- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06712953
El efecto del uso repetido y estandarizado de los pacientes sobre la ansiedad y los niveles de aprendizaje de los estudiantes al enseñar habilidades de examen de las extremidades
Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de la evaluación por pares y el uso repetido y estandarizado de los pacientes sobre la confianza en sí mismos y la ansiedad de los estudiantes y su desempeño en habilidades psicomotoras al enseñar habilidades de examen de las extremidades.
Diseño: Este estudio experimental controlado aleatorio se llevó a cabo siguiendo la lista de verificación CONSORT.
Métodos: La muestra del estudio estuvo compuesta por estudiantes de segundo grado de enfermería matriculados en la asignatura "Diagnóstico de Salud" en el semestre de otoño del año académico 2023-2024 (n:67). Los estudiantes del grupo de evaluación por pares realizaron los exámenes de las extremidades superiores e inferiores una vez, mientras que los del grupo de pacientes estandarizados realizaron estos exámenes tres veces. Los datos de la investigación se analizaron en el software IBM SPSS 25.0 (Paquete estadístico para ciencias sociales). Se utilizó la prueba de Shapiro-Wilk para comprobar si los datos estaban distribuidos normalmente. Para el análisis de los datos se utilizaron pruebas paramétricas y no paramétricas y métodos estadísticos descriptivos. Los niveles de significancia se tomaron como p<0,001 y p<0,05. Las escalas utilizadas fueron analizadas con el coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach; Los escenarios y formas creados por los investigadores fueron evaluados con la Técnica Lawshe.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Center
-
Isparta, Center, Pavo, 32260
- Suleyman Demirel University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de enfermería de segundo grado.
- Matriculado en el curso "Diagnóstico de Salud" de la Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Enfermería de una universidad en el semestre de otoño del año académico 2023-2024.
Criterios de exclusión:
- Estudiantes que continúan activamente su profesión de enfermería así como su vida educativa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: el grupo de evaluación por pares
Los estudiantes del grupo de evaluación por pares fueron emparejados (mediante aleatorización, a petición suya) para tener un compañero de equipo del mismo sexo antes de la experiencia del examen de las extremidades.
En el siguiente proceso, se pidió a los estudiantes que realizaran exámenes de las extremidades de acuerdo con los objetivos especificados.
|
Los estudiantes del grupo de evaluación por pares fueron emparejados (mediante aleatorización, a petición suya) para tener un compañero de equipo del mismo sexo antes de la experiencia del examen de las extremidades.
En el siguiente proceso, se pidió a los estudiantes que realizaran exámenes de las extremidades de acuerdo con los objetivos especificados.
Se pidió a los estudiantes del grupo de pacientes estandarizados que realizaran exámenes de las extremidades según los objetivos especificados en pacientes estandarizados.
|
|
Experimental: el grupo de pacientes estandarizado
Se pidió a los estudiantes del grupo de pacientes estandarizados que realizaran exámenes de las extremidades según los objetivos especificados en pacientes estandarizados.
|
Los estudiantes del grupo de evaluación por pares fueron emparejados (mediante aleatorización, a petición suya) para tener un compañero de equipo del mismo sexo antes de la experiencia del examen de las extremidades.
En el siguiente proceso, se pidió a los estudiantes que realizaran exámenes de las extremidades de acuerdo con los objetivos especificados.
Se pidió a los estudiantes del grupo de pacientes estandarizados que realizaran exámenes de las extremidades según los objetivos especificados en pacientes estandarizados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Exámenes de extremidades
Periodo de tiempo: Primera semana
|
Los estudiantes del grupo de pacientes estandarizados realizaron exámenes de las extremidades en el mismo paciente estandarizado tres veces, mientras que los estudiantes del grupo de evaluación por pares realizaron este examen a sus compañeros una vez.
|
Primera semana
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Primera medición (Autoconfianza y Ansiedad)
Periodo de tiempo: Primera semana
|
Los estudiantes del grupo de pacientes estandarizados realizaron exámenes de las extremidades en el mismo paciente estandarizado tres veces, mientras que los estudiantes del grupo de evaluación por pares realizaron este examen a sus compañeros una vez.
|
Primera semana
|
|
Segunda medición (Autoconfianza y Ansiedad)
Periodo de tiempo: Tercera semana
|
Los estudiantes del grupo de pacientes estandarizados realizaron exámenes de las extremidades en el mismo paciente estandarizado tres veces, mientras que los estudiantes del grupo de evaluación por pares realizaron este examen a sus compañeros una vez.
|
Tercera semana
|
|
Tercera medición (Autoconfianza y Ansiedad)
Periodo de tiempo: quinta semana
|
Los estudiantes del grupo de pacientes estandarizados realizaron exámenes de las extremidades en el mismo paciente estandarizado tres veces, mientras que los estudiantes del grupo de evaluación por pares realizaron este examen a sus compañeros una vez.
|
quinta semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 72867572-050.01.04-616349
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .