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반복적인 표준화된 환자 사용이 사지 검사 기술 교육에 있어 학생들의 불안과 학습 수준에 미치는 영향

2024년 11월 29일 업데이트: Tuğçe Çamlıca, Suleyman Demirel University

목표: 이 연구의 목적은 동료 평가와 반복적인 표준화된 환자 사용이 사지 검사 기술을 가르칠 때 학생들의 자신감과 불안, 정신운동 기술 수행에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

디자인: 이 무작위 대조 실험 연구는 CONSORT 체크리스트에 따라 수행되었습니다.

방법: 연구 표본은 2023~2024학년도 가을학기 "건강진단" 과정에 등록한 간호학과 2학년 학생(n:67)으로 구성되었다. 동료 평가 그룹의 학생들은 상지 및 하지 검사를 한 번 수행한 반면, 표준화된 환자 그룹의 학생들은 이러한 검사를 세 번 수행했습니다. 연구 데이터는 IBM SPSS 25.0(사회과학 통계 패키지) 소프트웨어에서 분석되었습니다. Shapiro-Wilk 테스트는 데이터가 정규 분포를 이루고 있는지 확인하는 데 사용되었습니다. 데이터 분석에는 모수적 및 비모수적 테스트와 기술 통계 방법이 사용되었습니다. 유의 수준은 p<0.001 및 p<0.05로 간주되었습니다. 사용된 척도는 Cronbach 알파 신뢰도 계수로 분석되었습니다. 연구원들이 만든 시나리오와 형태는 Lawshe Technique를 사용하여 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Center
      • Isparta, Center, 칠면조, 32260
        • Suleyman Demirel University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 간호학과 2학년 학생
  • 2023-2024학년도 가을학기에 대학 간호학과 보건과학부 "건강진단" 과정에 등록

제외 기준:

- 간호직업 및 교육생활을 적극적으로 이어가는 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동료 평가 그룹
동료 평가 그룹의 학생들은 사지 검사 경험 전에 동성의 팀 동료를 갖도록 짝을 이루었습니다(요청에 따라 무작위 배정). 다음 과정에서 학생들은 지정된 목표에 따라 말단 검사를 수행하도록 요청 받았습니다.
동료 평가 그룹의 학생들은 사지 검사 경험 전에 동성의 팀 동료를 갖도록 짝을 이루었습니다(요청에 따라 무작위 배정). 다음 과정에서 학생들은 지정된 목표에 따라 말단 검사를 수행하도록 요청 받았습니다. 표준화된 환자 그룹의 학생들은 표준화된 환자의 지정된 목표에 따라 말단 검사를 수행하도록 요청 받았습니다.
실험적: 표준화된 환자 그룹
표준화된 환자 그룹의 학생들은 표준화된 환자의 지정된 목표에 따라 말단 검사를 수행하도록 요청 받았습니다.
동료 평가 그룹의 학생들은 사지 검사 경험 전에 동성의 팀 동료를 갖도록 짝을 이루었습니다(요청에 따라 무작위 배정). 다음 과정에서 학생들은 지정된 목표에 따라 말단 검사를 수행하도록 요청 받았습니다. 표준화된 환자 그룹의 학생들은 표준화된 환자의 지정된 목표에 따라 말단 검사를 수행하도록 요청 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말단 검사
기간: 첫 주
표준화된 환자 그룹의 학생들은 동일한 표준화된 환자에 대해 사지 검사를 세 번 수행한 반면, 동료 평가 그룹의 학생들은 동료에 대해 이 검사를 한 번 수행했습니다.
첫 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 측정(자신감 및 불안)
기간: 첫 주
표준화된 환자 그룹의 학생들은 동일한 표준화된 환자에 대해 사지 검사를 세 번 수행한 반면, 동료 평가 그룹의 학생들은 동료에 대해 이 검사를 한 번 수행했습니다.
첫 주
2차 측정(자신감 및 불안)
기간: 셋째주
표준화된 환자 그룹의 학생들은 동일한 표준화된 환자에 대해 사지 검사를 세 번 수행한 반면, 동료 평가 그룹의 학생들은 동료에 대해 이 검사를 한 번 수행했습니다.
셋째주
세 번째 측정(자신감과 불안)
기간: 다섯 번째 주
표준화된 환자 그룹의 학생들은 동일한 표준화된 환자에 대해 사지 검사를 세 번 수행한 반면, 동료 평가 그룹의 학생들은 동료에 대해 이 검사를 한 번 수행했습니다.
다섯 번째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 21일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 72867572-050.01.04-616349

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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