プロバイオティクスを生成する DL-エンドペプチダーゼがヒト腸管 NOD2 リガンドおよび関連機能に及ぼす影響 (probiotics)
2026年1月4日 更新者：Zhujiang Hospital
プロバイオティクスによって産生される DL-エンドペプチダーゼがヒト腸管 NOD2 リガンドおよび関連機能に及ぼす影響
プロバイオティクスは人間の腸の健康に有益です。
私たちは、DL-エンドペプチダーゼを生成するプロバイオティクスが腸のバリアを修復し、腸炎を調節できることを発見しました。
そこで、集団ベースの試験が実施されました。
調査の概要
詳細な説明
この試験では被験者にプロバイオティクスを一定期間摂取していただき、その後の検査、有効性評価、安全性評価のために血液、便、アンケートを採取します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangzhou
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Guangzhou、Guangzhou、中国、020
- Industrial Avenue 253, canton
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 治験に参加する傾向がある
除外基準:
- 介入前1か月以内に重度の嘔吐、血便、血便またはタール便などの重度の消化器症状がある。介入前1か月以内の抗生物質、下剤、プロバイオティクス、または腸管抗潰瘍剤。胃腸疾患（胃潰瘍、クローン病、セリアック病、潰瘍性大腸炎など）などの疾患や疾患に対する以前または現在の治療歴。他の慢性疾患（糖尿病、腎臓病など）または免疫不全疾患または状態（HIV/AIDS、自己免疫、肝炎、癌、移植患者など）。妊娠中または授乳中。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
難消化性デキストリン
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直接受け取ってください
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実験的：プロバイオティクス
乳酸菌
|
直接受け取ってください
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安全性
時間枠：最大2週間
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アンケート調査による有害反応
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最大2週間
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NOD2活性化レベル
時間枠：最長2週間
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糞便を用いたin vitro実験によるNOD2活性化レベル
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最長2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腸管バリア
時間枠：最大2週間
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腸管バリアーマーカー
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最大2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月5日
一次修了 (実際)
2025年6月25日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月28日
最初の投稿 (実際)
2024年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。