Влияние пробиотиков, продуцирующих DL-эндопептидазу, на лиганды NOD2 кишечника человека и связанные с ними функции (probiotics)
4 января 2026 г. обновлено: Zhujiang Hospital
Влияние DL-эндопептидазы, продуцируемой пробиотиками, на лиганды NOD2 кишечника человека и связанные с ними функции
Пробиотики полезны для здоровья кишечника человека.
Мы обнаружили, что пробиотик, продуцирующий DL-эндопептидазу, может восстанавливать кишечный барьер и регулировать энтерит.
Таким образом, было проведено популяционное исследование.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование требует, чтобы субъекты принимали пробиотики в течение определенного периода времени, и мы соберем кровь, стул и анкеты для последующего тестирования, оценки эффективности и безопасности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangzhou
-
Guangzhou, Guangzhou, Китай, 020
- Industrial Avenue 253, canton
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- склонен участвовать в суде
Критерии исключения:
- тяжелые симптомы со стороны пищеварительной системы, такие как сильная рвота, гематохезия, кровавый или дегтеобразный стул в течение одного месяца до вмешательства; антибиотики, слабительные средства, пробиотики или кишечные противоязвенные средства в течение одного месяца до вмешательства; предыдущее или текущее лечение любых заболеваний или заболеваний, таких как желудочно-кишечные заболевания (язва желудка, болезнь Крона, целиакия, язвенный колит и т. д.); другие хронические заболевания (диабет, заболевания почек и т. д.) или заболевания или состояния, ослабляющие иммунитет (ВИЧ/СПИД, аутоиммунные заболевания, гепатит, рак, пациенты, перенесшие трансплантацию, и т. д.); беременные или кормящие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
устойчивый декстрин
|
Возьми это напрямую
|
|
Экспериментальный: пробиотики
лактобактерии
|
Возьми это напрямую
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
безопасность
Временное ограничение: до 2 недель
|
Нежелательная реакция по данным опроса
|
до 2 недель
|
|
Уровень активации NOD2
Временное ограничение: до 2 недель
|
уровень активации NOD2 в фекальных экспериментах in vitro
|
до 2 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кишечный барьер
Временное ограничение: до 2 недель
|
Маркеры кишечного барьера
|
до 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZhujiangHZD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Для обеспечения безопасности личной жизни
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .