Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​teambaseret træning på overholdelse og fysisk kondition hos brandmænd

30. november 2024 opdateret af: Shen Xin

Forskningsmål: Denne undersøgelse har til formål at udvikle en team-baseret træningsmodel, der er specielt skræddersyet til brandmænd, med fokus på at forbedre deres kardiovaskulære kondition, fysiske egenskaber og fremme bæredygtig sundhedsadfærd. Det ultimative mål er at reducere risikoen for skader forbundet med de fysisk krævende opgaver, de udfører under deres opgaver.

Forskningshypoteser:

Brandmænd, der deltager i den holdbaserede træningsmodel, vil demonstrere betydelige forbedringer i vigtige konditionsparametre, såsom kardiorespiratorisk kondition, muskelstyrke, udholdenhed og kropssammensætning sammenlignet med dem, der er involveret i traditionel træning.

Den teambaserede tilgang vil forbedre overholdelse af fysisk træning blandt brandmænd, hvilket fører til mere konsekvent deltagelse og forbedrede sundhedsresultater.

Dette kliniske studie er et randomiseret kontrolleret forsøg, der involverede 42 brandmænd, som blev opdelt i to grupper: Den ene modtog en holdbaseret træningsintervention i seks måneder, og den anden fortsatte med konventionelle øvelser. Holdtræningen inkorporerede aerobic, modstands- og funktionelle øvelser, der lagde vægt på teamwork og peer-støtte for at motivere deltagerne. Nøgle fitnessmål, herunder kardiorespiratorisk kondition, styrke, udholdenhed, fleksibilitet og body mass index (BMI), blev vurderet før og efter interventionen.

Undersøgelsen antog, at den holdbaserede træningsmodel ikke kun ville forbedre konditionsniveauet, men også forbedre overholdelse af træningsrutiner blandt brandmænd, hvilket i sidste ende ville bidrage til bedre sundhed og sikkerhed under deres krævende arbejde.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Changsha Fire Brigade

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Brandmænd i alderen 18 til 50 år. Aktuelt aktiv tjeneste inden for den valgte brigade. I stand til at udføre fysisk krævende opgaver uden medicinske begrænsninger. Skriftligt informeret samtykke givet af deltagerne.

Ekskluderingskriterier:

Brandmænd med kardiovaskulære, respiratoriske eller muskuloskeletale tilstande, der kan hindre deltagelse eller påvirke fitnessresultater.

Personer, der kommer sig efter nylige skader eller operationer. Brandmænd er tilmeldt eksterne træningsprogrammer, der kan påvirke baseline sundhedsvurderinger.

Enhver deltager, der nægter at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Teambaseret træningsintervention for brandmandsfitness og -tilslutning
Denne arm involverer en seks måneder lang holdbaseret træningsintervention designet til at forbedre brandmændenes fysiske kondition og træningsoverholdelse. Programmet omfatter aerobic-, modstands- og funktionelle øvelser skræddersyet til kravene til brandslukningsopgaver. Sessioner gennemføres i små grupper for at fremme teamwork og peer-støtte, hvor deltagerne modtager feedback og vejledning i realtid fra certificerede fagfolk. Målet er at forbedre kardiovaskulær kondition, styrke, udholdenhed og generel sundhedsadfærd, samtidig med at skadesrisikoen reduceres. Deltagerne sporer deres fremskridt ved hjælp af Gymsmart (Pro X)-appen til at overvåge aktivitetsniveauer og justere intensiteten for at opnå optimale resultater.

Programmet strakte sig over seks måneder og indeholdt aerob træning, modstandstræning og funktionelle øvelser, der var afgørende for redningsoperationer. Hver træningssession blev ledet af certificerede fagfolk, som lagde vægt på overholdelse af sikkerhedsprotokoller og gav feedback i realtid.

Centralt i træningsprocessen var betydningen af ​​teamwork og gensidig støtte, med sessioner udført i små grupper med fokus på fælles mål. Denne ramme fremmede et samarbejdsmiljø, der fremmede peer-støtte og motiverede deltagere til aktivt at engagere sig i deres fitness-regime. Gruppeindstillingen gjorde det muligt for brandmænd at opmuntre hinanden og dele individuelle fremskridt, og derved styrke deres følelse af ansvar og tilhørsforhold.

Eksperimentel: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen fastholdt deres gamle vaner
Kontrolgruppen vil bevare deres oprindelige daglige vaner uden nogen interventionsadfærd for dem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Dette primære resultatmål vurderer ændringer i kardiorespiratorisk kondition blandt brandmænd, der deltager i det holdbaserede træningsprogram. Konditionen evalueres ved hjælp af Gerkin løbebåndsprotokollen, som estimerer maksimalt iltforbrug (VO2max).
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Kropssammensætning
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
målt ved hjælp af Inbody770 bioelektrisk impedansanalysator, med BMI beregnet som vægt (kg) divideret med højde i anden kvadrat (m²);
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Gribestyrken vurderes ved hjælp af et hånddynamometer, hvor den maksimale værdi registreres fra tre forsøg for hver hånd.
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Muskulær udholdenhed
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Muskulær udholdenhed evalueres gennem maksimale push-ups og sit-ups udført inden for standardiserede tidsgrænser (2 minutter for push-ups og 3 minutter for sit-ups).
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Fleksibilitet
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Fleksibilitet vurderes ved hjælp af en modificeret sit-and-reach-test, der måler den afstand, der nås ud over tæerne, mens du sidder.
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Træn overholdelse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
Overholdelse vurderes ved at spore gennemførelsen af ​​daglige træningssessioner, defineret som udførelse af mere end 50 % af de foreskrevne øvelser og sæt.
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2024

Først opslået (Anslået)

5. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20241225

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner