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Impacto de la formación en equipo sobre el cumplimiento y la aptitud física de los bomberos

30 de noviembre de 2024 actualizado por: Shen Xin

Objetivos de la investigación: Este estudio tiene como objetivo desarrollar un modelo de entrenamiento en equipo diseñado específicamente para bomberos, centrándose en mejorar su aptitud cardiovascular, atributos físicos y fomentar comportamientos de salud sostenibles. El objetivo final es reducir el riesgo de lesiones asociadas con las tareas físicamente exigentes que realizan durante sus funciones.

Hipótesis de investigación:

Los bomberos que participan en el modelo de entrenamiento en equipo demostrarán mejoras significativas en parámetros clave de condición física, como la aptitud cardiorrespiratoria, la fuerza muscular, la resistencia y la composición corporal, en comparación con aquellos que participan en el entrenamiento tradicional.

El enfoque basado en equipos mejorará la adherencia al entrenamiento físico entre los bomberos, lo que conducirá a una participación más consistente y mejores resultados de salud.

Este estudio clínico es un ensayo controlado aleatorio en el que participaron 42 bomberos que se dividieron en dos grupos: uno recibió una intervención de entrenamiento en equipo durante seis meses y el otro continuó con ejercicios convencionales. El entrenamiento en equipo incorporó ejercicios aeróbicos, de resistencia y funcionales, enfatizando el trabajo en equipo y el apoyo de pares para motivar a los participantes. Antes y después de la intervención se evaluaron medidas clave de aptitud física, incluida la aptitud cardiorrespiratoria, la fuerza, la resistencia, la flexibilidad y el índice de masa corporal (IMC).

El estudio planteó la hipótesis de que el modelo de entrenamiento en equipo no sólo mejoraría los niveles de condición física sino que también mejoraría la adherencia a las rutinas de entrenamiento entre los bomberos, contribuyendo en última instancia a una mejor salud y seguridad durante su exigente trabajo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410000
        • Changsha Fire Brigade

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Bomberos de 18 a 50 años. Actualmente en servicio activo dentro de la brigada seleccionada. Capaz de realizar tareas físicamente exigentes sin restricciones médicas. Consentimiento informado por escrito proporcionado por los participantes.

Criterios de exclusión:

Bomberos con cualquier condición cardiovascular, respiratoria o musculoesquelética que pueda dificultar la participación o afectar los resultados de condición física.

Personas que se recuperan de lesiones o cirugías recientes. Bomberos inscritos en programas de capacitación externos que pueden afectar las evaluaciones de salud iniciales.

Cualquier participante que se niegue a dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de entrenamiento en equipo para la aptitud y adherencia de los bomberos
Este brazo implica una intervención de entrenamiento en equipo de seis meses de duración diseñada para mejorar la aptitud física y la adherencia al ejercicio de los bomberos. El programa incluye ejercicios aeróbicos, de resistencia y funcionales adaptados a las exigencias de las tareas de extinción de incendios. Las sesiones se llevan a cabo en grupos pequeños para fomentar el trabajo en equipo y el apoyo entre pares, y los participantes reciben comentarios y orientación en tiempo real de profesionales certificados. El objetivo es mejorar la aptitud cardiovascular, la fuerza, la resistencia y los comportamientos de salud en general, al tiempo que se reducen los riesgos de lesiones. Los participantes siguen su progreso utilizando la aplicación Gymsmart (Pro X) para monitorear los niveles de actividad y ajustar la intensidad para obtener resultados óptimos.

El programa, que duró seis meses, incorporó entrenamiento aeróbico, entrenamiento de resistencia y ejercicios funcionales esenciales para las operaciones de rescate. Cada sesión de capacitación fue dirigida por profesionales certificados que enfatizaron el cumplimiento de los protocolos de seguridad y brindaron comentarios en tiempo real.

Un elemento central del proceso de capacitación fue la importancia del trabajo en equipo y el apoyo mutuo, con sesiones realizadas en grupos pequeños centrados en objetivos compartidos. Este marco fomentó un entorno colaborativo que promovió el apoyo de pares y motivó a los participantes a participar activamente en su régimen de ejercicios. El entorno grupal permitió a los bomberos animarse unos a otros y compartir el progreso individual, mejorando así su sentido de responsabilidad y pertenencia.

Experimental: Grupo de control
El grupo de control mantuvo sus viejos hábitos.
El grupo de control mantendrá sus hábitos diarios originales sin ninguna conducta de intervención para ellos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo máximo de oxígeno (VO2max)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
Esta medida de resultado primaria evalúa los cambios en la aptitud cardiorrespiratoria entre los bomberos que participan en el programa de entrenamiento en equipo. La condición física se evalúa utilizando el protocolo de cinta rodante Gerkin, que estima el consumo máximo de oxígeno (VO2max).
Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
Composición corporal
Periodo de tiempo: Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
medido utilizando el analizador de impedancia bioeléctrica Inbody770, con el IMC calculado como el peso (kg) dividido por la altura al cuadrado (m²);
Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
La fuerza de agarre se evalúa utilizando un dinamómetro de mano, registrándose el valor máximo en tres intentos con cada mano.
Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
Resistencia muscular
Periodo de tiempo: Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
La resistencia muscular se evalúa mediante flexiones y abdominales máximas realizadas dentro de límites de tiempo estandarizados (2 minutos para flexiones y 3 minutos para abdominales).
Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
La flexibilidad se evalúa mediante una prueba modificada de sentarse y alcanzar, que mide la distancia alcanzada más allá de los dedos de los pies mientras está sentado.
Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
Cumplimiento del ejercicio
Periodo de tiempo: Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
La adherencia se evalúa mediante el seguimiento de la finalización de las sesiones de entrenamiento diarias, definidas como la realización de más del 50% de los ejercicios y series prescritos.
Valor inicial, 3 meses y 6 meses después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20241225

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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