Wpływ uwagi na kontrolę postawy
Cel: Badanie to badało związek pomiędzy kontrolą postawy i ciągłą uwagą u osób z prawdopodobnym ADHD. Problemy z kontrolą motoryczną, w tym zaburzenia równowagi, obserwuje się u 30–50% dzieci z ADHD. Deficyty te mogą sięgać aż do dorosłości, jednak badania nad kontrolą postawy u dorosłych z ADHD są ograniczone. Celem tego badania jest wypełnienie tej luki poprzez zbadanie związku między uwagą a stabilnością postawy u dorosłych z ADHD.
Wstęp: ADHD to zaburzenie neurorozwojowe charakteryzujące się brakiem uwagi, nadpobudliwością i impulsywnością, dotykające zarówno dzieci, jak i dorosłych. Badania wykazały, że kontrola postawy opiera się na skoordynowanym funkcjonowaniu układów czuciowych i neuromotorycznych, na które może mieć wpływ ADHD. U dzieci zaburzenia postawy są bardziej widoczne w warunkach wymagających złożonej integracji sensorycznej. Jednakże badania dotyczące dorosłych z ADHD są nieliczne, chociaż wstępne ustalenia sugerują niestabilność postawy i możliwe powiązania z różnicami w móżdżku.
Metodologia: Badanie oceniało utrzymanie uwagi i kontrolę postawy u dorosłych z ADHD za pomocą Skali Przesiewowej ADHD u Dorosłych (ASRS-5) i oceny stabilności postawy w warunkach podwójnego zadania. Badając reakcje posturalne oparte na uwadze, badanie przyczynia się do opracowania protokołów równowagi terapeutycznej dla osób z ADHD.
Hipotezy:
H0: Nie ma związku pomiędzy kontrolą postawy a ciągłą uwagą u osób z ADHD.
H1: Istnieje związek pomiędzy kontrolą postawy a ciągłą uwagą u osób z ADHD.
Znaczenie: Badanie to przyczynia się do lepszego zrozumienia powiązań neurofizjologicznych
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ataşehit
-
İstanbul, Ataşehit, Indyk, 34755
- Yeditepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wolontariusze w wieku 18-30 lat
- Nie ma żadnych problemów z równowagą
Kryteria wykluczenia:
- Doznanie urazu fizycznego w ciągu ostatnich 6 miesięcy (takiego jak skręcenie kostki)
- Jeśli masz jakiekolwiek zaburzenia neurologiczne
- Regularne ćwiczenia przez ostatnie 12 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wynik ASRS-5 powyżej 14
Grupa ta składa się z uczestników, którzy uzyskali wynik 14 i więcej w skali samooceny ADHD dorosłych (ASRS-5).
Uczestnicy z tymi wynikami są bardziej podatni na ADHD.
Grupa przeprowadza dwa testy poznawcze, TEST trwałej uwagi na reakcję (SART).
Ponadto ocena ich kontroli postawy przeprowadzana jest za pomocą płytki siłowej.
|
|
Wynik ASRS-5 poniżej 14
Do tej grupy zaliczają się uczestnicy, którzy uzyskali wynik poniżej 14 w skali samooceny ADHD dorosłych (ASRS-5).
Uczestnicy z tymi wynikami są mniej podatni na ADHD.
Uczestnicy z tymi wynikami są bardziej podatni na ADHD.
Grupa przeprowadza dwa testy poznawcze, TEST trwałej uwagi na reakcję (SART).
Ponadto ocena ich kontroli postawy przeprowadzana jest za pomocą płytki siłowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kontrola postawy: Prokin PK 252.
Ramy czasowe: 30 minut
|
Urządzenie Prokin (Prokin PK 252) to proprioceptywny system do oceny i treningu równowagi statycznej i dynamicznej.
Urządzenie wyświetla wiele programów do oceny i leczenia równowagi.
Na potrzeby tego eksperymentu wybrany zostanie „Program oceny stabilności statycznej”, aby zapewnić szczegółowe i dokładne dane każdego uczestnika stojącego statycznie przez platformę stabilometryczną i czujnik umieszczony na tułowiu.
Stabilometria umożliwia ocenę uczestników poprzez wykrywanie oscylacji środka ciśnienia (CoP) podczas statycznego stania.
Platforma urządzenia Prokin obliczy kołysania CoP uczestników, a dane dotyczące kontroli postawy zostaną przesłane na ekran komputera.
Ocena zostanie przeprowadzona w dwóch warunkach: pozycja stojąca na długości dwóch stóp bez bodźca (oczy otwarte, oczy zamknięte) oraz pozycja stojąca na wysokości dwóch stóp z podwójnym zadaniem (oczy otwarte, oczy zamknięte).
Procedura dwuzadaniowa polega na poinstruowaniu uczestników, aby odliczali od 100 do 3.
|
30 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Testy poznawcze: Zadanie ciągłej uwagi na reakcję (SART):
Ramy czasowe: 5 minut
|
Zadanie ciągłej uwagi na reakcję (SART) to zadanie komputerowe, w którym uczestnicy muszą powstrzymać się od reagowania na rzadki cel (cyfra 3) osadzony w szeregu częstszych obiektów niebędących celami (0-2, 4-9) .
Uczestnicy zostali poinstruowani, aby podczas wykonywania zadania traktowali priorytetowo zarówno dokładność, jak i szybkość wykonania zadania.
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Çiğdem Yazıcı Mutlu, PhD, Yeditepe University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Effect of Attention on Posture
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .