos (ASRS-5) e avaliações de estabilidade postural em condições de dupla tarefa. Ao examinar as respostas posturais orientadas pela atenção, o estudo contribui para o desenvolvimento de protocolos de equilíbrio terapêutico para indivíduos com TDAH.

Hipóteses:

H0: Não existe relação entre controle postural e atenção sustentada em indivíduos com TDAH.

H1: Existe uma relação entre controle postural e atenção sustentada em indivíduos com TDAH.

Significância: Este estudo contribui para uma melhor compreensão das ligações neurofisiológicas

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ataşehit
      • İstanbul, Ataşehit, Peru, 34755
        • Yeditepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo foi planejado com jovens voluntários saudáveis ​​(18 a 30 anos) com potencial para ter TDAH. Nossa população-alvo eram estudantes universitários.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Voluntários entre 18 e 30 anos
  • Não tendo problemas de equilíbrio

Critérios de exclusão:

  • Ter uma lesão física nos últimos 6 meses (como entorse de tornozelo)
  • Ter algum distúrbio neurológico
  • Praticar exercícios regularmente nos últimos 12 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pontuação ASRS-5 acima de 14
Este grupo é composto por participantes com pontuação igual ou superior a 14 na Escala de Auto-Relato de TDAH para Adultos (ASRS-5). Os participantes com essas pontuações são mais suscetíveis ao TDAH. O grupo faz dois testes cognitivos, o TESTE de Atenção Sustentada à Resposta (SART). Além disso, a avaliação do Controle Postural é realizada por meio de uma plataforma de força.
Pontuação ASRS-5 abaixo de 14
Este grupo é composto por participantes que apresentam pontuação inferior a 14 na Escala de Autorrelato de TDAH para Adultos (ASRS-5). Os participantes com essas pontuações são menos suscetíveis ao TDAH. Os participantes com essas pontuações são mais vulneráveis ​​ao TDAH. O grupo faz dois testes cognitivos, o TESTE de Atenção Sustentada à Resposta (SART). Além disso, a avaliação do Controle Postural é realizada por meio de uma plataforma de força.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Controle Postural: Prokin PK 252.
Prazo: 30 minutos
O dispositivo Prokin (Prokin PK 252) é um sistema proprioceptivo para avaliação e treinamento do equilíbrio estático e dinâmico. O dispositivo mostra vários programas para avaliação e tratamento do equilíbrio. Para este experimento, o “Programa de Avaliação de Estabilidade Estática” será escolhido para fornecer dados detalhados e precisos de cada participante em pé estático através da plataforma de estabilometria e do sensor colocado no tronco. A estabilometria permite que os participantes sejam avaliados detectando a oscilação do Centro de Pressão (CoP) durante a posição estática. A plataforma do aparelho Prokin calculará as oscilações do CoP dos participantes e os dados de controle postural serão transferidos para a tela do computador. A avaliação será feita em duas condições: posição ortostática com dois pés sem estímulo (olhos abertos, olhos fechados) e posição ortostática com dois pés com dupla tarefa (olhos abertos, olhos fechados). O procedimento de tarefa dupla envolve instruir os participantes a fazer uma contagem regressiva de 100 a 3.
30 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testes cognitivos: Tarefa de Atenção Sustentada à Resposta (SART):
Prazo: 5 minutos
A Tarefa de Atenção Sustentada à Resposta (SART) é uma tarefa baseada em computador onde os participantes precisam se abster de responder a um alvo raro (o dígito 3) incorporado em uma série de não-alvos mais frequentes (0-2, 4-9) . Os participantes foram instruídos a priorizar a precisão e a velocidade na conclusão da tarefa.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Çiğdem Yazıcı Mutlu, PhD, Yeditepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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