Toistuvan standardoidun potilaskäytön vaikutus opiskelijoiden ahdistuneisuuteen ja oppimistasoihin raajojen tutkimistaitojen opettamisessa
Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia vertaisarvioinnin ja toistuvan standardoidun potilaskäytön vaikutuksia opiskelijoiden itseluottamukseen ja ahdistuneisuuteen sekä heidän psykomotorisiin taitoihinsa raajojen tutkimustaitojen opettamisessa.
Suunnittelu: Tämä satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus suoritettiin noudattaen CONSORT-tarkistuslistaa.
Menetelmät: Tutkimusotos koostui toisen luokan sairaanhoitajaopiskelijoista, jotka olivat ilmoittautuneet "Terveysdiagnoosi" -kurssille lukuvuoden 2023-2024 syyslukukaudella (n:67). Vertaisarviointiryhmän opiskelijat suorittivat ylä- ja alaraajojen tutkimukset kerran, kun taas standardoidun potilasryhmän opiskelijat kolme kertaa. Tutkimustiedot analysoitiin IBM SPSS 25.0 (Statistical Package for Social Sciences) -ohjelmistolla. Shapiro-Wilk-testillä tarkistettiin, jakautuivatko tiedot normaalisti. Aineiston analysointiin käytettiin parametrisia ja ei-parametrisia testejä sekä kuvaavia tilastollisia menetelmiä. Merkitystasoiksi otettiin p<0,001 ja p<0,05. Käytetyt asteikot analysoitiin Cronbach alfa -luotettavuuskertoimella; tutkijoiden luomia skenaarioita ja muotoja arvioitiin Lawshe-tekniikalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Isparta, Center, Turkki, 32260
- Suleyman Demirel University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Toisen luokan sairaanhoitajaopiskelijat
- Ilmoittautui yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotieteen laitoksen "Terveysdiagnoosi" -kurssille lukuvuoden 2023-2024 syyslukukaudella
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka jatkavat aktiivisesti sairaanhoitajan ammattiaan ja koulutuselämäänsä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: vertaisarviointiryhmä
Vertaisarviointiryhmän opiskelijat paritettiin (satunnaistuksella, heidän pyynnöstään), jotta heillä oli samaa sukupuolta oleva joukkuetoveri ennen raajojen tutkimuskokemusta.
Seuraavassa prosessissa opiskelijoita pyydettiin suorittamaan määriteltyjen tavoitteiden mukaisia raajatutkimuksia.
|
Vertaisarviointiryhmän opiskelijat paritettiin (satunnaistuksella, heidän pyynnöstään), jotta heillä oli samaa sukupuolta oleva joukkuetoveri ennen raajojen tutkimuskokemusta.
Seuraavassa prosessissa opiskelijoita pyydettiin suorittamaan määriteltyjen tavoitteiden mukaisia raajatutkimuksia.
Standardoidun potilasryhmän opiskelijoita pyydettiin suorittamaan raajatutkimukset määriteltyjen tavoitteiden mukaisesti standardoidulle potilaalle.
|
|
Kokeellinen: standardoitu potilasryhmä
Standardoidun potilasryhmän opiskelijoita pyydettiin suorittamaan raajatutkimukset määriteltyjen tavoitteiden mukaisesti standardoidulle potilaalle.
|
Vertaisarviointiryhmän opiskelijat paritettiin (satunnaistuksella, heidän pyynnöstään), jotta heillä oli samaa sukupuolta oleva joukkuetoveri ennen raajojen tutkimuskokemusta.
Seuraavassa prosessissa opiskelijoita pyydettiin suorittamaan määriteltyjen tavoitteiden mukaisia raajatutkimuksia.
Standardoidun potilasryhmän opiskelijoita pyydettiin suorittamaan raajatutkimukset määriteltyjen tavoitteiden mukaisesti standardoidulle potilaalle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ääreiden tutkimukset
Aikaikkuna: Ensimmäinen viikko
|
Standardoidun potilasryhmän opiskelijat suorittivat raajatutkimukset samalle standardoidulle potilaalle kolme kertaa, kun taas vertaisarviointiryhmän opiskelijat tekivät tämän tutkimuksen ikätovereilleen kerran.
|
Ensimmäinen viikko
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensimmäinen mittaus (itseluottamus ja ahdistus)
Aikaikkuna: Ensimmäinen viikko
|
Standardoidun potilasryhmän opiskelijat suorittivat raajatutkimukset samalle standardoidulle potilaalle kolme kertaa, kun taas vertaisarviointiryhmän opiskelijat tekivät tämän tutkimuksen ikätovereilleen kerran.
|
Ensimmäinen viikko
|
|
Toinen mittaus (itseluottamus ja ahdistus)
Aikaikkuna: Kolmas viikko
|
Standardoidun potilasryhmän opiskelijat suorittivat raajatutkimukset samalle standardoidulle potilaalle kolme kertaa, kun taas vertaisarviointiryhmän opiskelijat tekivät tämän tutkimuksen ikätovereilleen kerran.
|
Kolmas viikko
|
|
Kolmas mittaus (itseluottamus ja ahdistus)
Aikaikkuna: viides viikko
|
Standardoidun potilasryhmän opiskelijat suorittivat raajatutkimukset samalle standardoidulle potilaalle kolme kertaa, kun taas vertaisarviointiryhmän opiskelijat tekivät tämän tutkimuksen ikätovereilleen kerran.
|
viides viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 72867572-050.01.04-616349
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .