Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiimipohjaisen koulutuksen vaikutus vaatimustenmukaisuuteen ja palomiesten fyysiseen kuntoon

lauantai 30. marraskuuta 2024 päivittänyt: Shen Xin

Tutkimuksen tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää tiimipohjainen koulutusmalli, joka on räätälöity erityisesti palomiehille ja joka keskittyy parantamaan heidän sydän- ja verisuonikuntoaan, fyysisiä ominaisuuksia ja edistämään kestävää terveyskäyttäytymistä. Lopullisena tavoitteena on vähentää loukkaantumisriskiä, ​​joka liittyy heidän työtehtäviensä aikana suoritettaviin fyysisesti vaativiin tehtäviin.

Tutkimushypoteesit:

Joukkuepohjaiseen harjoittelumalliin osallistuvat palomiehet osoittavat merkittäviä parannuksia keskeisissä kuntoparametreissa, kuten sydän-hengityskunnossa, lihasvoimassa, kestävyydessä ja kehon koostumuksessa verrattuna perinteiseen harjoitteluun.

Tiimipohjainen lähestymistapa parantaa palomiesten fyysisen harjoittelun noudattamista, mikä johtaa johdonmukaisempaan osallistumiseen ja parempiin terveystuloksiin.

Tämä kliininen tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistui 42 palomiestä, jotka jaettiin kahteen ryhmään: toinen sai ryhmäkohtaista koulutusta kuuden kuukauden ajan ja toinen jatkoi tavanomaisia ​​harjoituksia. Ryhmäharjoittelu sisälsi aerobisia, vastus- ja toiminnallisia harjoituksia, joissa painotettiin ryhmätyötä ja vertaistukea osallistujien motivoimiseksi. Tärkeimmät kuntomittarit, mukaan lukien kardiorespiratorinen kunto, voima, kestävyys, joustavuus ja painoindeksi (BMI), arvioitiin ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.

Tutkimuksessa oletettiin, että tiimipohjainen harjoittelumalli ei vain parantaisi kuntotasoa, vaan myös parantaisi palomiesten harjoitusrutiinien noudattamista, mikä viime kädessä edistäisi terveyttä ja turvallisuutta vaativan työn aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410000
        • Changsha Fire Brigade

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

18-50-vuotiaat palomiehet. Tällä hetkellä aktiivinen päivystys valitussa prikaatissa. Pystyy suorittamaan fyysisesti vaativia tehtäviä ilman lääketieteellisiä rajoituksia. Osallistujien antama kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

Palomiehet, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia, hengityselimiä tai tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia, jotka voivat haitata osallistumista tai vaikuttaa kuntotuloksiin.

Henkilöt, jotka toipuvat viimeaikaisista vammoista tai leikkauksista. Palomiehet osallistuvat ulkoisiin koulutusohjelmiin, jotka voivat vaikuttaa perusterveyden arviointeihin.

Jokainen osallistuja, joka kieltäytyy antamasta tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tiimipohjainen koulutuspalomiesten kuntoon ja sitoutumiseen
Tämä käsi sisältää kuuden kuukauden tiimipohjaisen harjoittelun, joka on suunniteltu parantamaan palomiesten fyysistä kuntoa ja harjoitusten noudattamista. Ohjelma sisältää aerobisia, vastustuskykyisiä ja toiminnallisia harjoituksia, jotka on räätälöity palontorjuntatehtävien vaatimuksiin. Istunnot järjestetään pienissä ryhmissä ryhmätyön ja vertaistuen edistämiseksi, ja osallistujat saavat reaaliaikaista palautetta ja ohjausta sertifioiduilta ammattilaisilta. Tavoitteena on parantaa kardiovaskulaarista kuntoa, voimaa, kestävyyttä ja yleistä terveyskäyttäytymistä sekä vähentää loukkaantumisriskiä. Osallistujat seuraavat edistymistään Gymsmart (Pro X) -sovelluksella seuratakseen aktiivisuustasoja ja säätääkseen intensiteettiä parhaan tuloksen saavuttamiseksi.

Kuusi kuukautta kestäneeseen ohjelmaan sisältyi aerobista harjoittelua, vastustusharjoituksia ja pelastustoiminnalle välttämättömiä toiminnallisia harjoituksia. Jokaisen koulutuksen johtivat sertifioidut ammattilaiset, jotka painottivat turvallisuusprotokollien noudattamista ja antoivat reaaliaikaista palautetta.

Keskeistä koulutusprosessissa oli ryhmätyön ja keskinäisen tuen merkitys, pienryhmissä toteutetut istunnot yhteisiin tavoitteisiin keskittyen. Tämä kehys loi yhteistyöympäristön, joka edisti vertaistukea ja motivoi osallistujia osallistumaan aktiivisesti kuntoiluun. Ryhmätilanteessa palomiehet kannustivat toisiaan ja jakamaan yksilöllistä edistystä, mikä lisäsi vastuuntuntoa ja yhteenkuuluvuutta.

Kokeellinen: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä säilytti vanhoja tapojaan
Kontrolliryhmä säilyttää alkuperäiset päivittäiset tottumuksensa ilman mitään väliintulokäyttäytymistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin hapenkulutus (VO2max)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Tämä ensisijainen tulosmitta arvioi muutoksia sydän-hengityskunnossa tiimipohjaiseen koulutusohjelmaan osallistuvien palomiesten keskuudessa. Kunto arvioidaan Gerkinin juoksumattoprotokollalla, joka arvioi maksimaalisen hapenkulutuksen (VO2max).
Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
mitattu käyttäen Inbody770 biosähköistä impedanssianalysaattoria, jossa BMI lasketaan painona (kg) jaettuna pituuden neliöllä (m²);
Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Lihasvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Odon voimaa arvioidaan käsidynamometrillä, ja maksimiarvo kirjataan kolmesta yrityksestä jokaiselle kädelle.
Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Lihaskestävyyttä arvioidaan maksimipunnerrusten ja istumaannousujen avulla, jotka suoritetaan standardoiduissa aikarajoissa (2 minuuttia punnerruksissa ja 3 minuuttia istumallenousuissa).
Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Joustavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Joustavuutta arvioidaan modifioidulla istu-and-reach -testillä, joka mittaa etäisyyttä, joka saavutetaan varpaiden yli istuessa.
Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Harjoituksen noudattaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Sitoutumista arvioidaan seuraamalla päivittäisten harjoitusten suorittamista, mikä määritellään suorittamalla yli 50 % määrätyistä harjoituksista ja sarjoista.
Lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa