- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06717737
Einfluss von teambasiertem Training auf Compliance und körperliche Fitness bei Feuerwehrleuten
Forschungsziele: Diese Studie zielt darauf ab, ein teambasiertes Trainingsmodell zu entwickeln, das speziell auf Feuerwehrleute zugeschnitten ist und sich auf die Verbesserung ihrer Herz-Kreislauf-Fitness, ihrer körperlichen Eigenschaften und die Förderung eines nachhaltigen Gesundheitsverhaltens konzentriert. Das ultimative Ziel besteht darin, das Verletzungsrisiko im Zusammenhang mit den körperlich anstrengenden Aufgaben, die sie während ihrer Tätigkeit ausführen, zu verringern.
Forschungshypothesen:
Feuerwehrleute, die am teambasierten Trainingsmodell teilnehmen, werden im Vergleich zu denen, die an traditionellem Training teilnehmen, deutliche Verbesserungen bei wichtigen Fitnessparametern wie kardiorespiratorischer Fitness, Muskelkraft, Ausdauer und Körperzusammensetzung zeigen.
Der teambasierte Ansatz wird die Einhaltung des körperlichen Trainings bei Feuerwehrleuten verbessern, was zu einer konsequenteren Teilnahme und verbesserten Gesundheitsergebnissen führt.
Bei dieser klinischen Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie, an der 42 Feuerwehrleute teilnahmen, die in zwei Gruppen eingeteilt wurden: Eine Gruppe erhielt sechs Monate lang eine teambasierte Trainingsintervention und die andere führte weiterhin konventionelle Übungen durch. Das Teamtraining umfasste Aerobic-, Widerstands- und Funktionsübungen, wobei Teamarbeit und Unterstützung durch Gleichaltrige im Vordergrund standen, um die Teilnehmer zu motivieren. Wichtige Fitnessmaße, darunter kardiorespiratorische Fitness, Kraft, Ausdauer, Flexibilität und Body-Mass-Index (BMI), wurden vor und nach dem Eingriff bewertet.
In der Studie wurde die Hypothese aufgestellt, dass das teambasierte Trainingsmodell nicht nur die Fitness verbessern, sondern auch die Einhaltung von Trainingsroutinen durch Feuerwehrleute verbessern würde, was letztendlich zu einer besseren Gesundheit und Sicherheit bei ihrer anspruchsvollen Arbeit beitragen würde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410000
- Changsha Fire Brigade
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Feuerwehrleute im Alter von 18 bis 50 Jahren. Derzeit aktiver Dienst innerhalb der ausgewählten Brigade. Kann körperlich anspruchsvolle Aufgaben ohne medizinische Einschränkungen ausführen. Schriftliche Einverständniserklärung der Teilnehmer.
Ausschlusskriterien:
Feuerwehrleute mit Herz-Kreislauf-, Atemwegs- oder Muskel-Skelett-Erkrankungen, die die Teilnahme behindern oder die Fitnessergebnisse beeinträchtigen könnten.
Personen, die sich von kürzlichen Verletzungen oder Operationen erholen. Feuerwehrleute, die an externen Schulungsprogrammen teilnehmen, die sich auf grundlegende Gesundheitsbewertungen auswirken können.
Jeder Teilnehmer, der die Einwilligung nach Aufklärung verweigert.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Teambasierte Trainingsintervention für die Fitness und Einhaltung von Feuerwehrleuten
Dieser Arm umfasst eine sechsmonatige teambasierte Trainingsmaßnahme, die darauf abzielt, die körperliche Fitness und die Einhaltung der Übungen durch Feuerwehrleute zu verbessern.
Das Programm umfasst Aerobic-, Widerstands- und Funktionsübungen, die auf die Anforderungen bei der Brandbekämpfung zugeschnitten sind.
Die Sitzungen werden in kleinen Gruppen durchgeführt, um die Teamarbeit und die Unterstützung durch Gleichaltrige zu fördern. Die Teilnehmer erhalten in Echtzeit Feedback und Anleitung von zertifizierten Fachleuten.
Ziel ist es, die kardiovaskuläre Fitness, Kraft, Ausdauer und das allgemeine Gesundheitsverhalten zu verbessern und gleichzeitig das Verletzungsrisiko zu verringern.
Teilnehmer verfolgen ihre Fortschritte mit der Gymsmart (Pro X)-App, um das Aktivitätsniveau zu überwachen und die Intensität anzupassen, um optimale Ergebnisse zu erzielen.
|
Das sechsmonatige Programm umfasste Aerobic-Training, Krafttraining und funktionelle Übungen, die für Rettungseinsätze unerlässlich sind. Jede Schulungssitzung wurde von zertifizierten Fachleuten geleitet, die Wert auf die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen legten und Echtzeit-Feedback gaben. Im Mittelpunkt des Schulungsprozesses stand die Bedeutung von Teamarbeit und gegenseitiger Unterstützung, wobei die Sitzungen in kleinen Gruppen durchgeführt wurden und sich auf gemeinsame Ziele konzentrierten. Dieser Rahmen förderte ein kollaboratives Umfeld, das die Unterstützung durch Gleichaltrige förderte und die Teilnehmer dazu motivierte, sich aktiv an ihrem Fitnessprogramm zu beteiligen. Das Gruppensetting ermöglichte es den Feuerwehrleuten, sich gegenseitig zu ermutigen und individuelle Fortschritte auszutauschen, wodurch ihr Verantwortungs- und Zugehörigkeitsgefühl gestärkt wurde. |
|
Experimental: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe behielt ihre alten Gewohnheiten bei
|
Die Kontrollgruppe behält ihre ursprünglichen täglichen Gewohnheiten bei, ohne dass für sie Interventionsverhalten erforderlich ist
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Zeitfenster: Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
Dieses primäre Ergebnismaß bewertet Veränderungen der kardiorespiratorischen Fitness bei Feuerwehrleuten, die am teambasierten Trainingsprogramm teilnehmen.
Die Fitness wird mithilfe des Gerkin-Laufbandprotokolls bewertet, das den maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2max) schätzt.
|
Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
|
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
gemessen mit dem bioelektrischen Impedanzanalysator Inbody770, wobei der BMI als Gewicht (kg) geteilt durch Körpergröße im Quadrat (m²) berechnet wird;
|
Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
|
Muskelkraft
Zeitfenster: Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
Die Griffstärke wird mit einem Handdynamometer beurteilt, wobei der Maximalwert aus drei Versuchen für jede Hand aufgezeichnet wird.
|
Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
|
Muskelausdauer
Zeitfenster: Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
Die Muskelausdauer wird anhand maximaler Liegestütze und Sit-ups bewertet, die innerhalb standardisierter Zeitvorgaben (2 Minuten für Liegestütze und 3 Minuten für Sit-ups) ausgeführt werden.
|
Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
|
Flexibilität
Zeitfenster: Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
Die Flexibilität wird mithilfe eines modifizierten Sit-and-Reach-Tests beurteilt, bei dem die Distanz gemessen wird, die im Sitzen über die Zehen hinaus erreicht wird.
|
Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
|
Üben Sie die Einhaltung
Zeitfenster: Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
Die Einhaltung wird durch die Verfolgung der täglichen Trainingseinheiten beurteilt, wobei mehr als 50 % der vorgeschriebenen Übungen und Sätze durchgeführt werden.
|
Ausgangswert, 3 Monate und 6 Monate nach dem Eingriff.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 20241225
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .