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標準化された患者への反復使用が四肢検査スキルの指導における生徒の不安と学習レベルに及ぼす影響

2024年11月29日 更新者:Tuğçe Çamlıca、Suleyman Demirel University

目的: この研究は、四肢検査スキルを指導する際の生徒の自信と不安、および精神運動スキルのパフォーマンスに対する相互評価と標準化された患者の反復使用の影響を調べることを目的としました。

設計: このランダム化対照実験研究は、CONSORT チェックリストに従って実施されました。

方法:研究サンプルは、2023-2024学年度の秋学期に「健康診断」コースに登録した2年生の看護学生で構成されていました(n:67)。 相互評価グループの学生は上肢と下肢の検査を 1 回実施しましたが、標準化された患者グループの学生はこれらの検査を 3 回実施しました。 研究データは、IBM SPSS 25.0 (社会科学のための統計パッケージ) ソフトウェアで分析されました。 Shapiro-Wilk 検定は、データが正規分布しているかどうかを確認するために使用されました。 データ分析には、パラメトリック検定とノンパラメトリック検定、および記述統計手法が使用されました。 有意水準は p<0.001 および p<0.05 とみなされました。 使用されたスケールは、Cronbach alpha 信頼性係数を使用して分析されました。研究者が作成したシナリオとフォームは、Lawshe テクニックで評価されました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Center
      • Isparta、Center、七面鳥、32260
        • Suleyman Demirel University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 看護学生2年生
  • 2023-2024年度秋学期 大学保健学部看護学科「健康診断学」コース入学

除外基準:

- 看護の仕事と教育生活を積極的に続ける学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピア評価グループ
相互評価グループの学生は、四肢検査を体験する前に、同性のチームメイトを持つように(希望に応じて無作為化により)ペアになりました。 次のプロセスでは、学生は指定された目的に沿って四肢検査を行うように求められました。
相互評価グループの学生は、四肢検査を体験する前に、同性のチームメイトを持つように(希望に応じて無作為化により)ペアになりました。 次のプロセスでは、学生は指定された目的に沿って四肢検査を行うように求められました。 標準化された患者グループの学生は、標準化された患者において指定された目的に従って四肢検査を行うように依頼されました。
実験的:標準化された患者グループ
標準化された患者グループの学生は、標準化された患者において指定された目的に従って四肢検査を行うように依頼されました。
相互評価グループの学生は、四肢検査を体験する前に、同性のチームメイトを持つように(希望に応じて無作為化により)ペアになりました。 次のプロセスでは、学生は指定された目的に沿って四肢検査を行うように求められました。 標準化された患者グループの学生は、標準化された患者において指定された目的に従って四肢検査を行うように依頼されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
四肢検査
時間枠:最初の週
標準化された患者グループの学生は、同じ標準化された患者に対して四肢検査を 3 回実施しましたが、ピア評価グループの学生は、同僚に対してこの検査を 1 回実施しました
最初の週

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の測定(自信と不安)
時間枠:最初の週
標準化された患者グループの学生は、同じ標準化された患者に対して四肢検査を 3 回実施しましたが、ピア評価グループの学生は、同僚に対してこの検査を 1 回実施しました。
最初の週
2回目の測定(自信と不安)
時間枠:3週目
標準化された患者グループの学生は、同じ標準化された患者に対して四肢検査を 3 回実施しましたが、ピア評価グループの学生は、同僚に対してこの検査を 1 回実施しました
3週目
3回目の測定(自信と不安)
時間枠:5週目
標準化された患者グループの学生は、同じ標準化された患者に対して四肢検査を 3 回実施しましたが、ピア評価グループの学生は、同僚に対してこの検査を 1 回実施しました
5週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月9日

一次修了 (実際)

2023年12月21日

研究の完了 (実際)

2023年12月21日

試験登録日

最初に提出

2024年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月29日

最初の投稿 (実際)

2024年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月29日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 72867572-050.01.04-616349

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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