Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av gjentatt standardisert pasientbruk på elevenes angst- og læringsnivåer ved å undervise i ekstremitetsundersøkelsesferdigheter

29. november 2024 oppdatert av: Tuğçe Çamlıca, Suleyman Demirel University

Mål: Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av kollegavurdering og gjentatt standardisert pasientbruk på studentenes selvtillit og angst og deres psykomotoriske ferdigheter i å undervise i ekstremitetsundersøkelsesferdigheter.

Design: Denne randomiserte kontrollerte eksperimentelle studien ble utført etter CONSORT-sjekklisten.

Metoder: Studieutvalget besto av sykepleierstudenter i andre klasse påmeldt kurset «Helsediagnose» høstsemesteret studieåret 2023-2024 (n:67). Studentene i gruppevurderingsgruppen utførte øvre og nedre ekstremitetsundersøkelser én gang, mens de i den standardiserte pasientgruppen utførte disse undersøkelsene tre ganger. Forskningsdata ble analysert i IBM SPSS 25.0 (Statistical Package for Social Sciences) programvare. Shapiro-Wilk-testen ble brukt for å sjekke om dataene var normalfordelt. Parametriske og ikke-parametriske tester og beskrivende statistiske metoder ble brukt for dataanalyse. Signifikansnivåene ble tatt som p<0,001 og p<0,05. Skalaene som ble brukt ble analysert med Cronbach alpha reliabilitetskoeffisienten; scenariene og skjemaene laget av forskerne ble evaluert med Lawshe Technique.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Center
      • Isparta, Center, Tyrkia, 32260
        • Suleyman Demirel University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Andreklasses sykepleierstudenter
  • Innskrevet på kurset "Helsediagnose" ved Det helsevitenskapelige fakultet, avdeling for sykepleie ved et universitet høstsemesteret studieåret 2023-2024

Ekskluderingskriterier:

– Studenter som aktivt fortsetter sykepleieryrket sitt samt utdanningslivet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kollegavurderingsgruppen
Studenter i gruppevurderingsgruppen ble paret (ved randomisering, på forespørsel) for å ha en lagkamerat av samme kjønn før ekstremitetsundersøkelsen. I den følgende prosessen ble studentene bedt om å utføre ekstremitetsundersøkelser i tråd med de angitte målene.
Studenter i gruppevurderingsgruppen ble paret (ved randomisering, på forespørsel) for å ha en lagkamerat av samme kjønn før ekstremitetsundersøkelsen. I den følgende prosessen ble studentene bedt om å utføre ekstremitetsundersøkelser i tråd med de angitte målene. Studenter i den standardiserte pasientgruppen ble bedt om å utføre ekstremitetsundersøkelser i henhold til de angitte målene for standardiserte pasienter.
Eksperimentell: den standardiserte pasientgruppen
Studenter i den standardiserte pasientgruppen ble bedt om å utføre ekstremitetsundersøkelser i henhold til de angitte målene for standardiserte pasienter.
Studenter i gruppevurderingsgruppen ble paret (ved randomisering, på forespørsel) for å ha en lagkamerat av samme kjønn før ekstremitetsundersøkelsen. I den følgende prosessen ble studentene bedt om å utføre ekstremitetsundersøkelser i tråd med de angitte målene. Studenter i den standardiserte pasientgruppen ble bedt om å utføre ekstremitetsundersøkelser i henhold til de angitte målene for standardiserte pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekstremitetsundersøkelser
Tidsramme: Første uke
Studentene i den standardiserte pasientgruppen utførte ekstremitetsundersøkelser på samme standardiserte pasient tre ganger, mens studentene i kollegavurderingsgruppen utførte denne undersøkelsen på jevnaldrende én gang.
Første uke

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Første måling (selvsikker og angst)
Tidsramme: Første uke
Studentene i den standardiserte pasientgruppen utførte ekstremitetsundersøkelser på samme standardiserte pasient tre ganger, mens studentene i kollegavurderingsgruppen utførte denne undersøkelsen på jevnaldrende én gang.
Første uke
Andre måling (selvsikker og angst)
Tidsramme: Tredje uke
Studentene i den standardiserte pasientgruppen utførte ekstremitetsundersøkelser på samme standardiserte pasient tre ganger, mens studentene i kollegavurderingsgruppen utførte denne undersøkelsen på jevnaldrende én gang.
Tredje uke
Tredje måling (selvsikker og angst)
Tidsramme: femte uke
Studentene i den standardiserte pasientgruppen utførte ekstremitetsundersøkelser på samme standardiserte pasient tre ganger, mens studentene i kollegavurderingsgruppen utførte denne undersøkelsen på jevnaldrende én gang.
femte uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

21. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

21. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere