Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv týmového školení na dodržování předpisů a fyzickou zdatnost u hasičů

30. listopadu 2024 aktualizováno: Shen Xin

Cíle výzkumu: Tato studie si klade za cíl vyvinout týmový tréninkový model speciálně přizpůsobený pro hasiče, se zaměřením na zlepšení jejich kardiovaskulární kondice, fyzických vlastností a na podporu udržitelného zdravotního chování. Konečným cílem je snížit riziko zranění spojených s fyzicky náročnými úkoly, které vykonávají během svých povinností.

Výzkumné hypotézy:

Hasiči účastnící se týmového tréninkového modelu prokáží výrazné zlepšení klíčových kondičních parametrů, jako je kardiorespirační zdatnost, svalová síla, vytrvalost a složení těla ve srovnání s těmi, kteří se zabývají tradičním tréninkem.

Týmový přístup zvýší dodržování fyzického tréninku mezi hasiči, což povede k konzistentnější účasti a lepším zdravotním výsledkům.

Tato klinická studie je randomizovaná kontrolovaná studie, které se zúčastnilo 42 hasičů, kteří byli rozděleni do dvou skupin: jedna dostávala týmový tréninkový zásah po dobu šesti měsíců a druhá pokračovala v konvenčním cvičení. Týmový trénink zahrnoval aerobní, odporová a funkční cvičení, kladoucí důraz na týmovou práci a vzájemnou podporu pro motivaci účastníků. Klíčová kondiční opatření, včetně kardiorespirační zdatnosti, síly, vytrvalosti, flexibility a indexu tělesné hmotnosti (BMI), byla hodnocena před a po intervenci.

Studie předpokládala, že týmový tréninkový model nejen zvýší úroveň zdatnosti, ale také zlepší dodržování tréninkových postupů mezi hasiči, což v konečném důsledku přispěje k lepšímu zdraví a bezpečnosti při jejich náročné práci.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410000
        • Changsha Fire Brigade

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

Hasiči ve věku 18 až 50 let. V současné době aktivní služba v rámci vybrané brigády. Schopný vykonávat fyzicky náročné úkoly bez zdravotních omezení. Písemný informovaný souhlas poskytnutý účastníky.

Kritéria vyloučení:

Hasiči s jakýmikoli kardiovaskulárními, respiračními nebo muskuloskeletálními onemocněními, které by mohly bránit účasti nebo ovlivnit výsledky kondice.

Jedinci zotavující se z nedávných zranění nebo operací. Hasiči se zapsali do externích školicích programů, které mohou ovlivnit základní hodnocení zdravotního stavu.

Každý účastník, který odmítne poskytnout informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Týmový tréninkový zásah pro kondici a přilnavost hasičů
Tato paže zahrnuje šestiměsíční týmový tréninkový zásah určený ke zlepšení fyzické zdatnosti hasičů a dodržování cvičení. Program zahrnuje aerobní, odporová a funkční cvičení přizpůsobená nárokům hasičských úkolů. Sezení jsou vedena v malých skupinách, aby se podpořila týmová práce a vzájemná podpora, přičemž účastníci dostávají zpětnou vazbu v reálném čase a rady od certifikovaných profesionálů. Cílem je zlepšit kardiovaskulární zdatnost, sílu, vytrvalost a celkové zdravotní chování a zároveň snížit riziko zranění. Účastníci sledují svůj pokrok pomocí aplikace Gymsmart (Pro X), aby sledovali úrovně aktivity a upravovali intenzitu pro optimální výsledky.

Program trvající šest měsíců zahrnoval aerobní trénink, odporový trénink a funkční cvičení nezbytná pro záchranné operace. Každé školení vedli certifikovaní odborníci, kteří kladli důraz na dodržování bezpečnostních protokolů a poskytovali zpětnou vazbu v reálném čase.

Ústředním bodem tréninkového procesu byl význam týmové práce a vzájemné podpory, se sezeními vedenými v malých skupinách zaměřených na společné cíle. Tento rámec podporoval prostředí pro spolupráci, které podporovalo vzájemnou podporu a motivovalo účastníky, aby se aktivně zapojili do svého fitness režimu. Skupinové prostředí umožnilo hasičům vzájemně se povzbuzovat a sdílet individuální pokroky, čímž se zvýšil jejich pocit odpovědnosti a sounáležitosti.

Experimentální: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina zachovala své staré zvyky
Kontrolní skupina si zachová své původní denní návyky, aniž by pro ně intervenovala

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální spotřeba kyslíku (VO2max)
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Toto primární výstupní měřítko hodnotí změny v kardiorespirační zdatnosti u hasičů účastnících se týmového tréninkového programu. Fitness je vyhodnocena pomocí Gerkinova běžeckého protokolu, který odhaduje maximální spotřebu kyslíku (VO2max).
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Složení těla
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
měřeno pomocí bioelektrického impedančního analyzátoru Inbody770, s BMI vypočteným jako hmotnost (kg) dělená druhou mocninou výšky (m²);
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Svalová síla
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Síla úchopu se hodnotí pomocí ručního dynamometru, přičemž maximální hodnota se zaznamená ze tří pokusů pro každou ruku.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Svalová vytrvalost
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Svalová vytrvalost se hodnotí pomocí maximálních shybů a sedů provedených ve standardizovaných časových limitech (2 minuty pro kliky a 3 minuty pro sedy-lehy).
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Flexibilita
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Flexibilita se posuzuje pomocí modifikovaného testu sezení a dosahu, kdy se měří vzdálenost dosažená za prsty u nohou v sedě.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Dodržování cvičení
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.
Adherence se posuzuje sledováním dokončení denních tréninků, definovaných jako provedení více než 50 % předepsaných cviků a sestav.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po intervenci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

10. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

11. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20241225

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit