Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv opakovaného standardizovaného užívání pacienty na úzkost studentů a úroveň učení při výuce dovedností ke zkoušce končetin

29. listopadu 2024 aktualizováno: Tuğçe Çamlıca, Suleyman Demirel University

Cíl: Tato studie si kladla za cíl prozkoumat vlivy vzájemného hodnocení a opakovaného standardizovaného používání pacienty na sebevědomí a úzkost studentů a jejich psychomotorické schopnosti při výuce dovedností při vyšetření končetin.

Design: Tato randomizovaná kontrolovaná experimentální studie byla provedena podle kontrolního seznamu CONSORT.

Metody: Studijní vzorek tvořili studenti druhého stupně ošetřovatelství zapsaní do kurzu "Zdravotní diagnostika" v podzimním semestru akademického roku 2023-2024 (n:67). Studenti ve skupině peer assessment provedli vyšetření horních a dolních končetin jednou, zatímco studenti ve skupině standardizovaných pacientů provedli tato vyšetření třikrát. Výzkumná data byla analyzována v softwaru IBM SPSS 25.0 (Statistical Package for Social Sciences). Test Shapiro-Wilk byl použit ke kontrole, zda byla data normálně distribuována. Pro analýzu dat byly použity parametrické a neparametrické testy a deskriptivní statistické metody. Hladiny významnosti byly brány jako p<0,001 a p<0,05. Použité škály byly analyzovány pomocí Cronbachova alfa koeficientu spolehlivosti; scénáře a formy vytvořené výzkumníky byly hodnoceny pomocí techniky Lawshe.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

67

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Center
      • Isparta, Center, Krocan, 32260
        • Suleyman Demirel University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Studenti ošetřovatelství druhého stupně
  • V podzimním semestru akademického roku 2023-2024 zapsán do kurzu "Zdravotní diagnostika" na Fakultě zdravotnických věd, Katedře ošetřovatelství vysoké školy

Kritéria vyloučení:

- Studenti, kteří aktivně pokračují ve své profesi sestry i ve svém vzdělávacím životě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina pro hodnocení vrstevníků
Studenti ve skupině peer assessment byli spárováni (randomizací, na jejich žádost) tak, aby měli před zkouškou končetin spoluhráče stejného pohlaví. V následujícím procesu byli studenti požádáni o provedení vyšetření končetin v souladu se stanovenými cíli.
Studenti ve skupině peer assessment byli spárováni (randomizací, na jejich žádost) tak, aby měli před zkouškou končetin spoluhráče stejného pohlaví. V následujícím procesu byli studenti požádáni o provedení vyšetření končetin v souladu se stanovenými cíli. Studenti ve standardizované skupině pacientů byli požádáni, aby provedli vyšetření končetin podle specifikovaných cílů u standardizovaného pacienta.
Experimentální: standardizovanou skupinu pacientů
Studenti ve standardizované skupině pacientů byli požádáni, aby provedli vyšetření končetin podle specifikovaných cílů u standardizovaného pacienta.
Studenti ve skupině peer assessment byli spárováni (randomizací, na jejich žádost) tak, aby měli před zkouškou končetin spoluhráče stejného pohlaví. V následujícím procesu byli studenti požádáni o provedení vyšetření končetin v souladu se stanovenými cíli. Studenti ve standardizované skupině pacientů byli požádáni, aby provedli vyšetření končetin podle specifikovaných cílů u standardizovaného pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyšetření končetin
Časové okno: První týden
Studenti ve skupině standardizovaných pacientů prováděli vyšetření končetin u stejného standardizovaného pacienta třikrát, zatímco studenti ve skupině peer assessment provedli toto vyšetření u svých vrstevníků jednou.
První týden

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
První měření (sebevědomí a úzkost)
Časové okno: První týden
Studenti ve skupině standardizovaných pacientů provedli vyšetření končetin u stejného standardizovaného pacienta třikrát, zatímco studenti ve skupině peer assessment provedli toto vyšetření u svých vrstevníků jednou.
První týden
Druhé měření (sebevědomí a úzkost)
Časové okno: Třetí týden
Studenti ve skupině standardizovaných pacientů prováděli vyšetření končetin u stejného standardizovaného pacienta třikrát, zatímco studenti ve skupině peer assessment provedli toto vyšetření u svých vrstevníků jednou.
Třetí týden
Třetí měření (sebevědomí a úzkost)
Časové okno: pátý týden
Studenti ve skupině standardizovaných pacientů prováděli vyšetření končetin u stejného standardizovaného pacienta třikrát, zatímco studenti ve skupině peer assessment provedli toto vyšetření u svých vrstevníků jednou.
pátý týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

21. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

21. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 72867572-050.01.04-616349

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit