- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06717737
Wpływ szkolenia zespołowego na przestrzeganie przepisów i sprawność fizyczną strażaków
Cele badawcze: Celem tego badania jest opracowanie zespołowego modelu szkolenia specjalnie dostosowanego do potrzeb strażaków, koncentrującego się na poprawie ich sprawności układu krążenia, cech fizycznych i promowaniu zrównoważonych zachowań zdrowotnych. Ostatecznym celem jest zmniejszenie ryzyka obrażeń związanych z wymagającymi fizycznie zadaniami, które wykonują podczas swoich obowiązków służbowych.
Hipotezy badawcze:
Strażacy uczestniczący w zespołowym modelu szkolenia wykażą znaczną poprawę kluczowych parametrów sprawności, takich jak wydolność krążeniowo-oddechowa, siła mięśni, wytrzymałość i skład ciała w porównaniu do strażaków zaangażowanych w tradycyjny trening.
Podejście oparte na zespołach poprawi przestrzeganie treningu fizycznego wśród strażaków, co doprowadzi do bardziej spójnego uczestnictwa i lepszych wyników zdrowotnych.
To badanie kliniczne jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem, w którym wzięło udział 42 strażaków, których podzielono na dwie grupy: jedna przechodziła szkolenie zespołowe przez sześć miesięcy, a druga kontynuowała konwencjonalne ćwiczenia. Trening zespołowy obejmował ćwiczenia aerobowe, oporowe i funkcjonalne, kładąc nacisk na pracę zespołową i wzajemne wsparcie w celu zmotywowania uczestników. Przed i po interwencji oceniano kluczowe parametry sprawności, w tym wydolność krążeniowo-oddechową, siłę, wytrzymałość, elastyczność i wskaźnik masy ciała (BMI).
W badaniu postawiono hipotezę, że model szkolenia zespołowego nie tylko poprawi poziom sprawności, ale także poprawi przestrzeganie procedur szkoleniowych wśród strażaków, ostatecznie przyczyniając się do poprawy zdrowia i bezpieczeństwa podczas ich wymagającej pracy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny, 410000
- Changsha Fire Brigade
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Strażacy w wieku od 18 do 50 lat. Aktualnie czynna służba w wybranej brygadzie. Możliwość wykonywania zadań wymagających wysiłku fizycznego bez ograniczeń zdrowotnych. Pisemna świadoma zgoda wyrażona przez uczestników.
Kryteria wykluczenia:
Strażacy z jakąkolwiek chorobą układu krążenia, układu oddechowego lub układu mięśniowo-szkieletowego, która może utrudniać udział lub wpływać na wyniki sprawnościowe.
Osoby wracające do zdrowia po niedawnych urazach lub operacjach. Strażacy uczestniczyli w zewnętrznych programach szkoleniowych, które mogą mieć wpływ na podstawową ocenę stanu zdrowia.
Każdy uczestnik, który odmówi wyrażenia świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja szkoleniowa zespołowa na rzecz sprawności i przestrzegania zasad postępowania strażaków
Ta część obejmuje sześciomiesięczne zespołowe szkolenie, którego celem jest poprawa sprawności fizycznej strażaków i przestrzegania zaleceń ćwiczeń.
Program obejmuje ćwiczenia aerobowe, oporowe i funkcjonalne dostosowane do wymagań zadań strażackich.
Sesje prowadzone są w małych grupach, aby sprzyjać pracy zespołowej i wzajemnemu wsparciu, a uczestnicy otrzymują w czasie rzeczywistym informacje zwrotne i wskazówki od certyfikowanych specjalistów.
Celem jest poprawa wydolności układu krążenia, siły, wytrzymałości i ogólnych zachowań zdrowotnych, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka kontuzji.
Uczestnicy śledzą swoje postępy za pomocą aplikacji Gymsmart (Pro X), aby monitorować poziomy aktywności i dostosowywać intensywność w celu uzyskania optymalnych wyników.
|
Program trwający sześć miesięcy obejmował trening aerobowy, trening oporowy i ćwiczenia funkcjonalne niezbędne w akcjach ratowniczych. Każda sesja szkoleniowa była prowadzona przez certyfikowanych specjalistów, którzy kładli nacisk na przestrzeganie protokołów bezpieczeństwa i przekazywali informacje zwrotne w czasie rzeczywistym. Centralnym elementem procesu szkoleniowego było znaczenie pracy zespołowej i wzajemnego wsparcia, a sesje prowadzone były w małych grupach skupionych na wspólnych celach. Ramy te sprzyjały środowisku współpracy, które promowało wzajemne wsparcie i motywowało uczestników do aktywnego angażowania się w swój program ćwiczeń. Zajęcia grupowe umożliwiły strażakom wzajemne zachęcanie się i dzielenie się indywidualnymi postępami, zwiększając w ten sposób ich poczucie odpowiedzialności i przynależności. |
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna zachowała swoje stare nawyki
|
Grupa kontrolna zachowa swoje pierwotne codzienne nawyki, bez żadnych zachowań interwencyjnych z ich strony
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne zużycie tlenu (VO2max)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
Ta podstawowa miara wyniku ocenia zmiany w wydolności krążeniowo-oddechowej wśród strażaków uczestniczących w zespołowym programie szkoleniowym.
Sprawność ocenia się za pomocą protokołu bieżni Gerkina, który szacuje maksymalne zużycie tlenu (VO2max).
|
Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
|
Skład ciała
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
mierzony za pomocą analizatora impedancji bioelektrycznej Inbody770, przy czym BMI obliczono jako masę ciała (kg) podzieloną przez wzrost do kwadratu (m²);
|
Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
Siłę chwytu ocenia się za pomocą dynamometru ręcznego, przy czym maksymalną wartość rejestruje się z trzech prób dla każdej ręki.
|
Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
|
Wytrzymałość mięśni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
Wytrzymałość mięśni ocenia się poprzez maksymalne pompki i przysiady wykonane w standaryzowanych limitach czasowych (2 minuty na pompki i 3 minuty na przysiady).
|
Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
|
Elastyczność
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
Elastyczność ocenia się za pomocą zmodyfikowanego testu siadania i sięgania, mierzącego odległość osiąganą poza palcami w pozycji siedzącej.
|
Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
|
Trzymanie się ćwiczeń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
Przestrzeganie zasad ocenia się poprzez śledzenie ukończenia codziennych sesji treningowych, definiowanych jako wykonanie ponad 50% zalecanych ćwiczeń i serii.
|
Wartość wyjściowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20241225
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .