인간 장 NOD2 리간드 및 관련 기능에 대한 DL-엔도펩티다제 생산 프로바이오틱스의 효과 (probiotics)
2026년 1월 4일 업데이트: Zhujiang Hospital
인간 장 NOD2 리간드 및 관련 기능에 대한 프로바이오틱스에 의해 생산된 DL-엔도펩티다아제의 효과
프로바이오틱스는 인간의 장 건강에 유익합니다.
우리는 DL-엔도펩티다제 생산 프로바이오틱스가 장 장벽을 복구하고 장염을 조절할 수 있다는 것을 발견했습니다.
따라서 인구 기반 시험이 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 임상시험에서는 피험자들에게 일정 기간 동안 프로바이오틱스를 복용하도록 요구하며, 후속 테스트, 효능 평가 및 안전성 평가를 위해 혈액, 대변 및 설문지를 수집할 예정입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangzhou
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Guangzhou, Guangzhou, 중국, 020
- Industrial Avenue 253, canton
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 재판에 참여하는 경향이 있다
제외 기준:
- 개입 전 1개월 이내에 심각한 구토, 혈변, 혈변 또는 타르 변과 같은 심각한 소화 증상; 개입 전 1개월 이내에 항생제, 완하제, 프로바이오틱스 또는 장내 항궤양제; 위장 질환(위궤양, 크론병, 복강염, 궤양성 대장염 등)과 같은 질병이나 질병에 대한 이전 또는 현재 치료; 기타 만성 질환(당뇨병, 신장 질환 등) 또는 면역 저하 질환 또는 상태(HIV/AIDS, 자가면역, 간염, 암, 이식 환자 등) 임신 또는 수유 중.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
저항성 덱스트린
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직접 가져가세요
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실험적: 프로바이오틱스
유산균
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직접 가져가세요
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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safty
기간: 최대 2주
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설문조사에 따른 이상반응
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최대 2주
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NOD2 활성화 수준
기간: 최대 2주
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분변 시험관 내 실험에 의한 NOD2 활성화 수준
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최대 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장 장벽
기간: 최대 2주
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장벽 마커
|
최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 25일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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