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자세 조절에 대한 주의의 효과

2025년 1월 22일 업데이트: Çiğdem Yazıcı Mutlu, Yeditepe University

목적: 이 연구는 ADHD 가능성이 있는 개인의 자세 조절과 지속적인 주의력 사이의 관계를 조사합니다. 균형 장애를 포함한 운동 조절 문제는 ADHD 아동의 30~50%에서 관찰됩니다. 이러한 적자는 성인기까지 확장될 수 있지만 ADHD가 있는 성인의 자세 조절에 대한 연구는 제한적입니다. 본 연구는 ADHD가 있는 성인의 주의력과 자세 안정성 사이의 연관성을 탐구함으로써 이러한 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다.

배경: ADHD는 부주의, 과잉행동, 충동성을 특징으로 하는 신경발달장애로 어린이와 성인 모두에게 영향을 미칩니다. 연구에 따르면 자세 제어는 ADHD가 영향을 미칠 수 있는 감각 및 신경운동 시스템의 조화로운 기능에 의존하는 것으로 나타났습니다. 어린이의 경우 복잡한 감각 통합이 필요한 상황에서 자세 문제가 더욱 두드러집니다. 그러나 ADHD가 있는 성인에 대한 연구는 드물지만, 예비 연구 결과에 따르면 자세 불안정과 소뇌 차이와의 연관성이 있을 수 있습니다.

방법론: 이 연구는 성인 ADHD 선별 척도(ASRS-5)와 이중 작업 조건 하의 자세 안정성 평가를 사용하여 ADHD가 있는 성인의 지속적인 주의력과 자세 조절을 평가합니다. 주의 집중 자세 반응을 조사함으로써 이 연구는 ADHD 환자를 위한 치료 균형 프로토콜 개발에 기여합니다.

가설:

가설 0: ADHD 환자의 자세 조절과 지속적인 주의력 사이에는 아무런 관계가 없습니다.

H1: ADHD 환자의 자세 조절과 지속적인 주의력 사이에는 관계가 존재합니다.

의의: 이 연구는 신경생리학적 연관성을 더 잘 이해하는 데 도움이 됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ataşehit
      • İstanbul, Ataşehit, 칠면조, 34755
        • Yeditepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구는 ADHD를 앓을 가능성이 있는 건강한 젊은 지원자(18~30세)를 대상으로 계획되었습니다. 우리의 타겟 인구는 대학생이었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18~30세 자원봉사자
  • 밸런스에는 문제가 없습니다

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 신체적 부상(발목 염좌 등)이 있었던 경우
  • 신경학적 장애가 있는 경우
  • 지난 12개월 동안 규칙적으로 운동함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
ASRS-5 점수 14점 이상
이 그룹은 성인 ADHD 자가 보고 척도(ASRS-5)에서 14점 이상을 받은 참가자로 구성됩니다. 이 점수를 가진 참가자는 ADHD에 더 취약합니다. 그룹은 SART(Sustained Attention to Response Test) 테스트라는 두 가지 인지 테스트를 수행합니다. 또한 자세 조절에 대한 평가는 힘판을 사용하여 수행됩니다.
ASRS-5 점수 14 미만
이 그룹은 성인 ADHD 자가 보고 척도(ASRS-5)에서 14점 미만의 점수를 받은 참가자로 구성됩니다. 이 점수를 가진 참가자는 ADHD에 덜 취약합니다. 이 점수를 받은 참가자는 ADHD에 더 취약합니다. 그룹은 SART(Sustained Attention to Response Test) 테스트라는 두 가지 인지 테스트를 수행합니다. 또한 자세 조절에 대한 평가는 힘판을 사용하여 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 조절: Prokin PK 252.
기간: 30분
Prokin 장치(Prokin PK 252)는 정적 및 동적 균형 평가 및 훈련을 위한 고유 감각 시스템입니다. 장치에는 균형 평가 및 치료를 위한 여러 프로그램이 표시됩니다. 본 실험에서는 안정성 측정 플랫폼과 몸통에 장착된 센서를 통해 정적으로 서있는 동안 각 참가자의 자세하고 정확한 데이터를 제공하기 위해 "정적 안정성 평가 프로그램"이 선택됩니다. 안정화 측정법을 사용하면 참가자는 정적으로 서 있는 동안 압력 중심(CoP)의 진동을 감지하여 평가할 수 있습니다. Prokin 장치의 플랫폼은 참가자의 CoP 동요를 계산하고 자세 제어 데이터가 컴퓨터 화면으로 전송됩니다. 평가는 두 가지 조건, 즉 자극이 없는 두 발 서기 자세(눈 뜨기, 눈 감기)와 이중 작업(눈 뜨기, 눈 감기)을 통한 두 발 서기 자세로 수행됩니다. 이중 작업 절차에는 참가자에게 100에서 3까지 카운트다운하도록 지시하는 작업이 포함됩니다.
30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 테스트: SART(지속적인 주의 집중 반응 작업):
기간: 5분
SART(Sustained Attention to Response Task)는 참가자가 더 자주 발생하는 일련의 비표적(0-2, 4-9) 내에 포함된 희귀한 목표(숫자 3)에 대한 반응을 자제해야 하는 컴퓨터 기반 작업입니다. . 참가자들은 작업을 완료할 때 정확성과 속도를 모두 우선시하도록 지시받았습니다.
5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Çiğdem Yazıcı Mutlu, PhD, Yeditepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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