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L'effetto dell'uso standardizzato ripetuto da parte dei pazienti sull'ansia e sui livelli di apprendimento degli studenti nell'insegnamento delle competenze di esame delle estremità

29 novembre 2024 aggiornato da: Tuğçe Çamlıca, Suleyman Demirel University

Obiettivi: questo studio mirava a esaminare gli effetti della valutazione tra pari e dell'uso standardizzato ripetuto da parte dei pazienti sulla fiducia in se stessi e sull'ansia degli studenti e sulle prestazioni delle loro abilità psicomotorie nell'insegnamento delle abilità di esame delle estremità.

Disegno: Questo studio sperimentale randomizzato e controllato è stato condotto seguendo la checklist CONSORT.

Metodi: Il campione di studio era costituito da studenti infermieri di seconda elementare iscritti al corso di “Diagnosi Sanitaria” nel semestre autunnale dell'a.a. 2023-2024 (n:67). Gli studenti del gruppo di valutazione tra pari hanno eseguito gli esami degli arti superiori e inferiori una volta, mentre quelli del gruppo di pazienti standardizzati hanno eseguito questi esami tre volte. I dati della ricerca sono stati analizzati nel software IBM SPSS 25.0 (Statistical Package for Social Sciences). Il test di Shapiro-Wilk è stato utilizzato per verificare se i dati erano distribuiti normalmente. Per l'analisi dei dati sono stati utilizzati test parametrici e non parametrici e metodi statistici descrittivi. I livelli di significatività sono stati presi come p<0,001 e p<0,05. Le scale utilizzate sono state analizzate con il coefficiente di affidabilità alfa di Cronbach; gli scenari e le forme create dai ricercatori sono stati valutati con la Tecnica Lawshe.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Center
      • Isparta, Center, Tacchino, 32260
        • Suleyman Demirel University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti di infermieristica di secondo grado
  • Iscritto al corso “Diagnosi Sanitaria” presso la Facoltà di Scienze della Salute, Dipartimento di Infermieristica di un'Università nel semestre autunnale dell'anno accademico 2023-2024

Criteri di esclusione:

- Studenti che continuano attivamente la loro professione infermieristica e la loro vita educativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: il gruppo di valutazione tra pari
Gli studenti del gruppo di valutazione tra pari sono stati accoppiati (per randomizzazione, su loro richiesta) con un compagno di squadra dello stesso sesso prima dell'esperienza dell'esame delle estremità. Nel processo successivo, agli studenti è stato chiesto di eseguire esami delle estremità in linea con gli obiettivi specificati.
Gli studenti del gruppo di valutazione tra pari sono stati accoppiati (per randomizzazione, su loro richiesta) con un compagno di squadra dello stesso sesso prima dell'esperienza dell'esame delle estremità. Nel processo successivo, agli studenti è stato chiesto di eseguire esami delle estremità in linea con gli obiettivi specificati. Agli studenti del gruppo di pazienti standardizzati è stato chiesto di eseguire esami delle estremità in base agli obiettivi specificati nel paziente standardizzato.
Sperimentale: il gruppo di pazienti standardizzato
Agli studenti del gruppo di pazienti standardizzati è stato chiesto di eseguire esami delle estremità in base agli obiettivi specificati nel paziente standardizzato.
Gli studenti del gruppo di valutazione tra pari sono stati accoppiati (per randomizzazione, su loro richiesta) con un compagno di squadra dello stesso sesso prima dell'esperienza dell'esame delle estremità. Nel processo successivo, agli studenti è stato chiesto di eseguire esami delle estremità in linea con gli obiettivi specificati. Agli studenti del gruppo di pazienti standardizzati è stato chiesto di eseguire esami delle estremità in base agli obiettivi specificati nel paziente standardizzato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esami delle estremità
Lasso di tempo: Prima settimana
Gli studenti del gruppo di pazienti standardizzati hanno eseguito esami delle estremità sullo stesso paziente standardizzato tre volte, mentre gli studenti del gruppo di valutazione tra pari hanno eseguito questo esame sui loro pari una volta
Prima settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prima misurazione (sicurezza di sé e ansia)
Lasso di tempo: Prima settimana
Gli studenti del gruppo di pazienti standardizzati hanno eseguito esami delle estremità sullo stesso paziente standardizzato tre volte, mentre gli studenti del gruppo di valutazione tra pari hanno eseguito questo esame sui loro pari una volta.
Prima settimana
Seconda misurazione (sicurezza di sé e ansia)
Lasso di tempo: Terza settimana
Gli studenti del gruppo di pazienti standardizzati hanno eseguito esami delle estremità sullo stesso paziente standardizzato tre volte, mentre gli studenti del gruppo di valutazione tra pari hanno eseguito questo esame sui loro pari una volta
Terza settimana
Terza misurazione (sicurezza di sé e ansia)
Lasso di tempo: quinta settimana
Gli studenti del gruppo di pazienti standardizzati hanno eseguito esami delle estremità sullo stesso paziente standardizzato tre volte, mentre gli studenti del gruppo di valutazione tra pari hanno eseguito questo esame sui loro pari una volta
quinta settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

21 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 72867572-050.01.04-616349

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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