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人工換気および酸素療法中の環境酸素レベル

2025年5月13日 更新者:David Peran, PhD, FERC

人工換気および酸素療法中の環境酸素レベルの評価:前向き観察研究

欧州蘇生評議会 2021 ガイドラインおよび高度救命処置提供者コースでは、除細動中は最低 1 メートルの距離で患者から酸素供給を遮断する必要があると教えています。 科学論文には、酸素が豊富な雰囲気での除細動中の火災事故がほとんど報告されていません。

この研究は、さまざまな気道管理が使用され、換気が行われた状態で、患者の周囲の環境における酸素濃度の一連の測定を実行することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Prague、チェコ、100 34
        • FNKV University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

酸素療法を受けている入院患者。

説明

包含基準:

  • 集中治療室のベッドまたは手術室で酸素療法が処方/適応されている患者

除外基準:

  • 酸素療法は開始されていません
  • 測定できない状況

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
O2マスク
さまざまな酸素流量 (5、10、15 l/分) でフェイスマスクを介して酸素を供給します。
患者の周囲の環境の酸素レベルを%で測定します。
バッグマスク換気
バッグマスク換気による酸素の供給
患者の周囲の環境の酸素レベルを%で測定します。
声門上気道
バッグ付き喉頭マスクまたは人工呼吸器を介して酸素を供給する
患者の周囲の環境の酸素レベルを%で測定します。
経口気管挿管
バッグまたは人工呼吸器を備えた経口気管チューブを介して酸素を供給する
患者の周囲の環境の酸素レベルを%で測定します。
高流量鼻酸素化
高流量の鼻酸素供給による酸素供給
患者の周囲の環境の酸素レベルを%で測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素レベル
時間枠:麻酔導入の開始時の酸素療法の開始から、処置終了時の酸素療法の完了まで(30分から6時間の範囲)、酸素濃度が継続的に評価されます。
酸素レベルのパーセンテージ
麻酔導入の開始時の酸素療法の開始から、処置終了時の酸素療法の完了まで(30分から6時間の範囲)、酸素濃度が継続的に評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素療法終了後の正常な酸素レベル
時間枠:処置完了時の酸素療法の終了から、通常の酸素レベル (21%) が再び現れるまで、最大 10 分間継続的に評価されます。
酸素療法終了後、通常の酸素濃度に達するまでの時間
処置完了時の酸素療法の終了から、通常の酸素レベル (21%) が再び現れるまで、最大 10 分間継続的に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:David Peran, PhD、Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月1日

一次修了 (実際)

2025年4月30日

研究の完了 (実際)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月4日

最初の投稿 (実際)

2024年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月13日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZZSKVK-01-2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべてのデータは将来の出版物の一部となります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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