Huomion vaikutus asennon hallintaan
Tavoite: Tämä tutkimus tutkii asentohallinnan ja jatkuvan huomion välistä suhdetta henkilöillä, joilla on todennäköinen ADHD. Moottorin hallinnan ongelmia, mukaan lukien tasapainohäiriöt, havaitaan 30-50 %:lla ADHD-lapsista. Nämä puutteet voivat ulottua aikuisuuteen, mutta ADHD-aikuisten asennonhallintaa koskeva tutkimus on rajallista. Tämä tutkimus pyrkii korjaamaan tätä aukkoa tutkimalla huomion ja asennon vakauden välistä yhteyttä ADHD:sta kärsivillä aikuisilla.
Tausta: ADHD on hermoston kehityshäiriö, jolle on ominaista tarkkaamattomuus, yliaktiivisuus ja impulsiivisuus, ja se vaikuttaa sekä lapsiin että aikuisiin. Tutkimukset ovat osoittaneet, että asennonhallinta perustuu sensoristen ja neuromotoristen järjestelmien koordinoituun toimintaan, johon ADHD voi vaikuttaa. Lapsilla asentohaasteet ovat selvempiä olosuhteissa, jotka vaativat monimutkaista sensorista integraatiota. ADHD-aikuisten tutkimus on kuitenkin vähäistä, vaikka alustavat havainnot viittaavat asennon epävakauteen ja mahdollisiin yhteyksiin pikkuaivojen eroihin.
Metodologia: Tutkimuksessa arvioidaan ADHD-aikuisten jatkuvaa tarkkaavaisuutta ja asennon hallintaa aikuisten ADHD-seulontaasteikolla (ASRS-5) ja asennon vakauden arvioinnilla kahden tehtävän olosuhteissa. Tutkimalla huomiolähtöisiä asentoreaktioita tutkimus edistää terapeuttisen tasapainon protokollien kehittämistä ADHD-potilaille.
Hypoteesit:
H0: Asentohallinnan ja jatkuvan huomion välillä ei ole yhteyttä ADHD-potilailla.
H1: Asentohallinnan ja jatkuvan huomion välillä on yhteys ADHD-potilailla.
Merkitys: Tämä tutkimus auttaa ymmärtämään paremmin neurofysiologisia yhteyksiä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ataşehit
-
İstanbul, Ataşehit, Turkki, 34755
- Yeditepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Vapaaehtoiset 18-30-vuotiaat
- Ei mitään ongelmia tasapainon kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- fyysinen vamma viimeisen 6 kuukauden aikana (kuten nilkan nyrjähdys)
- Onko sinulla jokin neurologinen häiriö
- Harjoittele säännöllisesti viimeisen 12 kuukauden ajan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ASRS-5 pisteet yli 14
Tämä ryhmä koostuu osallistujista, joiden pistemäärä on vähintään 14 Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS-5) -asteikolla.
Osallistujat, joilla on nämä pisteet, ovat alttiimpia ADHD:lle.
Ryhmä tekee kaksi kognitiivista testiä, Sustained Attention to Response Test (SART) -TESTI.
Lisäksi heidän asennonhallinnan arviointi suoritetaan voimalevyllä.
|
|
ASRS-5 pisteet alle 14
Tämä ryhmä koostuu osallistujista, joiden pistemäärä on alle 14 Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS-5) -asteikolla.
Osallistujat, joilla on nämä pisteet, ovat vähemmän alttiita ADHD:lle.
Osallistujat, joilla on nämä pisteet, ovat alttiimpia ADHD:lle.
Ryhmä tekee kaksi kognitiivista testiä, Sustained Attention to Response Test (SART) -TESTI.
Lisäksi heidän asennonhallinnan arviointi suoritetaan voimalevyllä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asennonhallinta: Prokin PK 252.
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Prokin-laite (Prokin PK 252) on proprioseptiivinen järjestelmä staattisen ja dynaamisen tasapainon arviointiin ja harjoitteluun.
Laite näyttää useita ohjelmia tasapainon arviointia ja hoitoa varten.
Tätä kokeilua varten valitaan "Static Stability Assessment Program" -ohjelma, joka tarjoaa yksityiskohtaisia ja tarkkoja tietoja jokaisesta osallistujasta staattisen seisomisen aikana vakautusalustan ja tavaratilaan sijoitetun anturin läpi.
Stabilometrian avulla osallistujat voidaan arvioida havaitsemalla painekeskuksen (CoP) värähtely staattisen seisomisen aikana.
Prokin-laitteen alusta laskee osallistujien CoP-heilahtelut ja asennonhallintatiedot siirretään tietokoneen näytölle.
Arviointi suoritetaan kahdessa tilanteessa: kahden jalan seisoma-asennossa ilman ärsykettä (silmät auki, silmät kiinni) ja kahden jalan seisoma-asennossa, jossa on kaksi tehtävää (silmät auki, silmät kiinni).
Kaksoistehtävämenettelyyn kuuluu osallistujien ohjeistaminen laskemaan 100:sta kolmeen.
|
30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiiviset testit: SART (Sustained Attention to Response Task):
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Sustained Attention to Response Task (SART) on tietokonepohjainen tehtävä, jossa osallistujien on pidättäydyttävä vastaamasta harvinaiseen kohteeseen (numero 3), joka on upotettu sarjaan useammin esiintyviä ei-kohteita (0-2, 4-9). .
Osallistujia ohjeistettiin priorisoimaan sekä tarkkuus että nopeus tehtävän suorittamisessa.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Çiğdem Yazıcı Mutlu, PhD, Yeditepe University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Effect of Attention on Posture
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .