消防士のコンプライアンスと体力に対するチームベースの訓練の影響
研究の目的: この研究は、消防士の心血管フィットネス、身体的特性の改善、持続可能な健康行動の促進に焦点を当て、消防士向けに特別に調整されたチームベースの訓練モデルを開発することを目的としています。 最終的な目標は、職務中に行う肉体的に厳しい作業に伴う怪我のリスクを軽減することです。
研究仮説:
チームベースの訓練モデルに参加する消防士は、従来の訓練に参加した消防士と比較して、心肺機能、筋力、持久力、体組成などの主要な体力パラメータが大幅に向上していることが実証されます。
チームベースのアプローチは、消防士の身体訓練への遵守を強化し、より一貫した参加と健康転帰の改善につながります。
この臨床研究は、42 人の消防士が 2 つのグループに分けられ、1 つは 6 か月間チームベースの訓練介入を受け、もう 1 つは従来の訓練を継続するランダム化対照試験です。 チームトレーニングには、有酸素運動、抵抗運動、機能運動が組み込まれており、参加者のモチベーションを高めるためのチームワークと仲間のサポートが強調されています。 心肺機能、筋力、持久力、柔軟性、肥満指数(BMI)などの主要なフィットネス指標が介入の前後で評価されました。
この研究では、チームベースの訓練モデルはフィットネスレベルを向上させるだけでなく、消防士の訓練ルーチンの順守も改善し、最終的には過酷な任務中の健康と安全の向上に貢献するとの仮説を立てた。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410000
- Changsha Fire Brigade
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
18歳から50歳までの消防士。 現在、選択された旅団内で活動中。 医学的な制限を受けることなく、肉体的に負担のかかる作業を実行できる。 参加者による書面によるインフォームドコンセント。
除外基準:
参加を妨げたり、フィットネスの結果に影響を与える可能性のある心血管、呼吸器、筋骨格系の疾患を患っている消防士。
最近の怪我や手術から回復中の人。 消防士は、ベースラインの健康評価に影響を与える可能性のある外部訓練プログラムに登録しています。
インフォームドコンセントの提供を拒否する参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:消防士の体力と服従のためのチームベースの訓練介入
この部門では、消防士の体力と運動遵守を向上させることを目的とした、6 か月間にわたるチームベースの訓練介入が行われます。
このプログラムには、消防任務の要求に合わせた有酸素運動、抵抗運動、機能訓練が含まれています。
セッションはチームワークとピアサポートを促進するために小グループで実施され、参加者は認定専門家からリアルタイムのフィードバックと指導を受けます。
その目的は、怪我のリスクを軽減しながら、心臓血管のフィットネス、筋力、持久力、および全体的な健康行動を強化することです。
参加者は、Gymsmart (Pro X) アプリを使用して進行状況を追跡し、活動レベルを監視し、最適な結果が得られるように強度を調整します。
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6 か月間にわたるこのプログラムには、救助活動に不可欠な有酸素トレーニング、抵抗トレーニング、機能訓練が組み込まれていました。 各トレーニング セッションは、安全プロトコルの順守を強調し、リアルタイムのフィードバックを提供する認定専門家によって指導されました。 トレーニングプロセスの中心はチームワークと相互サポートの重要性であり、セッションは共通の目的に焦点を当てた小グループで実施されました。 このフレームワークは、ピアサポートを促進し、参加者がフィットネス計画に積極的に参加するよう動機付ける協力的な環境を促進しました。 グループ設定により、消防士たちは互いに励まし合い、個人の進歩を共有することができ、それによって責任感と帰属意識を高めることができました。 |
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実験的:対照群
対照群は古い習慣を維持した
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対照群は介入行動を一切行わずに元の日常習慣を維持します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大酸素消費量(VO2max)
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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この主要評価項目は、チームベースの訓練プログラムに参加している消防士の心肺機能の変化を評価します。
フィットネスは、最大酸素消費量 (VO2max) を推定する Gerkin トレッドミル プロトコルを使用して評価されます。
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ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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体組成
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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Inbody770 生体電気インピーダンス アナライザーを使用して測定され、BMI は体重 (kg) を身長の 2 乗 (m²) で割ったものとして計算されます。
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ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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筋力
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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握力はハンドダイナモメーターを使用して評価され、各手について 3 回の試行から記録された最大値が使用されます。
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ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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筋持久力
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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筋持久力は、標準化された制限時間内 (腕立て伏せは 2 分、腹筋運動は 3 分) 内で最大の腕立て伏せと腹筋運動を行うことで評価されます。
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ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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柔軟性
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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柔軟性は、改良されたシットアンドリーチテストを使用して評価され、座ったときにつま先を超えて到達する距離を測定します。
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ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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遵守を徹底する
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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アドヒアランスは、毎日のトレーニング セッションの完了を追跡することによって評価されます。これは、規定のエクササイズとセットの 50% 以上を実行することと定義されます。
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ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20241225
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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