DL-endopeptidaasia tuottavien probioottien vaikutukset ihmisen suoliston NOD2-ligandeihin ja niihin liittyviin toimintoihin (probiotics)
sunnuntai 4. tammikuuta 2026 päivittänyt: Zhujiang Hospital
Probioottien tuottaman DL-endopeptidaasin vaikutukset ihmisen suoliston NOD2-ligandeihin ja niihin liittyviin toimintoihin
Probiootit ovat hyödyllisiä ihmisten suoliston terveydelle.
Havaitsimme, että DL-endopeptidaasia tuottava probiootti voisi korjata suolistoesteen ja säädellä enteriittiä.
Näin ollen suoritettiin väestöpohjainen koe.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä koe edellyttää koehenkilöiden ottavan probiootteja tietyn ajan, ja keräämme verta, ulostetta ja kyselylomakkeet myöhempää testausta, tehon arviointia ja turvallisuusarviointia varten.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangzhou
-
Guangzhou, Guangzhou, Kiina, 020
- Industrial Avenue 253, canton
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- yleensä osallistua oikeudenkäyntiin
Poissulkemiskriteerit:
- vakavat ruoansulatuskanavan oireet, kuten vaikea oksentelu, hematokeesia, verinen tai tervamainen uloste kuukauden sisällä ennen toimenpidettä; antibiootit tai laksatiivit tai probiootit tai suoliston haavaumalääkkeet kuukauden sisällä ennen toimenpidettä; aiempi tai nykyinen hoito minkä tahansa sairauden tai sairauksien, kuten maha-suolikanavan sairauden (mahahaava, Crohnin tauti, keliakia, haavainen paksusuolitulehdus jne.) hoitoon; muut krooniset sairaudet (diabetes, munuaissairaus jne.) tai immuunijärjestelmää heikentävät sairaudet tai tilat (HIV/AIDS, autoimmuuni, hepatiitti, syöpä, elinsiirtopotilas jne.); raskaana oleva tai imettävä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: plasebo
resistentti dekstriini
|
Ota se suoraan
|
|
Kokeellinen: probiootit
lactobacillus
|
Ota se suoraan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
turvallisuus
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa
|
Haitallinen reaktio kyselytutkimuksessa
|
enintään 2 viikkoa
|
|
NOD2-aktivointitaso
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
ulosteiden in vitro-kokeilla saavutettu NOD2-aktivaation taso
|
jopa 2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoliston este
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa
|
Suoliston estemerkit
|
enintään 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZhujiangHZD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Henkilökohtaisen yksityisyyden turvaamiseksi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .